EY-cadherin Inhibidores
Los inhibidores comunes de la EY-cadherina incluyen, entre otros, la berberina CAS 2086-83-1, el pamoato de pirvinio CAS 3546-41-6, el Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, el D,L-sulforafano CAS 4478-93-7 y el galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5.
Los inhibidores de la cadherina EY son una clase de compuestos que se dirigen a la cadherina EY e inhiben su función, un tipo de proteína cadherina implicada en la adhesión celular y el mantenimiento de la arquitectura de los tejidos. Las cadherinas son moléculas de adhesión dependientes del calcio que desempeñan un papel fundamental en la mediación de las interacciones célula-célula, especialmente en los tejidos epiteliales, donde ayudan a formar uniones estrechas entre células adyacentes. La cadherina-EY es esencial para mantener la integridad estructural de los tejidos al facilitar la unión homofílica, en la que las moléculas de cadherina de la superficie de una célula se unen a moléculas de cadherina idénticas de células vecinas. Los inhibidores de la cadherina-EY actúan interrumpiendo estas interacciones, lo que provoca cambios en las propiedades de adhesión celular.
La inhibición de la cadherina-EY puede afectar significativamente al comportamiento celular, en particular en los procesos relacionados con la motilidad celular, la polaridad y la organización dentro de los tejidos. Al interferir con la adhesión mediada por cadherina, estos inhibidores pueden debilitar las uniones entre células, alterando la forma en que las células se comunican y mantienen sus conexiones físicas. Esto puede provocar modificaciones en la estructura de los tejidos y la dinámica celular, ya que las cadherinas son fundamentales para mantener el equilibrio entre la cohesión y el movimiento celular. Los inhibidores de EY-cadherina proporcionan valiosas herramientas para estudiar los mecanismos moleculares de la adhesión celular y el papel de las cadherinas en la organización y remodelación de los tejidos. Mediante la inhibición de EY-cadherina, los investigadores pueden explorar cómo los cambios en la adhesión célula-célula contribuyen a diversos procesos celulares, como el desarrollo tisular, la cicatrización de heridas y el mantenimiento de las barreras epiteliales.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | $90.00 | 1 | |
La berberina es un alcaloide natural que se encuentra en ciertas plantas y se ha estudiado por su potencial para inhibir la expresión y la función de la cadherina-E en las células cancerosas. | ||||||
Pyrvinium Pamoate | 3546-41-6 | sc-476920A sc-476920 | 250 mg 500 mg | $224.00 $414.00 | ||
El pamoato de pirvinio ha demostrado su potencial como inhibidor de la cadherina E en la terapia del cáncer al interferir en su expresión y en las vías de señalización descendentes. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y27632 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK) y se ha demostrado que aumenta la expresión de E-cadherina en determinadas células cancerosas. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
El sulforafano, presente en las verduras crucíferas, se ha estudiado por su capacidad para inhibir la expresión de la cadherina E y favorecer la apoptosis de las células cancerosas. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
La EGCE-cadherina, también conocida como cadherina epitelial o CDH1, es una glicoproteína transmembrana que desempeña un papel fundamental en el mantenimiento de la adhesión célula-célula en los tejidos epiteliales. Esta molécula de adhesión celular es crucial para la formación y estabilización de las uniones adherentes, que son estructuras especializadas de la membrana celular que median en la fuerte adhesión intercelular y mantienen la integridad de los tejidos. Los inhibidores de la cadherina-E son un grupo de compuestos químicos o productos biológicos que pueden modular la expresión, la función o la estabilidad de la cadherina-E en las células. Estos inhibidores se dirigen a varios pasos de la regulación de la E-cadherina y a las vías de señalización descendentes, lo que conduce a una alteración de la dinámica de adhesión célula-célula. Algunos inhibidores de la E-cadherina actúan interactuando directamente con el dominio extracelular de la E-cadherina, interfiriendo con su unión homofílica y debilitando las interacciones célula-célula. Además, varias vías de señalización intracelular regulan la expresión de la E-cadherina, como la vía Wnt/β-catenina, las GTPasas Rho y factores de transcripción como Snail y Twist. Los inhibidores de la cadherina-E pueden dirigirse a estas vías para afectar a la transcripción, la traducción o la estabilidad de la proteína cadherina-E, influyendo en última instancia en la adhesión y la motilidad celulares. La búsqueda de inhibidores de la E-cadherina es de gran interés en la comunidad científica debido al papel vital de la E-cadherina en la homeostasis epitelial y a su implicación en diversas enfermedades, en particular el cáncer. La desregulación de la E-cadherina se observa con frecuencia en la metástasis del cáncer, donde su pérdida o desregulación conduce a una mayor motilidad e invasión celular, lo que permite a las células tumorales diseminarse a tejidos distantes. El G es un polifenol presente en el té verde, y los estudios han sugerido su potencial como inhibidor de la E-cadherina en la terapia del cáncer. | ||||||