Los activadores de la Eotaxina-3 son una clase de compuestos químicos que influyen en diversas vías de señalización, culminando en la potenciación de la función de la Eotaxina-3. La forskolina, al aumentar los niveles intracelulares de AMPc, conduce a la activación de la PKA, que tiene una serie de efectos secundarios que pueden aumentar la actividad de la Eotaxina-3. Del mismo modo, la PGE2 actúa a través de sus receptores para elevar los niveles de AMPc, activando en consecuencia la PKA y favoreciendo la señalización de la Eotaxina-3. La histamina y el Isoproterenol también aumentan el AMPc, activando así la PKA, que a su vez, puede promover el entorno de señalización propicio para la actividad de la Eotaxina-3. El IBMX y el Rolipram, al inhibir las fosfodiesterasas, impiden la degradación del AMPc, lo que conduce a una actividad sostenida de la PKA que favorece la función de la Eotaxina-3. Apremilast, a través de mecanismos similares, inhibe la fosfodiesterasa-4, asegurando un AMPc elevado y una PKA activada, potenciando así las vías de la Eotaxina-3.
Además, la teofilina y la terbutalina funcionan como inhibidores no selectivos de la fosfodiesterasa y agonistas de los receptores adrenérgicos beta2, respectivamente, y ambos conducen a un aumento del AMPc y a la activación de la PKA, lo que puede potenciar la señalización de la Eotaxina-3. La anisomicina, aunque se conoce principalmente como un inhibidor de la síntesis de proteínas, puede activar la señalización JNK, un proceso que puede aumentar los eventos transcripcionales que potencian la función de la Eotaxina-3. SB 203580 y PD 98059 actúan como inhibidores de p38 MAPK y MEK, respectivamente; sin embargo, estas acciones pueden dar lugar a la activación compensatoria de vías alternativas que podrían aumentar la actividad de Eotaxin-3.
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