Date published: 2025-11-7

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EphB5 Inhibidores

Inhibidores comunes de EphB5 incluyen, pero no se limitan a Rapamicina CAS 53123-88-9, 5-Azacitidina CAS 320-67-2, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6 y Gefitinib CAS 184475-35-2.

Los inhibidores de EphB5 son pequeñas moléculas o productos biológicos diseñados para inhibir selectivamente la actividad del receptor EphB5, miembro de la familia de los receptores tirosina quinasa Eph. Los receptores Eph, que constituyen el mayor subgrupo de receptores tirosina quinasa, desempeñan funciones cruciales en la comunicación, el desarrollo y la organización celulares. EphB5, en concreto, forma parte de la subclase EphB y es conocido por mediar en las interacciones célula-célula a través de su unión con ligandos de efrina-B. Los inhibidores dirigidos a EphB5 interrumpen estas interacciones, interfiriendo con las vías de señalización reguladas por el receptor. Estructuralmente, estos inhibidores pueden variar ampliamente, pero comparten grupos funcionales comunes que les permiten unirse al receptor EphB5 de forma eficaz, ya sea competitivamente en el sitio de unión del ligando o alostéricamente en un sitio que modifica la actividad del receptor.Las características estructurales de los inhibidores de EphB5 están diseñadas para coincidir con los dominios de unión únicos del receptor, lo que permite una alta especificidad. Estos inhibidores pueden estar compuestos por una variedad de clases químicas, como pequeñas moléculas orgánicas, péptidos o nucleótidos modificados, cada uno diseñado para acoplarse eficazmente con el dominio quinasa del receptor EphB5. La interacción entre el inhibidor y el receptor puede conducir a la modulación de la dimerización del receptor, la autofosforilación y la transducción de señales, bloqueando eficazmente los eventos de señalización intracelular que son cruciales para procesos como la migración celular, la adhesión y los cambios morfológicos. La especificidad de estos inhibidores para EphB5 permite la interrupción selectiva de sus vías de señalización asociadas, proporcionando un medio para estudiar y comprender mejor el papel funcional de EphB5 en diversos procesos biológicos. Los investigadores diseñan inhibidores de EphB5 para diseccionar los mecanismos moleculares de la señalización celular relacionada con EphB5, investigando cómo estas vías contribuyen a los comportamientos y respuestas celulares en estados normales y patológicos.

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