EGF Inhibidores
Los inhibidores comunes del EGF incluyen, entre otros, Suramina sódica CAS 129-46-4, Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, Gefitinib CAS 184475-35-2, Lapatinib CAS 231277-92-2 y Afatinib-d4 CAS 850140-72-6.
Los inhibidores del EGF pertenecen a una clase química específica de compuestos meticulosamente diseñados para modular la actividad del factor de crecimiento epidérmico (EGF) y su receptor, el EGFR (receptor del factor de crecimiento epidérmico). El EGF es un factor de crecimiento que desempeña un papel vital en la proliferación, diferenciación y supervivencia de las células al unirse a su receptor EGFR y desencadenar cascadas de señalización. Estos inhibidores son moléculas cuidadosamente diseñadas para interactuar con el propio EGF o con el EGFR e influir en sus funciones normales. A través de estas interacciones, pueden influir en varios procesos celulares relacionados con el crecimiento, la diferenciación y las respuestas celulares, sin alterar directamente sus sitios de unión ni su participación en las vías de transducción de señales.
El diseño de los inhibidores del EGF se basa en un conocimiento exhaustivo de los atributos estructurales y funcionales del EGF y el EGFR. Estos inhibidores, que suelen desarrollarse mediante métodos avanzados de síntesis química y se basan en conocimientos de biología celular y señalización del factor de crecimiento, se caracterizan por su capacidad de unirse selectivamente al EGF o al EGFR. Esta selectividad permite la modulación específica de las vías celulares que dependen de la actividad de estas moléculas concretas. Para desentrañar los entresijos del crecimiento, la diferenciación y la señalización celulares, a menudo se emplean los inhibidores del EGF como valiosas herramientas. El desarrollo y la utilización de inhibidores del EGF contribuyen a avanzar en nuestro conocimiento de la compleja interacción entre los factores de crecimiento y la dinámica celular, ofreciendo una visión de los mecanismos moleculares fundamentales que rigen las respuestas celulares y contribuyen a las respuestas celulares a los cambios en la actividad del EGF o del EGFR.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
La suramina sódica presenta interacciones únicas con diversas macromoléculas biológicas, en particular por su capacidad de unirse a proteínas y ácidos nucleicos. Su gran estructura policíclica facilita múltiples interacciones no covalentes, incluidas las fuerzas electrostáticas e hidrofóbicas, que pueden modular las vías de señalización. Este compuesto también influye en los procesos celulares alterando la actividad de los canales iónicos y afectando a la dinámica de las membranas, lo que pone de manifiesto su complejo papel en los sistemas bioquímicos. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Inhibición reversible del dominio tirosina quinasa del EGFR. | ||||||
Reveromycin A | 134615-37-5 | sc-202314 sc-202314A | 100 µg 500 µg | $188.00 $426.00 | 1 | |
La reveromicina A se caracteriza por su intrincada estructura molecular, que le permite interactuar de forma específica con los receptores del factor de crecimiento. Su conformación única permite una unión selectiva que influye en las cascadas de señalización posteriores. El compuesto presenta una cinética de reacción distinta, lo que facilita la modulación rápida de las respuestas celulares. Además, su capacidad para alterar la conformación de las proteínas pone de relieve su papel en la regulación de la dinámica celular y la promoción de intrincadas vías bioquímicas. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inhibe la tirosina quinasa EGFR, impidiendo la señalización descendente. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inhibidor dual de EGFR y HER2 dirigido a sus dominios quinasa. | ||||||
Afatinib-d4 | 850140-72-6 (unlabeled) | sc-481821 | 10 mg | $4665.00 | ||
Inhibición irreversible de las tirosina quinasas EGFR, HER2 y HER4. | ||||||
Pelitinib | 257933-82-7 | sc-208155 | 5 mg | $430.00 | ||
Inhibición irreversible de las tirosina quinasas EGFR y HER2. | ||||||
Neratinib | 698387-09-6 | sc-364549 sc-364549A sc-364549B sc-364549C sc-364549D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $90.00 $210.00 $375.00 $740.00 $1225.00 | 4 | |
Inhibición irreversible de las quinasas EGFR, HER2 y HER4. | ||||||
Canertinib | 267243-28-7 | sc-207397 | 10 mg | $260.00 | 3 | |
Inhibidor irreversible de las tirosina quinasas EGFR, HER2 y HER4. | ||||||
Lapatinib ditosylate | 388082-78-8 | sc-202205B sc-202205 sc-202205A | 5 mg 10 mg 25 mg | $48.00 $75.00 $115.00 | 15 | |
Inhibidor dual de EGFR y HER2 al dirigirse a sus dominios quinasa. | ||||||