Ethers
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(4-Methoxybenzyl)triphenylphosphonium chloride | 3462-97-3 | sc-267608 | 10 g | $122.00 | ||
El cloruro de (4-metoxibencil)trifenilfosfonio presenta propiedades únicas como éter, caracterizadas por su catión fosfonio, que potencia la nucleofilia y facilita diversas vías de reacción. El grupo metoxi contribuye a los efectos de donación de electrones, lo que influye en la reactividad y solubilidad del compuesto. Su capacidad para coordinarse con metales de transición y participar en reacciones de sustitución nucleofílica pone de relieve su versatilidad en química sintética, convirtiéndolo en un intermediario importante en diversas transformaciones orgánicas. | ||||||
2-Chloro-5-methoxyphenol | 18113-04-7 | sc-298370 sc-298370A | 1 g 5 g | $60.00 $180.00 | ||
El 2-cloro-5-metoxifenol destaca como éter debido a su estructura aromática clorada única, que potencia la reactividad electrofílica. El grupo metoxi modula la densidad electrónica, promoviendo distintas vías de interacción en las reacciones de sustitución nucleofílica. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno y participar en interacciones de apilamiento π-π con otros sistemas aromáticos influye aún más en su solubilidad y reactividad, lo que lo convierte en un compuesto digno de mención en síntesis orgánica y ciencia de materiales. | ||||||
3,5,4′-Trimethoxystilbene | 22255-22-7 | sc-201450 sc-201450A | 100 mg 500 mg | $65.00 $161.00 | ||
El 3,5,4'-trimetoxiestilbeno se caracteriza por su sistema conjugado extendido, que facilita fuertes interacciones π-π y mejora su estabilidad en diversos entornos. La presencia de tres grupos metoxi influye significativamente en sus propiedades electrónicas, permitiendo una estabilización de resonancia única. Este compuesto muestra una notable reactividad en la sustitución aromática electrofílica, donde los grupos metoxi sirven como sustituyentes activadores, promoviendo una cinética de reacción más rápida y diversas vías sintéticas. | ||||||
Miconazole Nitrate | 22832-87-7 | sc-205753 sc-205753A | 1 g 5 g | $47.00 $158.00 | 3 | |
El nitrato de miconazol, como éter, presenta características de solubilidad intrigantes debido a su estructura molecular única, que permite interacciones dipolo-dipolo eficaces. Sus enlaces éter contribuyen a una conformación flexible, mejorando su capacidad para establecer enlaces de hidrógeno con disolventes polares. Este compuesto también muestra distintos patrones de reactividad, especialmente en situaciones de ataque nucleofílico, en las que sus funcionalidades de éter pueden influir en las velocidades y vías de reacción, dando lugar a diversas transformaciones químicas. | ||||||
5-Methoxysterigmatocystin | 22897-08-1 | sc-391106 sc-391106A | 1 mg 5 mg | $94.00 $500.00 | ||
La 5-metoxiesterigmatocistina, clasificada como éter, presenta una notable estabilidad y reactividad debido a su arquitectura molecular única. La presencia de grupos metoxi aumenta su capacidad de donación de electrones, facilitando las interacciones con electrófilos. Este compuesto presenta una dinámica de solvatación distintiva, lo que permite una dispersión eficaz en diversos medios. Sus funcionalidades éter también desempeñan un papel crucial en la modulación de la cinética de reacción, especialmente en las reacciones de sustitución, en las que los factores estéricos y electrónicos influyen en el resultado. | ||||||
(+)-Aeroplysinin-1 | 28656-91-9 | sc-202445 | 100 µg | $36.00 | ||
La (+)-Aeroplysinina-1, clasificada como éter, presenta interesantes interacciones moleculares derivadas de sus características estructurales únicas. Las regiones hidrófobas del compuesto contribuyen a su solubilidad en disolventes no polares, mientras que sus enlaces éter aumentan su capacidad para formar enlaces de hidrógeno. Esto facilita interacciones específicas con diversos sustratos, influyendo en las vías de reacción. Además, su flexibilidad conformacional permite diversos patrones de reactividad, especialmente en escenarios de ataque nucleofílico. | ||||||
4-Iodophenyl ether | 28896-49-3 | sc-299538 sc-299538A | 5 g 25 g | $60.00 $337.00 | ||
El éter 4-yodofenílico, clasificado como éter, presenta propiedades distintivas debido a su sustituyente yodado, que potencia su carácter electrófilo. Esta característica favorece una cinética de reacción única, especialmente en reacciones de sustitución nucleofílica. La estructura aromática del compuesto contribuye a las interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en su solubilidad en disolventes orgánicos. Además, la presencia del enlace éter permite posibles interacciones intramoleculares, lo que afecta a su reactividad y estabilidad en diversos entornos químicos. | ||||||
Fenoprofen | 29679-58-1 | sc-204752 sc-204752A sc-204752B | 250 mg 1 g 5 g | $262.00 $653.00 $1989.00 | 1 | |
El fenoprofeno, como éter, presenta características intrigantes derivadas de su estructura molecular única. La presencia de su anillo aromático facilita fuertes interacciones π-π, aumentando su estabilidad en disolventes no polares. Además, el grupo funcional éter puede participar en enlaces de hidrógeno, lo que influye en su dinámica de solvatación. Su configuración estérica también puede afectar a las vías de reacción, dando lugar a una reactividad selectiva en diversas transformaciones químicas, especialmente en sustituciones aromáticas electrofílicas. | ||||||
Metoprolol Tartrate | 56392-17-7 | sc-205751 sc-205751A | 5 g 25 g | $105.00 $238.00 | 3 | |
El tartrato de metoprolol, clasificado como éter, presenta propiedades distintivas debido a su doble grupo funcional. El enlace éter contribuye a su solubilidad en disolventes polares, mientras que la presencia de un alcohol secundario aumenta su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno. Esta interacción puede modular su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. Además, la disposición espacial de sus sustituyentes influye en el impedimento estérico, afectando a la cinética de reacción y a la selectividad en diversas transformaciones orgánicas. | ||||||
Aclonifen | 74070-46-5 | sc-233814 | 50 mg | $76.00 | ||
El aclonifeno, un compuesto etéreo, presenta características únicas derivadas de su estructura aromática y su enlace éter. La presencia de grupos que retiran electrones potencia su naturaleza electrófila, facilitando interacciones específicas con nucleófilos. Su marco molecular rígido influye en la estabilidad conformacional, afectando a las vías de reacción. Además, las regiones hidrófobas del compuesto contribuyen a su perfil de solubilidad, afectando a su distribución en diversos entornos e influyendo en la cinética de reacción en síntesis orgánica. | ||||||