Epóxidos
Items 131 to 140 of 202 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-(2,4-difluorophenyl)oxirane | sc-334788 sc-334788A | 250 mg 1 g | $248.00 $510.00 | |||
El 2-(2,4-difluorofenil)oxirano es un epóxido que destaca por sus propiedades electrónicas únicas debidas a la presencia de sustituyentes de flúor, que aumentan su electrofilia. Este compuesto presenta una regioselectividad distinta en las reacciones de adición nucleofílica, influida por los efectos estéricos y electrónicos del grupo difluorofenilo. Su reactividad inducida por la tensión facilita la polimerización y la reticulación rápidas, lo que lo convierte en un intermediario versátil en diversas vías sintéticas. Además, sus características hidrófobas pueden afectar a las interacciones con disolventes orgánicos e influir en la cinética de reacción en entornos no polares. | ||||||
1,2-Dihydroxy-3,4-epoxy-1,2,3,4-tetrahydrophenanthrene | 67737-62-6 | sc-208723 | 5 mg | $330.00 | ||
El 1,2-dihidroxi-3,4-epoxi-1,2,3,4-tetrahidrofenantreno es un epóxido caracterizado por su estereoquímica única y la presencia de grupos hidroxilo, que potencian su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. La estructura rígida del compuesto contribuye a su reactividad selectiva, permitiendo vías específicas en los procesos de polimerización. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno puede influir en la solubilidad y la interacción con diversos disolventes, afectando a la dinámica de reacción en diversos entornos químicos. | ||||||
Atorvastatin cyclic sodium salt (isopropyl) impurity | 873950-17-5 (free acid) | sc-214561 sc-214561A sc-214561B sc-214561C | 1 mg 0.5 mg 2.5 mg 5 mg | $1503.00 $890.00 $3665.00 $7000.00 | ||
La impureza de la sal sódica cíclica de atorvastatina (isopropilo) muestra una reactividad intrigante como epóxido, principalmente debido a su estructura de anillo de tres miembros tensada. Esta estructura facilita el ataque electrofílico, lo que la convierte en un agente clave en las reacciones de apertura de anillo. La presencia de elementos cíclicos mejora su interacción con nucleófilos, lo que da lugar a diversas vías de reacción. Además, su conformación única puede influir en el reconocimiento molecular y la selectividad en sistemas químicos complejos, lo que repercute en la cinética general de las reacciones. | ||||||
R-(+)-Etomoxir | 124083-20-1 | sc-208201A sc-208201 | 2 mg 5 mg | $245.00 $430.00 | ||
El R-(+)-Etomoxir, como epóxido, presenta una notable estabilidad y reactividad debido a su estereoquímica única. La presencia del grupo epóxido permite interacciones electrofílicas selectivas, promoviendo la regioselectividad en ataques nucleofílicos. Su estructura de anillo de tres miembros puede participar en diversas reacciones de reordenación, lo que influye en la cinética de reacción. Además, la disposición espacial del compuesto puede afectar a su solubilidad y comportamiento de partición en distintos disolventes, lo que repercute en su reactividad en mezclas complejas. | ||||||
2-(4-methanesulfonylphenyl)oxirane | sc-339948 sc-339948A | 250 mg 1 g | $240.00 $510.00 | |||
El 2-(4-metanosulfonilfenil)oxirano presenta patrones de reactividad intrigantes característicos de los epóxidos, en particular gracias a su grupo sulfonilo de retención de electrones, que aumenta la electrofilia. Este compuesto puede someterse a reacciones de apertura de anillo con diversos nucleófilos, dando lugar a productos regioselectivos. Sus propiedades electrónicas y estéricas únicas facilitan las interacciones específicas con los sustratos, lo que influye en las vías de reacción y la cinética. Además, las características estructurales del compuesto pueden afectar a su solubilidad en entornos polares y no polares, alterando su comportamiento en diversos contextos químicos. | ||||||
2-{[bis(4-chlorophenyl)methoxy]methyl}oxirane | sc-341036 sc-341036A | 1 g 5 g | $208.00 $625.00 | |||
El 2-{[bis(4-clorofenil)metoxi]metil}oxirano muestra una reactividad distintiva como epóxido, principalmente debido a la presencia del grupo bis(4-clorofenil)metoxi, que imparte un impedimento estérico y efectos electrónicos significativos. Esta configuración aumenta su susceptibilidad al ataque nucleofílico, promoviendo mecanismos selectivos de apertura del anillo. La arquitectura molecular única del compuesto influye en su interacción con los disolventes, afectando potencialmente a su estabilidad y reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
Antibiotic PF 1052 | 147317-15-5 | sc-364100 sc-364100A | 500 µg 1 mg | $163.00 $272.00 | ||
El antibiótico PF 1052 presenta características notables como epóxido, impulsadas por sus características estructurales únicas. La presencia de sustituyentes específicos potencia su naturaleza electrófila, facilitando reacciones rápidas de apertura de anillo en condiciones suaves. Este compuesto demuestra una selectividad intrigante en la adición nucleofílica, influida por sus propiedades estéricas y electrónicas. Además, su perfil de solubilidad sugiere variaciones potenciales en la reactividad a través de diferentes sistemas de disolventes, afectando a su comportamiento en diversos contextos químicos. | ||||||
S-(+)-Etomoxir | 828934-40-3 | sc-220002 | 10 mg | $377.00 | ||
El S-(+)-Etomoxir, como epóxido, presenta un centro quiral que le confiere propiedades estereoquímicas únicas, lo que influye en su reactividad en síntesis asimétrica. La presencia del sustituyente voluminoso aumenta el impedimento estérico, lo que afecta a la cinética de las reacciones nucleofílicas de apertura del anillo. Destaca su capacidad para formar aductos estables con varios nucleófilos, lo que permite una funcionalización selectiva. Además, la dinámica de solvatación del compuesto puede alterar su reactividad, lo que lo convierte en objeto de interés en estudios mecanísticos. | ||||||
[[4-[2-(Cyclopropylmethoxy)ethyl]phenoxy]methyl]oxirane-d5 | 63659-17-6 (unlabeled) | sc-216740 | 1 mg | $320.00 | ||
El [[4-[2-(ciclopropilmetoxi)etil]fenoxi]metil]oxirano-d5 muestra una reactividad distintiva como epóxido, caracterizada por su sustituyente ciclopropilo único que introduce tensión y mejora la susceptibilidad a la apertura en anillo. Este compuesto muestra una notable regioselectividad en ataques nucleofílicos, influida por su distribución electrónica. Su etiquetado isotópico con deuterio permite realizar estudios cinéticos avanzados, proporcionando información sobre mecanismos y vías de reacción, mientras que su solubilidad en diversos disolventes puede dar lugar a perfiles de reactividad variados en aplicaciones sintéticas. | ||||||
R-(+)-Etomoxir Carboxylate, Potassium Salt | 132308-39-5 | sc-219696 | 5 mg | $330.00 | ||
El R-(+)-Etomoxir Carboxilato, Sal Potásica, como epóxido, presenta una reactividad intrigante debido a su configuración electrónica y entorno estérico únicos. La deformación anular del compuesto facilita el ataque nucleofílico rápido, dando lugar a diversas vías de reacción. Sus interacciones con disolventes polares pueden influir significativamente en la velocidad de reacción y la distribución de los productos. Además, la presencia de la sal de potasio aumenta la solubilidad, lo que favorece unas condiciones de reacción eficaces y permite realizar estudios cinéticos detallados. | ||||||