Enzyme Inhibidores
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acetazolamide | 59-66-5 | sc-214461 sc-214461A sc-214461B sc-214461C sc-214461D sc-214461E sc-214461F | 10 g 25 g 100 g 250 g 500 g 1 kg 2 kg | $79.00 $174.00 $425.00 $530.00 $866.00 $1450.00 $2200.00 | 1 | |
La acetazolamida funciona como un inhibidor enzimático único, dirigido principalmente a la anhidrasa carbónica. Su distintivo grupo sulfonamida forma fuertes interacciones con el sitio activo de la enzima, interrumpiendo la hidratación del dióxido de carbono. Esta inhibición altera el equilibrio de bicarbonato y protones, afectando a la regulación fisiológica del pH. La capacidad del compuesto para estabilizar las conformaciones enzimáticas influye en la dinámica de la reacción, lo que pone de manifiesto su papel en la modulación de las vías metabólicas mediante la inhibición competitiva. | ||||||
Naftopidil hydrochloride | 57149-07-2 (free base) | sc-203151 sc-203151A | 10 mg 50 mg | $55.00 $175.00 | ||
El clorhidrato de naftopidilo presenta propiedades intrigantes como modulador enzimático, en particular a través de su interacción con los receptores adrenérgicos. Su estructura única permite una unión selectiva que influye en las vías de señalización posteriores. Este compuesto puede alterar la cinética enzimática estabilizando conformaciones específicas, lo que afecta a la afinidad por el sustrato y a la eficacia catalítica. La interacción matizada entre el naftopidil y varias enzimas pone de relieve su potencial para ajustar los procesos bioquímicos, mostrando su papel en las redes de señalización celular. | ||||||
1,3-Dipropyl-7-methylxanthine | 31542-63-9 | sc-206245 | 25 mg | $290.00 | ||
La 1,3-Dipropil-7-metilxantina actúa como inhibidor enzimático selectivo, dirigiéndose especialmente a las fosfodiesterasas. Su estructura única permite interacciones de unión específicas que interrumpen la actividad enzimática, lo que provoca una alteración de los niveles de nucleótidos cíclicos. Este compuesto presenta propiedades cinéticas distintas, que influyen en la velocidad de las reacciones enzimáticas y modulan las vías de transducción de señales. Su capacidad para estabilizar las conformaciones enzimáticas contribuye además a su papel en el ajuste fino de los procesos bioquímicos en diversos sistemas. | ||||||
Maleic acid disodium salt, anhydrous | 371-47-1 | sc-397493 sc-397493A | 50 g 250 g | $100.00 $341.00 | ||
La sal disódica del ácido maleico, anhidra, funciona como un modulador enzimático versátil, participando en interacciones iónicas específicas que mejoran la afinidad enzima-sustrato. Su forma anhidra única promueve la estabilidad en entornos bioquímicos, facilitando reacciones catalíticas eficientes. Al influir en la cinética de reacción, puede alterar la actividad enzimática mediante cambios conformacionales, optimizando las vías metabólicas. Las características moleculares distintivas de este compuesto le permiten desempeñar un papel crucial en la regulación de los procesos enzimáticos dentro de diversos sistemas biológicos. | ||||||
Ro 32-3555 | 190648-49-8 | sc-296277 | 10 mg | $413.00 | 2 | |
El Ro 32-3555 funciona como un potente modulador enzimático que inhibe selectivamente fosfodiesterasas específicas. Su arquitectura molecular única facilita interacciones precisas con los sitios activos de la enzima, alterando eficazmente la afinidad por el sustrato y las velocidades de reacción. Este compuesto muestra perfiles cinéticos distintivos que afectan a la dinámica del metabolismo de los nucleótidos cíclicos. Además, el Ro 32-3555 puede inducir cambios conformacionales en las enzimas, influyendo así en las cascadas de señalización y en las respuestas celulares. | ||||||
3′-Azido-3′-deoxythymidine β-D-glucuronide sodium salt | 133525-01-6 | sc-220900 | 10 mg | $367.00 | ||
La sal sódica de 3'-azido-3'-desoxitimidina β-D-glucurónido actúa como sustrato enzimático especializado, participando en interacciones de enlace glicosídico únicas que mejoran su estabilidad y solubilidad. Sus características estructurales permiten el reconocimiento selectivo por parte de glicosiltransferasas específicas, lo que influye en la actividad enzimática y la rotación del sustrato. El compuesto presenta una cinética de reacción distinta, caracterizada por perfiles de energía de activación alterados, que pueden modular las vías metabólicas y la eficiencia enzimática en diversos contextos biológicos. | ||||||
2-Bromo-2-chloro-1,1,1-trifluoroethane | 151-67-7 | sc-251705 sc-251705A | 125 ml 250 ml | $172.00 $300.00 | ||
El 2-bromo-2-cloro-1,1,1-trifluoroetano actúa como inhibidor enzimático selectivo, participando en interacciones de enlace halógeno únicas que pueden estabilizar las conformaciones enzimáticas. Su grupo trifluorometil aumenta la lipofilia, lo que permite una unión preferente a las bolsas hidrofóbicas de las enzimas. Este compuesto puede modular la cinética de reacción alterando la barrera de energía de activación, lo que influye en la afinidad por el sustrato y en el recambio catalítico. Sus distintas propiedades electrónicas también contribuyen a la selectividad enzimática específica. | ||||||
N-(n-Butyl)phosphoric Triamide | 25316-39-6 | sc-207923 | 250 mg | $360.00 | 1 | |
La triamida N-(n-butil)fosfórica funciona como un modulador enzimático versátil, presentando interacciones únicas con iones metálicos que mejoran la eficacia catalítica. Su estructura molecular facilita la formación de complejos enzima-sustrato estables, promoviendo vías de reacción específicas. El compuesto influye en la cinética de la reacción alterando la estabilización del estado de transición, lo que aumenta la velocidad de recambio. Además, sus propiedades hidrófobas pueden afectar a la conformación de las enzimas, lo que repercute en la actividad enzimática general de los procesos bioquímicos. | ||||||
(Z-LL)2 Ketone | 313664-40-3 | sc-311559 | 5 mg | $118.00 | 2 | |
La cetona (Z-LL)2 funciona como un modulador enzimático versátil que presenta interacciones únicas con los residuos del sitio activo a través de enlaces de hidrógeno y efectos hidrófobos. Su conformación estructural permite un mimetismo eficaz con el sustrato, facilitando la inhibición competitiva. La capacidad del compuesto para estabilizar los estados de transición puede influir significativamente en las vías de reacción, aumentando o disminuyendo la eficacia catalítica. Además, sus características electrónicas promueven la unión selectiva, afectando a la especificidad de la enzima y al flujo metabólico global. | ||||||
VX-222 | 1026785-55-6 | sc-364646 sc-364646A | 5 mg 200 mg | $191.00 $3749.00 | ||
El VX-222 funciona como modulador enzimático selectivo, presentando interacciones únicas con el sitio activo de la enzima a través de enlaces de hidrógeno y contactos hidrofóbicos. Este compuesto estabiliza estados conformacionales específicos, aumentando o inhibiendo la actividad enzimática. Su distinta estructura molecular permite afinidades de unión a medida, lo que influye en la velocidad de reacción y la especificidad del sustrato. Al alterar la dinámica de la enzima, el VX-222 puede modificar eficazmente las rutas metabólicas, poniendo de manifiesto su intrincado papel en los procesos bioquímicos. | ||||||