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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dansyl Chloride | 605-65-2 | sc-359844 | 1 g | $67.00 | 2 | |
El cloruro de dansilo es un reactivo fluorescente que presenta una fuerte absorción de luz por debajo de 380 nm, lo que permite una transferencia eficaz de energía en las interacciones moleculares. Como haluro ácido, reacciona fácilmente con aminas, formando enlaces estables de sulfonamida que mejoran sus propiedades fotofísicas. La estructura única del compuesto permite la unión específica a biomoléculas, facilitando distintas vías en los procesos de etiquetado y detección. Sus características hidrófobas contribuyen a una solubilidad selectiva, influyendo en la reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
β-Nicotinamide Adenine Dinucleotide Disodium Salt, reduced form | 606-68-8 | sc-291982B sc-291982 sc-291982C sc-291982A sc-291982D | 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $41.00 $57.00 $127.00 $158.00 $656.00 | ||
La sal disódica de β-nicotinamida adenina dinucleótido, en forma reducida, es una coenzima crucial que desempeña un papel vital en las reacciones redox, especialmente en la respiración celular. Presenta una fuerte absorbancia en el rango UV por debajo de 380 nm, lo que facilita los procesos de transferencia de electrones. La capacidad única del compuesto para participar en reacciones enzimáticas potencia su interacción con diversos sustratos, influyendo en las rutas metabólicas. Su naturaleza iónica contribuye a la solubilidad en medios acuosos, afectando a su reactividad y estabilidad en sistemas bioquímicos. | ||||||
7-Hydroxycoumarin-3-carboxylic acid | 779-27-1 | sc-210626 | 100 mg | $173.00 | ||
El ácido 7-hidroxicumarínico-3-carboxílico es un compuesto fluorescente que presenta una absorbancia significativa bajo luz ultravioleta por debajo de 380 nm, lo que lo hace útil para estudiar interacciones moleculares. Su estructura única permite la formación de enlaces de hidrógeno intramoleculares, lo que influye en sus propiedades fotofísicas y su estabilidad. El grupo ácido carboxílico del compuesto aumenta su reactividad, facilitando la esterificación y otras reacciones nucleofílicas, mientras que su sistema aromático contribuye a sus características electrónicas distintivas. | ||||||
4-Methylumbelliferyl Phosphate | 3368-04-5 | sc-290448 sc-290448A | 100 mg 1 g | $37.00 $254.00 | ||
El 4-metilumbeliferil fosfato es un sustrato fluorescente que presenta una fuerte absorbancia bajo luz ultravioleta por debajo de 380 nm, lo que permite el estudio de la actividad enzimática. Su estructura única presenta un grupo fosfato que mejora la solubilidad y la reactividad, favoreciendo la hidrólisis en presencia de fosfatasas. La fracción aromática del compuesto contribuye a su fotoestabilidad y permite una transferencia eficiente de energía, lo que lo convierte en una herramienta valiosa para sondear las vías bioquímicas y la cinética de las reacciones. | ||||||
D-α-Tocopheryl Succinate | 4345-03-3 | sc-200141 sc-200141A sc-200141B sc-200141C sc-200141D | 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | $42.00 $49.00 $112.00 $333.00 $3066.00 | ||
El succinato de D-α-tocoferil es un derivado de la vitamina E que presenta propiedades fotoquímicas distintas cuando se expone a la luz por debajo de 380 nm. Su funcionalidad de éster facilita las interacciones específicas con las membranas lipídicas, aumentando su capacidad para modular la fluidez de la membrana. La estructura única del compuesto permite la unión selectiva a componentes celulares, influyendo en diversas vías bioquímicas. Además, sus propiedades antioxidantes contribuyen a su estabilidad y reactividad en diversos entornos. | ||||||
Dansylamidoethyl Mercaptan | 5354-61-0 | sc-218072 | 10 mg | $300.00 | ||
El dansilamidoetilmercaptano es un compuesto caracterizado por sus propiedades únicas de fluorescencia cuando se excita por debajo de 380 nm. El grupo dansilo le confiere una gran fotoestabilidad y permite interacciones específicas con grupos tiol, facilitando la formación de enlaces disulfuro. Este compuesto presenta una cinética de reacción distinta, especialmente en reacciones de sustitución nucleofílica, en las que su funcionalidad mercaptánica aumenta la reactividad. Su naturaleza hidrofílica permite su solubilidad en disolventes polares, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
1-Naphthaleneacetic anhydride | 5415-58-7 | sc-213371 | 1 g | $120.00 | ||
El anhídrido 1-naftalenacético es un anhídrido ácido que presenta interesantes patrones de reactividad, especialmente en reacciones de acilación. Cuando se excita por debajo de 380 nm, muestra un comportamiento fotoquímico único, que conduce a la formación de intermediarios reactivos. Su estructura permite interacciones eficaces de apilamiento π-π, lo que aumenta su estabilidad en determinados entornos. La funcionalidad anhídrida del compuesto favorece la esterificación rápida con alcoholes, mostrando una cinética distinta en síntesis orgánica. | ||||||
4-Methylumbelliferyl α-D-glucopyranoside | 17833-43-1 | sc-280451 sc-280451A sc-280451B | 250 mg 500 mg 1 g | $153.00 $281.00 $423.00 | ||
El 4-metilumbeliferil α-D-glucopiranósido es un glucósido que presenta notables propiedades de fluorescencia cuando se excita por debajo de 380 nm, lo que da lugar a una fuerte señal de emisión. Su estructura única facilita interacciones específicas con enzimas, en particular en ensayos de glicosidasas, donde sirve de sustrato. La naturaleza hidrófila del compuesto mejora la solubilidad en medios acuosos, lo que influye en la cinética de reacción y permite una unión eficaz sustrato-enzima. | ||||||
N,N′-Didansyl-L-cystine | 18468-46-7 | sc-215508 sc-215508A | 100 mg 500 mg | $204.00 $775.00 | ||
La N,N'-Didansil-L-cistina es un compuesto bifuncional caracterizado por su fluorescencia distintiva cuando se excita por debajo de 380 nm. Este compuesto presenta un enlace disulfuro único que promueve interacciones moleculares específicas, potenciando su reactividad en diversos entornos químicos. Su configuración estructural permite la unión selectiva con iones metálicos, lo que influye en las vías de reacción y la cinética. Además, las regiones hidrofóbicas del compuesto contribuyen a su dinámica de solubilidad, afectando al comportamiento de agregación en solución. | ||||||
7-Amino-4-methylcoumarin | 26093-31-2 | sc-202429 sc-202429A | 10 mg 100 mg | $79.00 $133.00 | 4 | |
La 7-amino-4-metilcumarina exhibe una notable fluorescencia bajo excitación por debajo de 380 nm, atribuida a su exclusivo esqueleto de cumarina. Este compuesto presenta un fuerte enlace de hidrógeno intramolecular, que estabiliza su estado de excitación e influye en sus propiedades fotofísicas. Su capacidad para formar complejos con varios aniones aumenta su reactividad, mientras que la presencia del grupo amino facilita el ataque nucleofílico en las reacciones químicas. La estructura planar del compuesto también contribuye a sus eficaces características de absorción y emisión de luz. | ||||||