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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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N-(4-Methylumbelliferyl)maleimide | 211565-47-8 | sc-215420 | 50 mg | $124.00 | ||
La N-(4-metilumbeliferil)maleimida presenta notables propiedades fotofísicas cuando se excita por debajo de 380 nm, caracterizadas por sus distintos componentes de umbeliferona y maleimida. Este compuesto presenta un importante rendimiento cuántico de fluorescencia, impulsado por una eficiente transferencia de carga intramolecular. Su disposición estructural única facilita interacciones específicas con nucleófilos, mejorando la cinética de reacción. La estabilidad del compuesto bajo luz ultravioleta subraya aún más su potencial para diversas aplicaciones en estudios químicos. | ||||||
3-Carboxyumbelliferyl-b-D-glucuronide | 216672-17-2 | sc-283699 sc-283699A | 1 mg 5 mg | $100.00 $220.00 | ||
El 3-carboxi-umbeliferil-β-D-glucurónido es un compuesto fluorescente que presenta un comportamiento fotoquímico único cuando se excita por debajo de 380 nm. Su estructura permite una transferencia de energía eficaz y un alto rendimiento de fluorescencia, atribuido a los grupos carboxi y glucurónido. Este compuesto participa en interacciones selectivas con diversos sustratos, promoviendo vías enzimáticas específicas. Su estabilidad en medios acuosos aumenta su utilidad en ensayos bioquímicos, mostrando su reactividad dinámica y versatilidad molecular. | ||||||
6,7-Diethoxy-4-methylcoumarin | 314744-06-4 | sc-291434 | 500 mg | $700.00 | ||
La 6,7-dietoxi-4-metilcumarina es un compuesto fluorescente que presenta notables propiedades fotofísicas cuando se excita por debajo de 380 nm. Su exclusivo esqueleto de cumarina facilita fuertes interacciones de apilamiento π-π, lo que aumenta su eficacia fluorescente. La presencia de grupos etoxi contribuye a su solubilidad y estabilidad en disolventes orgánicos, mientras que su capacidad para experimentar transferencia de carga intramolecular permite distintos desplazamientos espectrales. La reactividad y el diseño molecular de este compuesto lo convierten en un fascinante objeto de estudio de los procesos inducidos por la luz. | ||||||
2-(Pyren-1-ylaminocarbonyl)ethyl Methanethiosulfonate | 384342-64-7 | sc-216154 | 10 mg | $280.00 | ||
El 2-(piren-1-ilaminocarbonil)metanosulfonato de etilo es un compuesto característico que muestra un intrigante comportamiento fotoquímico cuando se excita por debajo de 380 nm. Su fracción de pireno permite fuertes interacciones π-π, lo que aumenta la luminiscencia. El grupo metanosulfonato introduce una reactividad única, facilitando el etiquetado y la reticulación específicos del tiol en diversos entornos. Las características estructurales y los patrones de reactividad de este compuesto lo convierten en un tema atractivo para explorar la dinámica y las interacciones moleculares. | ||||||
2-(2-Benzoxazolyl)phenyl benzoate | 477934-10-4 | sc-213651 | 100 mg | $339.00 | ||
El 2-(2-Benzoxazolil)benzoato de fenilo es un compuesto notable caracterizado por sus propiedades electrónicas únicas cuando se excita por debajo de 380 nm. La fracción de benzoxazol contribuye a importantes interacciones de transferencia de carga, mejorando su fotoestabilidad y fluorescencia. Su funcionalidad éster permite una reactividad versátil, posibilitando vías selectivas de esterificación e hidrólisis. La peculiar arquitectura molecular y la dinámica de interacción de este compuesto lo convierten en un interesante candidato para el estudio de los procesos fotofísicos y el ensamblaje molecular. | ||||||
N-[2-Methanethiosulfonylethyl]-7-methoxycoumarin-4-acetamide | 887406-79-3 | sc-218999 | 10 mg | $360.00 | ||
La N-[2-metanetosulfonil]-7-metoxicumarina-4-acetamida muestra un comportamiento fotoquímico intrigante cuando se excita por debajo de 380 nm, debido principalmente a su columna vertebral de cumarina, que facilita la transferencia eficiente de energía. La presencia del grupo metanosulfonilo introduce una reactividad única, que permite interacciones específicas basadas en tioles. Las características estructurales de este compuesto promueven una cinética de reacción distinta, lo que lo convierte en un tema valioso para explorar la dinámica molecular y las vías fotorreactivas. | ||||||
Coumarin-SAHA | 1260635-77-5 | sc-391815 sc-391815A | 1 mg 10 mg | $56.00 $216.00 | ||
La cumarina-SAHA demuestra notables propiedades fotofísicas cuando se expone a la luz por debajo de 380 nm, impulsada por su estructura de cumarina que potencia la fluorescencia y el cruce intersistema. La incorporación de la fracción acetamida contribuye a su capacidad para formar enlaces de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad y estabilidad en diversos entornos. Su configuración electrónica única permite interacciones selectivas con nucleófilos, allanando el camino para diversas transformaciones químicas y estudios mecanísticos. | ||||||
DNP maleimide | 62024-74-2 | sc-397334 | 25 mg | $255.00 | ||
La maleimida DNP presenta una reactividad intrigante bajo luz UV por debajo de 380 nm, caracterizada por su capacidad para experimentar reacciones rápidas de cicloadición con tioles, formando enlaces tioéter estables. El doble enlace deficiente en electrones aumenta su naturaleza electrófila, facilitando interacciones selectivas con nucleófilos. Las características estructurales únicas de este compuesto promueven procesos eficientes de transferencia de energía, convirtiéndolo en un actor clave en diversas vías fotoquímicas y cinéticas de reacción. | ||||||
Hoechst 34580 | 911004-45-0 | sc-396575 sc-396575A | 5 mg 50 mg | $105.00 $500.00 | 2 | |
Hoechst 34580 es un colorante fluorescente que presenta notables propiedades fotofísicas cuando se excita por debajo de 380 nm. Su estructura única permite una fuerte intercalación con el ADN, lo que aumenta la fluorescencia tras la unión. El rígido sistema aromático del compuesto contribuye a su elevado rendimiento cuántico y a su estabilidad, mientras que su capacidad para formar interacciones no covalentes con ácidos nucleicos facilita la unión específica. Este comportamiento bajo luz ultravioleta destaca su papel en diversos ensayos bioquímicos y técnicas de imagen molecular. | ||||||
BOC-Val-Pro-Arg-AMC | sc-477260 | 5 mg | $119.00 | |||
El BOC-Val-Pro-Arg-AMC es un compuesto sintético caracterizado por su capacidad única de sufrir escisión selectiva en presencia de proteasas específicas. Su estructura presenta un enlace peptídico que es susceptible a la hidrólisis enzimática, dando lugar a la liberación de una fracción fluorescente. Esta propiedad permite monitorizar en tiempo real la actividad proteolítica. La estabilidad del compuesto en diversas condiciones y su marcado perfil de fluorescencia lo convierten en una valiosa herramienta para estudiar la dinámica y las interacciones de las proteasas en entornos bioquímicos. | ||||||