Date published: 2025-9-12

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ETFDH Inhibidores

Los inhibidores comunes de ETFDH incluyen, entre otros, Rotenone CAS 83-79-4, Antimycin A CAS 1397-94-0, Myxothiazol CAS 76706-55-3, Piericidin A CAS 2738-64-9 y Atpenin A5 CAS 119509-24-9.

Los inhibidores de la ETFDH constituyen una clase de compuestos químicos diseñados para actuar específicamente sobre la enzima flavoproteína deshidrogenasa de transferencia de electrones (ETFDH) dentro de la cadena de transporte de electrones (ETC) mitocondrial. La enzima ETFDH desempeña un papel crucial en la oxidación de los ácidos grasos y algunos aminoácidos al facilitar la transferencia de electrones desde diversos sustratos a la ETC, contribuyendo en última instancia a la producción de trifosfato de adenosina (ATP) en la mitocondria. Los inhibidores de ETFDH se utilizan principalmente en el ámbito de la investigación para dilucidar los entresijos de la función mitocondrial y el metabolismo energético.

Estos inhibidores suelen ser pequeñas moléculas que interactúan con la ETFDH para impedir su actividad enzimática. Ejercen sus efectos inhibidores uniéndose a sitios activos específicos o dominios funcionales de ETFDH, interrumpiendo el flujo de electrones a través del ETC mitocondrial. Esta interferencia provoca una cascada de consecuencias, entre ellas una reducción de la producción de ATP y alteraciones del equilibrio energético celular. Algunos inhibidores de la ETFDH actúan imitando las moléculas de sustrato que normalmente interactuarían con la enzima, compitiendo eficazmente por su unión e impidiendo así el proceso natural de transferencia de electrones. El estudio de los inhibidores de la ETFDH es de gran importancia en el ámbito de la investigación científica básica, ya que permite a los investigadores manipular la función mitocondrial y comprender cómo las alteraciones del metabolismo energético pueden afectar a la fisiología celular. La comprensión de los mecanismos de acción de los inhibidores de la ETFDH puede arrojar luz sobre las implicaciones más amplias de la disfunción mitocondrial en diversas enfermedades, como los trastornos metabólicos y las afecciones neurodegenerativas.

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