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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Trihydroxycoprostane | 547-96-6 | sc-213115 | 1 mg | $343.00 | ||
El trihidroxicoprostano funciona como un modulador enzimático versátil que presenta interacciones únicas con moléculas de sustrato que mejoran la eficacia catalítica. Sus tres grupos hidroxilos facilitan los enlaces de hidrógeno, promoviendo la unión específica a los sitios activos. Este compuesto también influye en las rutas metabólicas al estabilizar los estados de transición, alterando así la cinética de reacción. Sus características anfifílicas le permiten interactuar con entornos tanto hidrofílicos como hidrofóbicos, lo que influye en la conformación y la actividad de las enzimas. | ||||||
Pseudopelletierine | 552-70-5 | sc-212603 | 10 mg | $155.00 | ||
La pseudopelletierina actúa como un regulador enzimático distintivo, caracterizado por su capacidad para formar complejos transitorios con pares enzima-sustrato. Este compuesto potencia la actividad enzimática mediante interacciones moleculares específicas que estabilizan las conformaciones enzimáticas. Sus características estructurales únicas permiten una unión selectiva, influyendo en las vías de reacción y en la cinética. Además, el comportamiento dinámico de la pseudopelletierina en diversos entornos contribuye a su papel en la modulación eficaz de los procesos enzimáticos. | ||||||
4-Chloro-1-naphthol | 604-44-4 | sc-216797 sc-216797A | 5 g 25 g | $102.00 $330.00 | ||
El 4-cloro-1-naftol funciona como un notable modulador enzimático, presentando interacciones únicas con los sitios activos que alteran la afinidad por el sustrato. Su estructura aromática facilita el apilamiento π-π con los residuos enzimáticos, aumentando la eficacia de la unión. Este compuesto puede influir en la cinética de reacción al estabilizar los estados de transición, acelerando así la velocidad de reacción. Además, sus características hidrófobas promueven interacciones favorables dentro de los bolsillos enzimáticos, lo que repercute en la eficacia catalítica global y la especificidad. | ||||||
1-Naphthyl acetate | 830-81-9 | sc-213375 sc-213375A | 5 g 25 g | $63.00 $242.00 | 2 | |
El acetato de 1-naftilo actúa como sustrato para varias esterasas, mostrando distintas vías hidrolíticas. Su fracción naftílica permite interacciones π-π eficaces con los sitios activos de las enzimas, lo que mejora el reconocimiento del sustrato. El enlace éster del compuesto sufre un ataque nucleofílico, lo que conduce a una rápida escisión y formación de producto. Además, su naturaleza lipofílica ayuda a la permeabilidad de la membrana, influyendo en la accesibilidad de la enzima y la dinámica de reacción en los sistemas biológicos. | ||||||
Nα-Benzoyl-DL-arginine β-naphthylamide hydrochloride | 913-04-2 | sc-250547 sc-250547A | 500 mg 1 g | $68.00 $98.00 | ||
El clorhidrato de Nα-benzoil-DL-arginina β-naftilamida es un potente inhibidor de serina proteasas, caracterizado por su capacidad única de imitar las interacciones con el sustrato. El grupo benzoilo aumenta la afinidad de unión a través de interacciones hidrofóbicas, mientras que la fracción β-naftilamida facilita el π-apilamiento con residuos aromáticos en el sitio activo de la enzima. Este compuesto presenta una cinética de inhibición competitiva, alterando eficazmente la actividad enzimática e influyendo en las vías proteolíticas. Sus características estructurales contribuyen a la orientación selectiva de la enzima, afectando a la velocidad de reacción y a la especificidad. | ||||||
Sodium creatine phosphate dibasic tetrahydrate | 922-32-7 | sc-208394 sc-208394A | 1 g 5 g | $61.00 $94.00 | ||
El fosfato sódico de creatina dibásico tetrahidratado actúa como un depósito de energía crucial en las vías bioquímicas, especialmente en el metabolismo muscular. Sus exclusivos grupos fosfato permiten una rápida transferencia de fosfato de alta energía, facilitando la regeneración de ATP. La solubilidad del compuesto aumenta su biodisponibilidad, lo que permite una interacción eficaz con las enzimas implicadas en la producción de energía. Además, su estabilidad en condiciones fisiológicas favorece una actividad enzimática sostenida, optimizando el flujo metabólico durante la respiración celular. | ||||||
β-Hydroxypyruvic acid | 1113-60-6 | sc-211618 | 5 mg | $173.00 | ||
El ácido β-hidroxipirúvico desempeña un papel importante en las rutas metabólicas, especialmente en la conversión de carbohidratos y aminoácidos. Su estructura permite interacciones específicas con las enzimas, lo que influye en la cinética de la reacción y la especificidad del sustrato. El compuesto puede participar en reacciones redox, actuando como intermediario clave en diversos procesos biosintéticos. Su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos aumenta su reactividad, facilitando diversas funciones enzimáticas en el metabolismo celular. | ||||||
Resorufin acetate | 1152-14-3 | sc-208300 | 25 mg | $194.00 | ||
El acetato de resorufina es un compuesto fluorescente que sirve de sustrato para diversas enzimas, especialmente en reacciones oxidativas. Su estructura única permite una rápida transferencia de electrones, lo que aumenta la velocidad de reacción en los procesos enzimáticos. La capacidad del compuesto para sufrir desacetilación genera resorufina, un indicador muy sensible de la actividad enzimática. Esta transformación es crucial para el estudio de la cinética enzimática y la comprensión de las rutas metabólicas, ya que proporciona información en tiempo real sobre los procesos celulares. | ||||||
Tetranitro blue tetrazolium chloride | 1184-43-6 | sc-208432 | 500 mg | $400.00 | ||
El cloruro de tetranitroazul de tetrazolio es un compuesto redox activo que actúa como aceptor de electrones en reacciones enzimáticas. Sus grupos nitro característicos facilitan la transferencia de electrones, lo que le permite participar en diversos procesos de reducción. El compuesto experimenta un cambio colorimétrico al reducirse, lo que proporciona una señal visual de la actividad enzimática. Esta propiedad lo hace útil para el estudio de rutas metabólicas y la evaluación de la cinética enzimática, ya que permite el seguimiento del progreso de la reacción a través de cambios de color observables. | ||||||
DL-4-Hydroxy-2-ketoglutarate Dilithium Salt | 1187-99-1 free acid | sc-211362 sc-211362A | 10 mg 150 mg | $267.00 $2850.00 | 1 | |
La sal de dilitio de DL-4-hidroxi-2-cetoglutarato actúa como cofactor en reacciones enzimáticas, potenciando la actividad de deshidrogenasas específicas. Su estructura única permite una unión eficaz a los sitios activos, promoviendo la conversión del sustrato a través de estados de transición estabilizados. Los iones de litio duales del compuesto facilitan las interacciones iónicas, optimizando las velocidades de reacción e influyendo en el flujo metabólico. Este comportamiento dinámico contribuye a su papel en vías bioquímicas clave, influyendo en el metabolismo celular global. |