Date published: 2025-9-11

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EFHC2 Inhibidores

Los inhibidores comunes de EFHC2 incluyen, pero no se limitan a Litio CAS 7439-93-2, Rapamicina CAS 53123-88-9, Tricostatina A CAS 58880-19-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 y PD 98059 CAS 167869-21-8.

Los inhibidores de EFHC2 comprenden una gama diversa de compuestos, cada uno caracterizado por su potencial para influir en mecanismos o vías celulares que podrían afectar indirectamente a la actividad o expresión de la proteína EFHC2. La EFHC2, codificada por el gen EFHC2, está implicada en varios procesos celulares, aunque sus funciones e interacciones biológicas precisas siguen siendo objeto de investigación. Los inhibidores enumerados no interactúan directamente con EFHC2, pero se cree que se dirigen a diferentes vías de señalización y procesos celulares que podrían modular su función o expresión. Compuestos como el cloruro de litio y la rapamicina, que son inhibidores de GSK-3 y mTOR respectivamente, podrían modular vías que se cruzan con la red reguladora de EFHC2. La tricostatina A, un inhibidor de la histona desacetilasa, y la 5-azacitidina, un inhibidor de la ADN metiltransferasa, pueden alterar la expresión génica y los patrones de metilación del ADN, respectivamente, influyendo potencialmente en los genes relacionados con EFHC2 o sus mecanismos reguladores. El LY294002, un inhibidor de la PI3K, y el PD98059, un inhibidor de la MEK, se dirigen a rutas de señalización clave en la supervivencia y diferenciación celular, alterando potencialmente las vías que implican a la EFHC2. La forskolina, al aumentar los niveles de AMPc, y el Y-27632, un inhibidor de la Rho-quinasa, modulan diversas respuestas celulares y vías de estrés, lo que podría tener implicaciones para la función o la regulación de EFHC2. El SB431542, un inhibidor del receptor TGF-beta, se dirige a procesos y vías celulares específicos que podrían estar relacionados con la función de EFHC2.

Esta clase de inhibidores se caracteriza por su modo de acción indirecto, dirigido a varias cascadas de señalización y procesos celulares para influir en la actividad o expresión de EFHC2. Cada inhibidor tiene propiedades farmacológicas y modos de acción distintos, lo que refleja la complejidad de las redes de señalización celular y la naturaleza polifacética de la regulación proteica dentro de estas redes. La diversidad de esta clase química subraya el amplio espectro de interacciones moleculares y vías que pueden modularse para influir en la actividad de una proteína específica, como EFHC2, en sistemas biológicos complejos.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Inhibidor del proteasoma, puede afectar a la degradación de proteínas, influyendo potencialmente en la estabilidad de EFHC2.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
$36.00
$68.00
$107.00
$214.00
$234.00
$862.00
$1968.00
47
(1)

Modula múltiples vías de señalización, influyendo potencialmente en la actividad de EFHC2.