Ethers
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
1-(benzyloxy)-4-nitrobenzene | 1145-76-2 | sc-273091 | 1 g | $105.00 | ||
El 1-(benciloxi)-4-nitrobenceno, un éter, presenta características electrónicas únicas debido al fuerte efecto de retención de electrones del grupo nitro, que altera significativamente su perfil de reactividad. La fracción benciloxi de este compuesto aumenta su solubilidad en disolventes orgánicos, facilitando diversas vías de reacción. Su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno e interacciones π-π puede influir en la cinética de reacción y la selectividad, convirtiéndolo en un intermediario versátil en diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
1-Methoxy-1,4-cyclohexadiene | 2886-59-1 | sc-224724 | 25 g | $706.00 | ||
El 1-metoxi-1,4-ciclohexadieno, clasificado como éter, presenta una dinámica estructural intrigante debido a su disposición cíclica y al sustituyente metoxi. La presencia del grupo metoxi introduce obstáculos estéricos que pueden modular la reactividad e influir en la estabilidad conformacional. Este compuesto es propenso a sufrir sustituciones aromáticas electrofílicas, y su distribución única de la densidad electrónica afecta a las velocidades de reacción. Además, su capacidad para participar en interacciones intramoleculares aumenta su potencial en vías sintéticas complejas. | ||||||
2,3-Dimethoxy-1,3-butadiene | 3588-31-6 | sc-230833 | 1 g | $97.00 | ||
El 2,3-dimetoxi-1,3-butadieno, un éter, presenta propiedades electrónicas únicas debido a su sistema de dieno conjugado y a los sustituyentes metoxi. La naturaleza donadora de electrones de los grupos metoxi aumenta la nucleofilia de los dobles enlaces, facilitando diversas reacciones de adición. Su flexibilidad estructural permite diversas conformaciones, lo que influye en la cinética y las vías de reacción. Además, la capacidad del compuesto para participar en interacciones de apilamiento π-π puede afectar a la solubilidad y la reactividad en mezclas complejas. | ||||||
Decloxizin Hydrochloride | 3733-63-9 | sc-337656 | 1 g | $681.00 | ||
El clorhidrato de decloxizina, clasificado como éter, presenta una dinámica de solvatación intrigante debido a sus grupos funcionales polares, que potencian su interacción con los disolventes. La presencia de iones haluro contribuye a su reactividad, permitiendo reacciones de sustitución nucleofílica. Su configuración estérica única influye en el empaquetamiento molecular y las fuerzas intermoleculares, lo que da lugar a un comportamiento de fase distinto. Además, la capacidad del compuesto para formar enlaces de hidrógeno puede alterar significativamente su reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
6-Methoxyquinoline-3-carboxaldehyde | 13669-60-8 | sc-291386 sc-291386A | 250 mg 500 mg | $390.00 $681.00 | ||
El éter 6-metoxiquinoleína-3-carboxaldehído presenta notables propiedades electrónicas debido a su sistema conjugado, que facilita la estabilización de la resonancia. Este compuesto participa en reacciones electrofílicas selectivas, impulsadas por el grupo carboxaldehído que retira electrones. Su disposición espacial única permite interacciones de apilamiento π-π eficaces, que influyen en su solubilidad y reactividad. Además, la presencia del grupo metoxi aumenta su nucleofilia, permitiendo diversas vías sintéticas. | ||||||
Triphenyl Compound A | 21306-65-0 | sc-364144 sc-364144A | 1 mg 5 mg | $47.00 $101.00 | 1 | |
El compuesto trifenílico A, clasificado como éter, presenta características electrónicas y estéricas intrigantes que influyen en su reactividad. La presencia de tres grupos fenilo crea una estructura voluminosa, que puede dificultar ciertos ataques nucleofílicos al tiempo que promueve interacciones intermoleculares únicas, como los enlaces de hidrógeno y las interacciones π-π. La capacidad de este compuesto para estabilizar estados de transición mediante efectos de resonancia da lugar a una cinética de reacción distinta, lo que lo convierte en un tema fascinante para seguir explorando en química sintética. | ||||||