ErbB Inhibidores
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Lapatinib ditosylate | 388082-78-8 | sc-202205B sc-202205 sc-202205A | 5 mg 10 mg 25 mg | $48.00 $75.00 $115.00 | 15 | |
El ditosilato de lapatinib actúa como inhibidor dual de la familia de receptores ErbB, en particular de EGFR y HER2. Su estructura única facilita interacciones específicas con el sitio de unión al ATP, interrumpiendo la fosforilación y las subsiguientes cascadas de señalización. El compuesto presenta propiedades cinéticas distintas, lo que permite una inhibición competitiva que altera la dinámica de activación del receptor. Además, sus características de solubilidad mejoran la biodisponibilidad, influyendo en su distribución dentro de los entornos celulares. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Lapatinib se caracteriza por su capacidad de unirse selectivamente al bolsillo de unión ATP de los receptores ErbB, en particular EGFR y HER2, lo que conduce a un bloqueo de las vías de señalización descendentes. Este compuesto presenta una flexibilidad conformacional única, que le permite adaptarse a diversos estados del receptor. Su cinética de interacción revela un perfil de inhibición competitiva, que modula la dimerización y activación del receptor. Además, la naturaleza lipofílica de lapatinib influye en la permeabilidad de la membrana y la captación celular, lo que repercute en su comportamiento general en los sistemas biológicos. | ||||||
Lapatinib-13C2,15N Ditosylate | sc-280905 | 500 µg | $330.00 | |||
El ditosilato de lapatinib-13C2,15N presenta un marcado isotópico distinto que mejora su seguimiento en estudios metabólicos. Este compuesto presenta una dinámica de unión única con los receptores ErbB, lo que facilita una comprensión matizada de los cambios conformacionales del receptor. Su incorporación de nitrógeno permite realizar estudios específicos de RMN, revelando información sobre las interacciones moleculares. Además, la presencia de grupos tosilato contribuye a su solubilidad y estabilidad, influyendo en su reactividad en diversos entornos bioquímicos. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
La geldanamicina es un potente inhibidor de la proteína de choque térmico 90 (Hsp90) que altera la función chaperona de la Hsp90, provocando la desestabilización de las proteínas clientes, incluidas varias quinasas oncogénicas. Su estructura única permite la unión selectiva al bolsillo de unión al ATP de Hsp90, alterando la dinámica conformacional de la proteína. Esta interacción desencadena una cascada de degradación proteasomal, destacando su papel en la modulación de las respuestas celulares al estrés y la homeostasis proteica. | ||||||
ErbB2 Inhibitor II | 928207-02-7 | sc-221592 | 5 mg | $284.00 | 2 | |
El Inhibidor II de ErbB2 se dirige selectivamente al receptor ErbB2, interrumpiendo su dimerización y las vías de señalización subsiguientes. Este compuesto muestra una alta afinidad por el dominio extracelular del receptor, impidiendo la activación inducida por el ligando. Su mecanismo de unión único altera las cascadas de señalización posteriores, influyendo en la proliferación y supervivencia celular. El perfil cinético del inhibidor revela una asociación rápida y una disociación prolongada, lo que subraya su potencial para la modulación sostenida del receptor. | ||||||