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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Cyclohexene oxide | 286-20-4 | sc-252647 sc-252647A | 25 ml 500 ml | $41.00 $65.00 | ||
El óxido de ciclohexeno es un éter cíclico que presenta un anillo epóxido de tres miembros que le confiere una notable reactividad debido a su deformación anular inherente. Esta tensión facilita las reacciones rápidas de apertura del anillo, especialmente en presencia de nucleófilos, lo que conduce a la formación de diversos productos. La conformación única del compuesto permite interacciones selectivas con diversos reactivos, lo que influye en la cinética y las vías de reacción. Su capacidad para sufrir reordenamientos aumenta aún más su versatilidad en química sintética. | ||||||
(R)-2-Oxiranylanisole | 71031-02-2 | sc-236635 | 1 g | $350.00 | ||
El (R)-2-Oxiranilanisol es un epóxido caracterizado por su estructura asimétrica, que introduce quiralidad en su reactividad. Esta quiralidad puede dar lugar a reacciones enantioselectivas, lo que lo convierte en un valioso intermediario en síntesis orgánica. La presencia del grupo metoxi potencia su naturaleza electrofílica, promoviendo el ataque nucleofílico y facilitando diversas vías de reacción. Además, las propiedades electrónicas y estéricas únicas del compuesto influyen en su estabilidad y reactividad, permitiendo aplicaciones sintéticas a medida. | ||||||
2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]oxirane | sc-341005 sc-341005A | 250 mg 1 g | $248.00 $510.00 | |||
El 2-[4-(trifluorometil)fenil]oxirano es un epóxido que destaca por su sustituyente trifluorometil, que aumenta significativamente su electrofilia y reactividad. Esta característica permite reacciones rápidas de apertura del anillo en condiciones suaves, que a menudo conducen a resultados regioselectivos. Las propiedades electrónicas únicas del compuesto, influidas por los átomos de flúor electronegativos, pueden estabilizar los estados de transición, afectando así a la cinética y las vías de reacción en diversas transformaciones sintéticas. | ||||||
Dulcitol Diepoxide | 23261-20-3 | sc-497353 | 50 mg | $640.00 | ||
El Diepóxido de Dulcitol es un epóxido caracterizado por su estructura única de diol, que facilita las interacciones intramoleculares que pueden influir en su reactividad. La presencia de dos grupos epóxido permite diversas capacidades de reticulación, aumentando su potencial para las reacciones de polimerización. Sus propiedades estéricas y electrónicas promueven el ataque nucleofílico selectivo, dando lugar a distintas vías de reacción. Además, el compuesto presenta una notable estabilidad en diversas condiciones, lo que lo convierte en un intermediario versátil en química sintética. | ||||||
2-[(2-allylphenoxy)methyl]oxirane | sc-340526 sc-340526A | 1 g 5 g | $166.00 $548.00 | |||
El 2-[(2-alilfenoxi)metil]oxirano es un epóxido que se distingue por su estructura aromática sustituida por alilo, que mejora su reactividad mediante la estabilización por resonancia. La configuración única del compuesto permite reacciones de apertura de anillo regioselectivas, facilitando la formación de diversos aductos. Su impedimento estérico influye en la cinética de reacción, promoviendo vías específicas en las sustituciones nucleofílicas. Además, las características de solubilidad del compuesto permiten interacciones eficaces en diversos sistemas de disolventes, ampliando su aplicabilidad en procesos sintéticos. | ||||||
2,6-dimethyl-4-(oxiran-2-ylmethyl)morpholine | 90950-33-7 | sc-343538 sc-343538A | 1 g 5 g | $380.00 $1140.00 | ||
La 2,6-dimetil-4-(oxiran-2-ilmetil)morfolina es un epóxido caracterizado por su anillo de morfolina, que introduce efectos estéricos y electrónicos únicos que influyen en su reactividad. La presencia del grupo epóxido permite interacciones electrofílicas selectivas, facilitando mecanismos de apertura del anillo con diversos nucleófilos. Su distintiva arquitectura molecular promueve vías de reacción específicas, potenciando la formación de derivados a medida. Además, el compuesto presenta una notable solubilidad en disolventes polares, lo que influye en su comportamiento en aplicaciones sintéticas. | ||||||
2-(naphthalen-2-yl)oxirane | 20861-99-8 | sc-340366 sc-340366A | 250 mg 1 g | $248.00 $510.00 | ||
El 2-(naftalen-2-il)oxirano es un epóxido que se distingue por su fracción naftalénica, que le confiere una importante estabilización aromática e influye en su perfil de reactividad. La funcionalidad del epóxido le permite someterse a reacciones de apertura de anillo regioselectivas, especialmente con nucleófilos, lo que da lugar a diversas vías sintéticas. Su entorno estérico único mejora la cinética de reacción, permitiendo transformaciones rápidas. Además, las características hidrófobas del compuesto afectan a su solubilidad e interacción con diversos disolventes, lo que determina su comportamiento en los procesos químicos. | ||||||
7-Oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-one | 6705-49-3 | sc-233697 | 5 g | $113.00 | ||
La 7-Oxabiciclo[4.1.0]heptan-2-ona es un epóxido caracterizado por su estructura bicíclica, que introduce una tensión y reactividad únicas. La presencia del grupo carbonilo aumenta la electrofilia, facilitando el ataque nucleofílico y las posteriores reacciones de apertura de anillo. Este compuesto presenta distintos efectos estereoelectrónicos, que influyen en sus vías de reacción y cinética. Además, su estructura rígida contribuye a interacciones selectivas con diversos reactivos, lo que influye en la solubilidad y la reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
5-(oxiran-2-yl)-2H-1,3-benzodioxole | sc-350320 sc-350320A | 250 mg 1 g | $248.00 $510.00 | |||
El 5-(oxiran-2-il)-2H-1,3-benzodioxol se caracteriza por su sistema de anillo dioxólico único, que contribuye a su distribución electrónica distintiva y a su perfil de reactividad. La presencia del grupo epóxido introduce una tensión significativa, promoviendo un rápido ataque electrofílico por nucleófilos. Este compuesto presenta resultados regio y estereoquímicos selectivos en las reacciones, influidos por su disposición espacial. También son notables sus propiedades de solubilidad, que afectan a su dinámica de interacción en diversos entornos químicos. | ||||||
Mupirocin Lithium | 73346-79-9 | sc-477644 | 100 mg | $430.00 | ||
La mupirocina litio, como epóxido, presenta una estructura bicíclica única que mejora su reactividad gracias a la presencia de un anillo de tres miembros tensado. Esta tensión facilita las reacciones rápidas de apertura del anillo, permitiendo diversas sustituciones nucleofílicas. El entorno rico en electrones del compuesto favorece interacciones específicas con electrófilos, lo que da lugar a distintas vías de reacción. Además, sus características de solubilidad influyen en su comportamiento en diversos disolventes, afectando a la cinética de reacción y a la formación de productos. |