Ethers
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gemfibrozil | 25812-30-0 | sc-204764 sc-204764A | 5 g 25 g | $65.00 $262.00 | 2 | |
El gemfibrozilo, un compuesto etéreo, presenta una arquitectura molecular distintiva que facilita interacciones únicas con las membranas lipídicas. Sus regiones hidrófobas favorecen la partición en bicapas lipídicas, lo que influye en la fluidez de las membranas. La capacidad del compuesto para participar en fuerzas de van der Waals aumenta su estabilidad en entornos no polares. Además, la presencia de grupos funcionales permite posibles interacciones dipolo-dipolo, lo que influye en su reactividad y vías de acción en diversos contextos químicos. | ||||||
5-Amino-2-fluoroanisole | 64465-53-8 | sc-262391 sc-262391A | 1 g 5 g | $34.00 $131.00 | ||
El 5-amino-2-fluoroanisol, clasificado como éter, presenta características moleculares intrigantes que influyen en su reactividad. La presencia del grupo amino aumenta la capacidad de enlace de hidrógeno, favoreciendo la solubilidad en disolventes polares. Su átomo de flúor introduce electronegatividad, que puede modular la densidad electrónica y afectar a la nucleofilia. Las propiedades electrónicas y estéricas únicas de este compuesto facilitan las reacciones selectivas, lo que lo convierte en un participante versátil en diversas vías sintéticas. | ||||||
O-(2-Aminoethyl)-O′-[2-(Boc-amino)ethyl]hexaethylene glycol | 206265-98-7 | sc-228846 | 500 mg | $284.00 | ||
El O-(2-aminoetil)-O'-[2-(Boc-amino)etil]hexaetilenglicol, un éter, presenta notables características estructurales que mejoran su interacción con macromoléculas biológicas. La espina dorsal del hexaetilenglicol proporciona flexibilidad, permitiendo conformaciones moleculares eficaces. Los grupos amino protegidos con Boc contribuyen a su estabilidad y reactividad, permitiendo interacciones específicas con los sitios diana. La hidrofilia única de este compuesto y su potencial para formar complejos estables lo convierten en un candidato digno de mención para diversas transformaciones químicas. | ||||||
tamsulosin | 106133-20-4 | sc-280105 | 100 mg | $250.00 | ||
La tamsulosina, clasificada como éter, presenta características moleculares intrigantes que influyen en su comportamiento en diversos entornos químicos. Su estructura única facilita interacciones específicas de enlace de hidrógeno, mejorando la solubilidad en disolventes polares. La presencia de grupos funcionales permite una reactividad selectiva, promoviendo vías únicas en la síntesis. Además, su adaptabilidad conformacional contribuye a su capacidad para participar en interacciones dinámicas, lo que lo convierte en un objeto de interés en los estudios del comportamiento molecular. | ||||||
Difenoconazole | 119446-68-3 | sc-204721 sc-204721A | 5 g 10 g | $46.00 $87.00 | ||
El difenoconazol, un éter, presenta interacciones moleculares distintivas que influyen en su reactividad y estabilidad. Su estructura permite interacciones dipolo-dipolo eficaces, lo que aumenta su solubilidad en diversos disolventes orgánicos. Las regiones ricas en electrones del compuesto facilitan el ataque nucleofílico, dando lugar a vías de reacción únicas. Además, su configuración estérica contribuye a la unión selectiva, lo que lo convierte en un punto focal para explorar la cinética de reacción y los estudios mecanísticos en química orgánica. | ||||||
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor IV | 627518-40-5 | sc-205794 sc-205794A sc-205794B sc-205794C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $27.00 $138.00 $257.00 $1127.00 | 2 | |
El inhibidor IV de la tirosina cinasa PDGFR, clasificado como éter, presenta características moleculares intrigantes que influyen en su comportamiento en las reacciones químicas. La distribución única de electrones del compuesto promueve fuerzas intermoleculares específicas, mejorando su perfil de reactividad. Sus características estructurales permiten interacciones selectivas con sustratos, facilitando distintas vías de reacción. Además, las propiedades estéricas del compuesto desempeñan un papel crucial en la modulación de la cinética de reacción, lo que lo convierte en un tema de interés en las investigaciones mecanísticas. | ||||||
Palomid 529 | 914913-88-5 | sc-364563 sc-364563A | 10 mg 50 mg | $300.00 $1000.00 | ||
Palomid 529, clasificado como éter, presenta notables interacciones moleculares que influyen significativamente en su reactividad. Los exclusivos grupos funcionales del compuesto le permiten establecer enlaces de hidrógeno selectivos, lo que influye en su solubilidad y estabilidad en diversos entornos. Su flexibilidad conformacional permite diversas disposiciones espaciales, que pueden alterar la dinámica de reacción. Además, la presencia de regiones polares potencia las interacciones dipolo-dipolo, lo que contribuye a su peculiar comportamiento en los procesos químicos. | ||||||
Guaifenesin | 93-14-1 | sc-205710 sc-205710A | 25 g 100 g | $45.00 $142.00 | ||
La guaifenesina, clasificada como éter, presenta características intrigantes debido a su estructura molecular única. Los enlaces éter del compuesto facilitan importantes interacciones dipolares, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares. Su capacidad para formar complejos transitorios a través de fuerzas débiles de Van der Waals permite una reactividad dinámica en diversos entornos químicos. Además, los efectos estéricos de sus sustituyentes pueden influir en las vías de reacción, dando lugar a diversos resultados en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Diphenhydramine hydrochloride | 147-24-0 | sc-204729 sc-204729A sc-204729B | 10 g 25 g 100 g | $51.00 $82.00 $122.00 | 4 | |
El clorhidrato de difenhidramina, como éter, presenta propiedades distintivas derivadas de su arquitectura molecular. La presencia de enlaces éter contribuye a su carácter hidrófobo, lo que influye en su interacción con disolventes apolares. Este compuesto puede participar en enlaces de hidrógeno debido a su funcionalidad amina, que puede alterar su reactividad en diferentes entornos. Además, el impedimento estérico de sus voluminosos grupos aromáticos puede modular la cinética de reacción, dando lugar a diversas vías mecanísticas en química sintética. | ||||||
Tyrphostin A1 | 2826-26-8 | sc-3559 sc-3559A | 20 mg 100 mg | $147.00 $179.00 | 1 | |
La tirfosfostina A1, clasificada como éter, presenta características intrigantes debido a su estructura molecular única. La fracción de éter aumenta su solubilidad en disolventes orgánicos y facilita diversas interacciones en distintos entornos químicos. Su capacidad para formar complejos estables mediante interacciones no covalentes, como el apilamiento π-π y las interacciones dipolo-dipolo, puede influir en la dinámica de reacción. Además, la presencia de grupos funcionales permite una reactividad selectiva, lo que lo convierte en un compuesto versátil en aplicaciones sintéticas. | ||||||