El grupo de compuestos denominados activadores de Dullard está formado por diversas moléculas que modulan varias vías celulares para potenciar indirectamente la actividad de CTDNEP1, también conocido como Dullard. Estos compuestos actúan sobre vías de señalización que o bien interactúan directamente con la vía del TGF-beta, que CTDNEP1 regula negativamente, o bien son antagonistas de la misma. Ejemplos de estas vías son las vías PI3K/AKT, MEK/ERK, JNK, mTOR y NF-kappaB. Compuestos como LY294002, Wortmannin, PD98059, U0126, Rapamycin y PDTC inhiben estas vías, lo que puede provocar un aumento de la actividad de CTDNEP1. La inhibición de estas vías reduce los efectos antagonistas sobre la vía del TGF-beta, permitiendo un aumento de la actividad de CTDNEP1.
Además de éstos, los Activadores de Dullard también incluyen compuestos que influyen en procesos celulares indirectamente relacionados con la actividad de CTDNEP1, como la disposición del citoesqueleto de actina. Estos procesos pueden modularse mediante cambios en la señalización de TGF-beta, que está regulada por CTDNEP1. Los compuestos de esta categoría incluyen el Y-27632 y la Blebbistatina, que inhiben las proteínas ROCK y miosina II respectivamente. El último grupo de compuestos de la clase de los activadores de Dullard son los que inhiben las proteínas que pueden activar la vía del TGF-beta. Entre ellos se encuentran el KN-93 y el RO-3306, que inhiben la CaMKII y la CDK1 respectivamente. Al inhibir la activación de la vía del TGF-beta, estos compuestos potencian indirectamente la actividad de CTDNEP1. Los activadores de Dullard, por tanto, representan una clase diversa de compuestos que potencian indirectamente la actividad de CTDNEP1 a través de su modulación de diversas vías y procesos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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