Date published: 2025-11-5

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DYDC1 Activadores

Los Activadores DYDC1 comunes incluyen, entre otros, la 5-Azacitidina CAS 320-67-2, la Tricostatina A CAS 58880-19-6, el Butirato de Sodio CAS 156-54-7, el Ácido Valproico CAS 99-66-1 y el Ácido Suberoilanilida Hidroxámico CAS 149647-78-9.

DYDC1, o proteína 1 que contiene el dominio DPY30, es una proteína humana codificada por el gen DYDC1. La función exacta de la proteína no está bien documentada, pero basándose en la estructura de su dominio, se supone que tiene un papel relacionado con la metilación de histonas y la remodelación de la cromatina, procesos clave en la regulación de la expresión génica. Se sabe que el dominio DPY30 interviene en la compleja dinámica de la arquitectura de la cromatina, influyendo en el empaquetamiento del ADN en el núcleo y controlando así la accesibilidad de los genes a la maquinaria transcripcional. La metilación de histonas es una marca epigenética crítica que puede reprimir o activar la expresión génica, dependiendo de la histona y el residuo de lisina específicos que se metilen. Las proteínas con un dominio DPY30 suelen estar asociadas a complejos que añaden grupos metilo a las histonas, lo que puede tener profundos efectos sobre la identidad y la función celular. Dada esta asociación, DYDC1 puede interactuar con otras proteínas para formar complejos que modulen el paisaje epigenético de la célula.

La importancia del papel de DYDC1 puede extenderse a diversos procesos biológicos, como la diferenciación celular, la proliferación y la respuesta a señales ambientales. Las alteraciones en la expresión o la función de proteínas como DYDC1, que contribuyen a las modificaciones epigenéticas, pueden conducir a una regulación génica inadecuada y se han relacionado con el desarrollo de ciertas enfermedades, entre ellas el cáncer. La investigación en curso sobre los mecanismos específicos de DYDC1 y sus interacciones con otras proteínas proporcionará probablemente una visión más profunda de la intrincada regulación de la expresión génica y revelará posibles dianas para enfermedades asociadas a la desregulación epigenética.

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