Los inhibidores químicos de ERVMER34-1 se dirigen a diversas vías de señalización y procesos celulares para inhibir la función de esta proteína. El palbociclib detiene directamente la progresión del ciclo celular mediante la inhibición selectiva de las quinasas dependientes de ciclinas CDK4 y CDK6, que son esenciales para la progresión del ciclo celular y, por tanto, para la actividad de ERVMER34-1 en la proliferación. Trametinib, al bloquear la vía MAPK/ERK, suprime la transducción de señales relacionadas con el crecimiento y la diferenciación celulares, procesos en los que interviene ERVMER34-1. Del mismo modo, la inhibición por Erlotinib de la tirosina quinasa receptora del factor de crecimiento epidérmico afecta a las vías de señalización descendentes en las que interviene ERVMER34-1, lo que conduce a la inhibición de procesos como el crecimiento y la proliferación celular. La función de la rapamicina como inhibidor de mTOR altera la actividad de ERVMER34-1 relacionada con el crecimiento y el metabolismo celular al inhibir la actividad de mTOR.
El sorafenib, como inhibidor multicinasa, se dirige a las cinasas RAF y otras, afectando así a la señalización descendente que implica a ERVMER34-1 en la proliferación celular y la angiogénesis. El imatinib, aunque se conoce principalmente por su inhibición de la tirosina quinasa BCR-ABL, también afecta a la función de ERVMER34-1 al inhibir el PDGFR, que puede desempeñar un papel en las vías de señalización en las que interviene ERVMER34-1. La inhibición por sunitinib de los receptores tirosina quinasa, incluidos PDGFR y VEGFR, regula a la baja las vías en las que ERVMER34-1 puede estar implicado. La inhibición del EGFR por el gefitinib obstaculiza las vías en las que interviene el ERVMER34-1, lo que conduce a su inhibición funcional. El bortezomib interrumpe varios procesos celulares, incluidos los que implican al ERVMER34-1, al inhibir el proteasoma e impedir la degradación de las proteínas reguladoras. Dasatinib interfiere en múltiples vías de señalización inhibiendo las tirosina quinasas de la familia SRC, lo que repercute en la función de ERVMER34-1. Crizotinib, al inhibir ALK y ROS1, suprime las vías de señalización descendentes que implican a ERVMER34-1. Por último, Venetoclax, como inhibidor de BCL-2, provoca la apoptosis de las células que expresan ERVMER34-1, reduciendo así la población de células en las que ERVMER34-1 está activo e inhibiendo funcionalmente la proteína.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
El palbociclib es un inhibidor selectivo de las quinasas dependientes de ciclinas CDK4 y CDK6. Dado que el ERVMER34-1 ha sido implicado en la progresión del ciclo celular, la inhibición de CDK4/6 puede detener el ciclo celular, inhibiendo así funcionalmente el ERVMER34-1 al impedir su proliferación celular asociada. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
El trametinib es un inhibidor de MEK que bloquea la vía MAPK/ERK. Como se sabe que ERVMER34-1 participa en la transducción de señales relacionadas con el crecimiento y la diferenciación celular, la inhibición de la vía MAPK/ERK suprimiría las señales que conducen a estas funciones, inhibiendo así la actividad de ERVMER34-1. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
El erlotinib es un inhibidor del EGFR que puede inhibir la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico. Al bloquear este receptor, se inhiben las vías de señalización descendentes que implican a ERVMER34-1 en el crecimiento y la proliferación celular. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR, y dado que ERVMER34-1 está asociado con el crecimiento y el metabolismo celular, la inhibición de la actividad de mTOR puede conducir a la inhibición de la función de la proteína en estos procesos. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor multicinasa que se dirige, entre otras, a las cinasas RAF. Al inhibir las quinasas RAF, se inhibe la señalización descendente que implica al ERVMER34-1 en la proliferación celular y la angiogénesis. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
El imatinib es un inhibidor de la tirosina quinasa BCR-ABL. Aunque se utiliza principalmente para ciertos tipos de leucemia, también inhibe el PDGFR, que puede desempeñar un papel en las vías de señalización en las que interviene ERVMER34-1, inhibiendo así la función de la proteína. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
El sunitinib es un inhibidor de la tirosina quinasa receptora, que incluye el PDGFR y el VEGFR. La inhibición de estos receptores puede provocar la regulación a la baja de las vías en las que puede estar implicado el ERVMER34-1, lo que conduce a la inhibición funcional de la proteína. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor de la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), que interviene en la proliferación y supervivencia de las células cancerosas. Al inhibir el EGFR, se impedirían las vías en las que potencialmente interviene el ERVMER34-1, lo que provocaría su inhibición funcional. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que puede alterar diversos procesos celulares, incluidos los que implican al ERVMER34-1, al impedir la degradación de proteínas que regulan el ciclo celular y la supervivencia, inhibiendo así la función del ERVMER34-1. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la tirosina quinasa de la familia SRC. Al inhibir las cinasas SRC, puede interferir con múltiples vías de señalización, incluyendo potencialmente las asociadas con ERVMER34-1, y en consecuencia inhibir la función de la proteína. |