F-Spondin inhibitors are a specialized class of compounds that target and inhibit the activity of F-Spondin, a protein that plays a critical role in the development and maintenance of the nervous system. F-Spondin, also known as Spondin-1, is an extracellular matrix protein predominantly expressed in the embryonic floor plate, a structure crucial for the proper guidance of axons during neural development. By modulating the interactions between F-Spondin and its associated receptors or binding partners, F-Spondin inhibitors provide researchers with the ability to study the intricate processes involved in neural patterning, axon guidance, and synaptic formation.
These inhibitors are particularly valuable in research focused on understanding the complex signaling pathways that F-Spondin is involved in, such as those related to neuron outgrowth, cell adhesion, and the organization of the extracellular matrix. By inhibiting F-Spondin, scientists can dissect its role in these processes and gain insights into how it influences the structural and functional aspects of the nervous system. Additionally, F-Spondin inhibitors enable the exploration of how disruptions in F-Spondin activity might contribute to neurodevelopmental disorders or other conditions characterized by abnormal neural connectivity. This makes them indispensable tools for advancing our knowledge of neurobiology, particularly in areas related to the molecular mechanisms governing neural development and the establishment of neural circuits. Through the use of F-Spondin inhibitors, researchers can further elucidate the roles of extracellular matrix proteins in the central nervous system, enhancing our overall understanding of neural architecture and its regulation.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tirofiban, Hydrochloride | 150915-40-5 | sc-208440 | 10 mg | $211.00 | ||
Un inhibidor no peptídico del receptor de fibrinógeno (integrina &alfa;IIbβ3). Se utiliza clínicamente como antiagregante plaquetario para reducir el riesgo de trombosis y puede alterar la función de la espondina. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
Un inhibidor de tankyrase que estabiliza Axin e inhibe la señalización Wnt. Se utiliza en investigación para estudiar la regulación de la β-catenina en la vía Wnt y para alterar potencialmente la función de la espondina. | ||||||
Y-27632 dihydrochloride | 129830-38-2 | sc-216067 sc-216067A | 1 mg 5 mg | $170.00 $430.00 | 5 | |
Un inhibidor selectivo de ROCK ampliamente utilizado. Ha desempeñado un papel decisivo en los estudios de biología celular, en particular en los ámbitos de la motilidad celular y la apoptosis, así como en la posible alteración de la función de la espondina. | ||||||
Cilengitide | 188968-51-6 | sc-507335 | 5 mg | $215.00 | ||
Un péptido sintético que inhibe las integrinas αvβ3 y αvβ5. Se investiga principalmente por sus propiedades antiangiogénicas en la terapia del cáncer y por alterar potencialmente la función de la espondina. | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | $94.00 $286.00 | 27 | |
Inhibe la producción de Wnt y, por tanto, la señalización Wnt. El IWP-2 es selectivo para la porcupina (PORCN), una O-aciltransferasa unida a la membrana que participa en el procesamiento y la secreción de Wnt y que puede alterar la función de la espondina. | ||||||
LGK 974 | 1243244-14-5 | sc-489380 sc-489380A | 5 mg 50 mg | $352.00 $1270.00 | 2 | |
Un inhibidor de PORCN utilizado en la investigación del cáncer, en particular para estudiar tumores que dependen de la señalización Wnt para su crecimiento y supervivencia y para alterar potencialmente la función de la espondina. | ||||||