Los inhibidores Bam HI Z del VEB representan una categoría específica de compuestos químicos dirigidos contra el virus de Epstein-Barr (VEB) que interfieren en la actividad del fragmento Bam HI Z del genoma vírico. El VEB, miembro de la familia de los herpesvirus, contiene un genoma complejo que incluye varias regiones funcionales responsables de la replicación viral, la latencia y la reactivación lítica. El fragmento Bam HI Z es una de estas regiones, que desempeña un papel crucial en el cambio entre las fases latente y lítica del ciclo vital del VEB. Los inhibidores dirigidos a este fragmento genómico están diseñados para interrumpir los procesos de activación transcripcional gobernados por el promotor Bam HI Z. El promotor Bam HI Z es crítico para la expresión del gen inmediato-temprano Zta, que es un regulador clave de la transición de la fase latente a la lítica. Por lo tanto, los inhibidores de este promotor impiden la expresión de los genes necesarios para la reactivación vírica, controlando así el ciclo de replicación vírica.Químicamente, los inhibidores de Bam HI Z del VEB se caracterizan a menudo por su capacidad para interferir en la unión de los factores de transcripción al promotor Bam HI Z o por afectar directamente a la integridad estructural de la propia región promotora. Estos inhibidores pueden incluir pequeñas moléculas que se unen específicamente a secuencias de ADN dentro de la región Bam HI Z o a proteínas que interactúan con esta región. El diseño de tales inhibidores requiere una comprensión detallada de las interacciones moleculares entre el genoma del VEB y la maquinaria celular del huésped, en particular aquellas interacciones que facilitan la transcripción de genes líticos. Los estudios estructurales de la región Bam HI Z, así como el cribado de alto rendimiento de los inhibidores potenciales, son esenciales para identificar compuestos que puedan interrumpir eficazmente el proceso de replicación del VEB. Además, estos inhibidores proporcionan herramientas valiosas para el estudio de los mecanismos moleculares que subyacen a la latencia y reactivación del VEB, ofreciendo información sobre el complejo ciclo de vida del virus y sus interacciones con la célula huésped.
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que ha demostrado actividad antivírica contra el VEB al inhibir la expresión de los genes del ciclo lítico y la replicación vírica. | ||||||
Ganciclovir | 82410-32-0 | sc-203963 sc-203963A | 50 mg 250 mg | $228.00 $413.00 | 1 | |
Aunque no se dirige específicamente a la gp110, el ganciclovir es un fármaco antivírico que puede inhibir la síntesis de ADN viral y se ha utilizado para las enfermedades asociadas al VEB. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina, un compuesto natural que se encuentra en la cúrcuma, ha mostrado efectos inhibidores sobre la replicación lítica del VEB y puede tener una actividad antivírica potencial. | ||||||
Artesunate | 88495-63-0 | sc-201329 sc-201329A | 10 mg 50 mg | $61.00 $282.00 | 5 | |
El artesunato, un fármaco antipalúdico, ha demostrado actividad antivírica contra el VEB al inhibir la replicación lítica viral. | ||||||
Cidofovir | 113852-37-2 | sc-482141 | 50 mg | $135.00 | ||
El cidofovir es un agente antiviral de amplio espectro que ha sido investigado por su potencial para inhibir la replicación del VEB. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Ruxolitinib, un inhibidor de JAK, se ha estudiado por su capacidad para inhibir la reactivación del VEB y la replicación lítica. |