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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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CruzFluor sm™ 8 amine | sc-362612 | 1 mg | $132.00 | |||
CruzFluor sm™ 8 amina se caracteriza por sus notables propiedades de emisión infrarroja, particularmente en el rango Ex >750 nm. Este compuesto presenta interacciones moleculares únicas que facilitan procesos eficientes de transferencia de energía, mejorando su comportamiento fotofísico. Sus características estructurales distintivas contribuyen a un alto grado de fotoestabilidad, mientras que los grupos funcionales específicos influyen en la cinética de reacción y las vías de interacción, permitiendo aplicaciones a medida en diversos entornos químicos. | ||||||
CruzFluor sm™ 8, succinimidyl ester | sc-362614 | 1 mg | $86.00 | |||
CruzFluor sm™ 8, éster succinimidílico, se distingue por su excepcional reactividad y estabilidad en el espectro infrarrojo, particularmente más allá de 750 nm. Este compuesto muestra una dinámica de esterificación única, que permite la conjugación selectiva con aminas a través de su fracción succinimidílica. Su robusto armazón molecular favorece una disipación eficaz de la energía, mientras que la presencia de grupos funcionales específicos mejora su solubilidad y compatibilidad en diversas matrices químicas, promoviendo aplicaciones versátiles en investigación. | ||||||
Phalloidin CruzFluor™ 750 Conjugate | sc-363800 | 300 tests | $410.00 | 1 | ||
Phalloidin CruzFluor™ 750 Conjugate se caracteriza por su fuerte afinidad por la F-actina, facilitando la visualización precisa de estructuras citoesqueléticas. Su conjugación única con el colorante CruzFluor™ 750 permite una fluorescencia mejorada en el rango infrarrojo, promoviendo una penetración tisular más profunda. El compuesto presenta una notable fotoestabilidad, lo que garantiza una intensidad de señal constante durante la obtención de imágenes. Además, sus propiedades de unión selectiva permiten realizar estudios detallados de la dinámica y la morfología celulares. | ||||||
CruzFluor sm™ 8 acid | sc-362611 | 10 mg | $195.00 | |||
El ácido CruzFluor sm™ 8 es un haluro ácido especializado que presenta una reactividad única debido a su sistema conjugado extendido, que aumenta su absorción infrarroja más allá de 750 nm. Este compuesto demuestra interacciones moleculares distintivas, promoviendo una transferencia de energía eficiente y facilitando vías de reacción específicas. Su sólida estabilidad en diversas condiciones permite un rendimiento constante en diversas aplicaciones, mientras que sus propiedades físicas únicas contribuyen a su eficacia en entornos químicos complejos. | ||||||
CruzQuench™ 7 acid | sc-362675 | 5 mg | $595.00 | |||
El ácido CruzQuench™ 7 es un innovador haluro de ácido caracterizado por su excepcional capacidad de absorción infrarroja que supera los 750 nm. Este compuesto presenta una estructura electrónica única que fomenta interacciones moleculares selectivas, potenciando su reactividad en entornos específicos. Su comportamiento cinético distintivo permite velocidades de reacción rápidas, mientras que sus propiedades físicas adaptadas garantizan la compatibilidad con una variedad de sustratos, lo que lo convierte en una opción versátil para procesos químicos avanzados. | ||||||
NIR-797 isothiocyanate | 152111-91-6 | sc-212395 | 25 mg | $567.00 | 1 | |
El isotiocianato NIR-797 es un compuesto especializado conocido por su notable absorción infrarroja más allá de 750 nm. Su exclusivo grupo funcional isotiocianato facilita interacciones nucleofílicas específicas, promoviendo la reactividad selectiva con diversas aminas y tioles. El compuesto presenta una cinética de reacción distinta, que a menudo conduce a la rápida formación de aductos estables. Además, su perfil de solubilidad único mejora su compatibilidad con diversos disolventes, lo que lo hace adecuado para una serie de aplicaciones químicas. | ||||||
NIR 5e | 162411-31-6 | sc-215570 sc-215570A | 1 mg 5 mg | $142.00 $566.00 | ||
El NIR 5e es un compuesto innovador caracterizado por sus excepcionales propiedades de absorción infrarroja que superan los 750 nm. Este producto químico presenta una estructura de haluro ácido distintiva que permite reacciones de acilación eficientes, facilitando la formación de diversos derivados carbonílicos. Su reactividad se ve influida por la naturaleza electrófila del carbono carbonílico, que permite interacciones rápidas con nucleófilos. Además, el NIR 5e presenta una dinámica de solvatación única, lo que aumenta su estabilidad en diversos entornos. | ||||||
CruzFluor™ 790 succinimidyl ester | sc-362624 | 1 mg | $244.00 | |||
CruzFluor™ 790 succinimidyl ester es un compuesto especializado conocido por sus notables capacidades de emisión infrarroja más allá de 750 nm. Este producto químico presenta un perfil de reactividad único debido a su funcionalidad de éster succinimidílico, que promueve la conjugación selectiva con aminas. Sus distintas interacciones moleculares permiten procesos de etiquetado eficaces, mientras que sus características hidrófobas mejoran su compatibilidad con diversos disolventes orgánicos. Las propiedades fotofísicas del compuesto contribuyen a su estabilidad y rendimiento en diversas aplicaciones. | ||||||
CruzQuench™ 7 amine | sc-362677 | 1 mg | $494.00 | |||
La amina CruzQuench™ 7 es un compuesto distintivo caracterizado por sus excepcionales propiedades de absorción infrarroja que superan los 750 nm. Esta amina presenta interacciones moleculares únicas que facilitan el rápido apagado de los estados excitados, modulando eficazmente las señales de fluorescencia. Su robusta cinética de reacción permite procesos eficientes de transferencia de energía, mientras que su naturaleza polar mejora la solubilidad en entornos acuosos. Los atributos estructurales del compuesto contribuyen a su estabilidad y versatilidad en diversos contextos químicos. | ||||||
CruzFluor sm™ 8 maleimide | sc-362613 | 1 mg | $195.00 | |||
CruzFluor sm™ 8 maleimida es un compuesto notable conocido por su fuerte emisión infrarroja más allá de 750 nm. Esta maleimida exhibe una reactividad única a través de la conjugación selectiva tiol-maleimida, lo que permite el etiquetado preciso y el seguimiento de biomoléculas. Su marcada estructura electrónica favorece la transferencia eficaz de energía, mientras que su estructura rígida mejora la fotoestabilidad. Las características hidrófobas del compuesto contribuyen a su compatibilidad en diversos entornos, lo que lo convierte en una herramienta versátil en aplicaciones químicas. |