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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Ethyl 2,3-epoxypropanoate | 4660-80-4 | sc-234952 | 1 g | $136.00 | ||
El 2,3-epoxipropanoato de etilo, un éster, presenta un grupo epóxido característico que aumenta su reactividad, permitiendo reacciones únicas de apertura de anillo con nucleófilos. Este compuesto presenta interesantes propiedades estereoquímicas, que influyen en su interacción con otras moléculas. Su polaridad moderada facilita su solubilidad en diversos disolventes orgánicos, mientras que la presencia del grupo etilo contribuye a su capacidad para participar en procesos de polimerización, lo que lo convierte en un intermediario versátil en vías sintéticas. | ||||||
Ethyl 4-methylbenzoylformate | 5524-56-1 | sc-285548 sc-285548A | 5 g 25 g | $150.00 $599.00 | ||
El 4-metilbenzoilformiato de etilo es un éster caracterizado por sus funcionalidades únicas de carbonilo y éster, que le permiten participar en diversas reacciones de sustitución nucleofílica de acilo. La presencia de la fracción 4-metilbenzoil aumenta su electrofilia, favoreciendo una rápida cinética de reacción. Su hidrofobicidad moderada permite una solubilidad selectiva en disolventes orgánicos, facilitando su papel en diversas transformaciones sintéticas. Además, el impedimento estérico del compuesto puede influir en las vías de reacción, dando lugar a resultados regioselectivos. | ||||||
D-Alanine ethyl ester hydrochloride | 6331-09-5 | sc-294228 sc-294228A | 5 g 25 g | $50.00 $166.00 | ||
El hidrocloruro de éster etílico de D-alanina es un éster que destaca por su centro quiral, que le confiere propiedades estereoquímicas únicas que pueden influir en la selectividad de las reacciones. La presencia del grupo éster etílico aumenta su reactividad en reacciones de transesterificación y amidación, mientras que la forma clorhidrato aumenta la solubilidad en disolventes polares. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno puede facilitar las interacciones con nucleófilos, afectando a las velocidades y vías de reacción en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Poly(butyl methacrylate) | 9003-63-8 | sc-253287 sc-253287A | 5 g 250 g | $66.00 $143.00 | ||
El poli(metacrilato de butilo) es un polímero versátil caracterizado por su elevada temperatura de transición vítrea y sus excelentes propiedades mecánicas. Su estructura permite la existencia de fuertes fuerzas intermoleculares, lo que se traduce en una mayor estabilidad térmica y resistencia a la deformación. El polímero presenta un comportamiento viscoelástico único, lo que lo hace adecuado para aplicaciones que requieren flexibilidad y durabilidad. Además, su capacidad para someterse a polimerización por radicales libres permite modificaciones a medida, influyendo en su peso molecular y distribución para aplicaciones específicas. | ||||||
Rhodamine 6G perchlorate | 13161-28-9 | sc-215809 sc-215809A | 250 mg 1 g | $45.00 $137.00 | ||
El perclorato de rodamina 6G es un colorante vibrante conocido por su fuerte fluorescencia y sus propiedades fotofísicas únicas. Su estructura facilita la transferencia eficiente de energía y las interacciones de estado excitado, lo que da lugar a una mayor luminiscencia. El compuesto presenta un comportamiento solvatocrómico distintivo, en el que su espectro de emisión se desplaza en respuesta a la polaridad del disolvente. Además, muestra una rápida cinética de reacción en diversos entornos químicos, lo que lo convierte en un objeto de interés en estudios de dinámica molecular y procesos fotoquímicos. | ||||||
Dimethyl DL-glutamate hydrochloride | 13515-99-6 | sc-294353 sc-294353A | 1 g 5 g | $21.00 $72.00 | ||
El clorhidrato de dimetil DL-glutamato es un éster versátil caracterizado por su capacidad de participar en enlaces de hidrógeno e interacciones dipolo-dipolo, que influyen en su solubilidad y reactividad. El compuesto presenta una flexibilidad conformacional única, lo que le permite participar en diversas vías de reacción. Sus distintas propiedades electrónicas le permiten actuar como nucleófilo en reacciones de esterificación, mientras que su estabilidad en diversas condiciones lo convierte en un tema de interés en la química sintética. | ||||||
trans-Cyclohexane-1,4-dicarboxylic acid monomethyl ester | 15177-67-0 | sc-286834 sc-286834A | 5 g 25 g | $456.00 $1821.00 | ||
El éster monometílico del ácido trans-ciclohexano-1,4-dicarboxílico es un éster intrigante conocido por su configuración estérica única, que influye en su reactividad e interacción con otras moléculas. La capacidad del compuesto para formar enlaces de hidrógeno intramoleculares aumenta su estabilidad y afecta a su solubilidad en diversos disolventes. Además, sus características electrónicas distintivas facilitan las reacciones selectivas, lo que lo convierte en un valioso intermediario en la síntesis orgánica y la química de polímeros. | ||||||
Ethyl 3-isothiocyanatopropionate | 17126-62-4 | sc-269083 | 1 g | $115.00 | ||
El 3-isotiocianatopropionato de etilo es un éster distintivo caracterizado por su grupo funcional isotiocianato, que le confiere una reactividad y unas interacciones moleculares únicas. Este compuesto exhibe un notable comportamiento nucleofílico, lo que le permite participar en diversas transformaciones químicas. Su naturaleza polar mejora la solubilidad en disolventes polares, mientras que la presencia del grupo etilo contribuye a su perfil estérico, influyendo en la cinética de reacción y la selectividad en las vías sintéticas. | ||||||
Ethyl 2-bromo-4-methylthiazole-5-carboxylate | 22900-83-0 | sc-234924 | 1 g | $31.00 | ||
El 2-bromo-4-metiltiazol-5-carboxilato de etilo es un éster intrigante que presenta un anillo de tiazol que realza su carácter electrófilo. El átomo de bromo introduce una reactividad significativa, facilitando las reacciones de sustitución nucleofílica. Su estructura única permite interacciones específicas con nucleófilos, promoviendo diversas rutas sintéticas. Además, la polaridad moderada del compuesto ayuda a la solubilidad, influyendo en su comportamiento en diversos entornos de reacción y potenciando su reactividad en síntesis orgánica. | ||||||
L-4-Hydroxyproline ethyl ester hydrochloride | 33996-30-4 | sc-286048 sc-286048A | 5 g 25 g | $71.00 $296.00 | ||
El hidrocloruro de éster etílico de L-4-hidroxiprolina es un éster distintivo caracterizado por su grupo hidroxilo, que mejora las capacidades de enlace de hidrógeno. Esta característica favorece la solubilidad en disolventes polares y facilita interacciones específicas con diversos nucleófilos. El compuesto presenta patrones de reactividad únicos, especialmente en reacciones de esterificación y transesterificación, en las que su fracción éster etílico puede sufrir una rápida hidrólisis. Sus atributos estructurales contribuyen a diversas vías en síntesis orgánica, convirtiéndolo en un intermediario versátil. |