Los activadores de ERAL1 abarcan un conjunto diverso de compuestos que modulan indirectamente el metabolismo celular y las vías de síntesis de fosfolípidos para aumentar potencialmente la actividad de ERAL1. Estos activadores implican principalmente sustancias que pueden estimular el metabolismo lipídico, ya sea a través del agonismo directo de los receptores activados por proliferadores de peroxisomas (PPAR), como el bezafibrato, la pioglitazona, el clofibrato y el fenofibrato, o a través de la activación de la proteína cinasa activada por AMP (AMPK), como se observa con el AICAR y la metformina. Estas vías conducen a una mayor demanda de los componentes de la síntesis de la membrana celular, en la que ERAL1 desempeña un papel clave.
Además, moléculas como el resveratrol, que activa la SIRT1, y el mononucleótido de nicotinamida (NMN), un precursor del NAD+, favorecen la homeostasis energética celular y los procesos biosintéticos, con lo que potencialmente potencian la actividad de la ERAL1. Compuestos como la coenzima Q10 contribuyen a la función mitocondrial y a la bioenergética celular, lo que puede influir indirectamente en la actividad de ERAL1 al aumentar la capacidad metabólica de la célula. Además, se sabe que sustancias como la espermidina y el aminoácido leucina inducen la autofagia y activan la señalización mTOR respectivamente, procesos que también pueden conducir a un aumento de la biosíntesis de lípidos y estimular indirectamente la demanda funcional de ERAL1.
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