EphB4 Inhibidores
Los inhibidores comunes de EphB4 incluyen, entre otros, XL647 CAS 651031-01-5, NVP-BHG712 CAS 940310-85-0, JNJ-38877605 CAS 943540-75-8, Lestaurtinib CAS 111358-88-4 y Rutaecarpina CAS 84-26-4.
Los inhibidores de EphB4 pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados para atacar y modular específicamente la actividad del receptor EphB4. EphB4, abreviatura de Ephrin type-B receptor 4, es un miembro de la familia de receptores Eph, que es un grupo de receptores tirosina quinasas implicados en varios procesos celulares, incluyendo la comunicación célula a célula, el desarrollo tisular y la regulación del citoesqueleto. EphB4, en particular, desempeña un papel fundamental en la angiogénesis, la migración celular y la remodelación tisular, lo que lo convierte en una diana atractiva para la investigación científica y el posible desarrollo de fármacos.
Los inhibidores de EphB4 actúan interfiriendo en las vías de señalización asociadas al receptor EphB4. Normalmente, lo consiguen uniéndose al sitio activo del receptor o a sitios alostéricos, impidiendo así que el receptor inicie su cascada de señalización descendente. Esta interferencia puede alterar la capacidad del receptor para mediar en la comunicación célula a célula, afectando a procesos como la adhesión celular, la migración y la angiogénesis. Al modular la actividad de EphB4, estos inhibidores tienen el potencial de influir en diversos procesos fisiológicos y patológicos en los que EphB4 está implicado. Aunque los mecanismos precisos y las estructuras químicas específicas de los inhibidores de EphB4 pueden variar de un compuesto a otro, su objetivo común es inhibir o modular la función de EphB4, lo que permite comprender mejor la biología subyacente de EphB4 y su papel en las actividades celulares normales y relacionadas con la enfermedad.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
XL647 | 651031-01-5 | sc-364659 sc-364659A | 5 mg 10 mg | $305.00 $560.00 | 1 | |
XL647 es un inhibidor selectivo de EphB4, que presenta interacciones moleculares únicas que interrumpen las vías de señalización del receptor Eph. Su estructura permite la unión específica al dominio cinasa de EphB4, alterando las cascadas de señalización descendentes. La distinta flexibilidad conformacional del compuesto aumenta su capacidad para modular las interacciones proteicas, influyendo en las respuestas celulares. Además, XL647 presenta propiedades fisicoquímicas favorables que facilitan su unión con las proteínas diana, lo que influye en la cinética de reacción y la eficacia en contextos celulares. | ||||||
NVP-BHG712 | 940310-85-0 | sc-364554 sc-364554A | 5 mg 50 mg | $232.00 $1764.00 | ||
El NVP-BHG712 es un inhibidor de molécula pequeña que se dirige al sitio de unión al ATP de la quinasa EphB4, bloqueando su actividad enzimática e impidiendo la señalización corriente abajo, inhibiendo en última instancia los procesos celulares mediados por EphB4. | ||||||
JNJ-38877605 | 943540-75-8 | sc-364516 sc-364516A | 2 mg 10 mg | $126.00 $365.00 | 1 | |
JNJ-38877605 es un inhibidor de la cinasa EphB4 que compite con la unión al ATP, interrumpiendo la actividad de la cinasa y las vías de señalización descendentes, lo que conduce a la inhibición de las funciones del receptor EphB4. | ||||||
Lestaurtinib | 111358-88-4 | sc-218657 sc-218657A sc-218657B | 1 mg 5 mg 10 mg | $270.00 $320.00 $600.00 | 3 | |
Lestaurtinib es un inhibidor multicinasa que incluye EphB4, bloqueando su actividad cinasa e interrumpiendo vías de señalización cruciales para la angiogénesis tumoral y la metástasis. | ||||||
Rutaecarpine | 84-26-4 | sc-205846 sc-205846A | 10 mg 25 mg | $123.00 $359.00 | 1 | |
La rutaecarpina es un compuesto alcaloide que puede inhibir la activación del receptor EphB4 y su señalización descendente, afectando a los procesos de adhesión celular y angiogénesis. | ||||||