Los inhibidores de EXT1 pertenecen a una clase química distinta y bien definida que desempeña un papel importante en la modulación de los procesos celulares. Estos inhibidores se dirigen específicamente a la enzima EXT1, que es un componente vital de la biosíntesis de glicosaminoglicanos (GAG), e interactúan con ella. Los glicosaminoglicanos son cadenas complejas de hidratos de carbono que intervienen en diversas funciones biológicas, como la señalización celular, la adhesión y el desarrollo tisular. La enzima EXT1 es crucial para iniciar el alargamiento de las cadenas de glicosaminoglicanos, un proceso esencial para la correcta formación y mantenimiento de la matriz extracelular, que proporciona soporte estructural a células y tejidos. Estructuralmente, los inhibidores de EXT1 están diseñados para unirse al sitio activo de la enzima EXT1, impidiendo así su actividad catalítica. De este modo, los inhibidores pueden modular eficazmente la biosíntesis de cadenas de glicosaminoglicanos, lo que altera la composición de la matriz extracelular. Esto, a su vez, puede influir en los comportamientos celulares, las propiedades de adhesión y los procesos de comunicación intercelular. La intrincada implicación de los glicosaminoglicanos en diversos procesos fisiológicos subraya la importancia de los inhibidores de EXT1 como valiosas herramientas para sondear estos intrincados mecanismos moleculares.
La investigación sobre los inhibidores de EXT1 ha aportado valiosos conocimientos sobre la bioquímica subyacente de la biosíntesis de glicosaminoglicanos y sus efectos celulares asociados. Mediante la inhibición selectiva de la enzima EXT1, los investigadores han podido desentrañar las funciones matizadas de los glicosaminoglicanos en diversos contextos celulares y de desarrollo. El desarrollo y el estudio de los inhibidores de EXT1 tienen implicaciones de gran alcance para descifrar las intrincadas interacciones entre las células y su microentorno, arrojando luz sobre aspectos fundamentales de la biología celular y la homeostasis tisular. En conclusión, los inhibidores de EXT1 representan una clase bien definida de compuestos que presentan un modo de acción preciso dirigido a la enzima EXT1 implicada en la biosíntesis de glicosaminoglicanos. Estos inhibidores desempeñan un papel fundamental en el esclarecimiento de la compleja interacción entre los glicosaminoglicanos y los procesos celulares, avanzando así en nuestra comprensión de los mecanismos biológicos esenciales.
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Bloquea el dominio tirosina quinasa del EGFR, interrumpiendo las vías de señalización que intervienen en la proliferación celular. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Similar al gefitinib, el erlotinib se utiliza en el CPNM y el cáncer de páncreas. Inhibe de forma competitiva la actividad de la tirosina quinasa EGFR, reduciendo el crecimiento y la división celular. | ||||||
Afatinib-d4 | 850140-72-6 (unlabeled) | sc-481821 | 10 mg | $4665.00 | ||
Aprobado para el CPNM, afatinib actúa no sólo contra el EGFR, sino también contra otros miembros de la familia de receptores ErbB. Forma un enlace covalente con el receptor, impidiendo su señalización. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
El osimertinib, utilizado para el CPNM con mutaciones específicas del EGFR, inhibe selectivamente la forma mutante del receptor responsable de la resistencia a los fármacos. | ||||||
Neratinib | 698387-09-6 | sc-364549 sc-364549A sc-364549B sc-364549C sc-364549D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $90.00 $210.00 $375.00 $740.00 $1225.00 | 4 | |
Este inhibidor se dirige tanto al EGFR como al HER2, dos receptores frecuentemente implicados en el cáncer de mama. Neratinib forma enlaces irreversibles con estos receptores para suprimir su señalización. | ||||||
Lapatinib ditosylate | 388082-78-8 | sc-202205B sc-202205 sc-202205A | 5 mg 10 mg 25 mg | $48.00 $75.00 $115.00 | 15 | |
El lapatinib, otro inhibidor dual, actúa tanto sobre el EGFR como sobre el HER2, especialmente en los cánceres de mama HER2 positivos. Actúa bloqueando los dominios quinasa intracelulares de estos receptores. |