Análogos de fármacos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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4-(3-Nitrophenyl)-2-formyl-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic Acid 5-Isopropyl Ester 3-Methyl Ester | 75530-60-8 | sc-206756 | 50 mg | $300.00 | ||
El éster 3-(3-nitrofenil)-2-formil-6-metil-1,4-dihidropiridina-3,5-dicarboxílico del ácido 5-isopropílico presenta interesantes características estructurales que influyen en su comportamiento químico. La fracción de nitrofenilo introduce un fuerte efecto de retención de electrones, lo que aumenta la electrofilia del compuesto. Su estructura de dihidropiridina permite diversas formas tautoméricas, lo que puede alterar la cinética de reacción. Los grupos éster contribuyen a la lipofilia, afectando a la solubilidad y la interacción con las membranas biológicas, mientras que la presencia de múltiples funcionalidades de ácido carboxílico puede facilitar la complejación con iones metálicos u otros sustratos, dando lugar a patrones de reactividad únicos. | ||||||
4-(3-Nitrophenyl)-2-dimethoxymethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic Acid 5-Isopropyl Ester 3-Methyl Ester | 75530-94-8 | sc-223595 | 50 mg | $300.00 | ||
El éster 3-(3-nitrofenil)-2-dimetoximetil-1,4-dihidropiridina-3,5-dicarboxílico del ácido 5-isopropílico presenta características moleculares distintivas que influyen en su reactividad. Los sustituyentes dimetoximetil aumentan el impedimento estérico, modulando potencialmente las velocidades de ataque nucleofílico. La presencia del grupo nitrofenilo no sólo aumenta la deficiencia de electrones, sino que también permite una intrigante estabilización por resonancia. Además, los múltiples grupos de ácido carboxílico del compuesto pueden participar en enlaces de hidrógeno, promoviendo interacciones únicas con diversos sustratos y alterando su perfil de reactividad en entornos químicos complejos. | ||||||
6-Cyano-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-trans-4-(1-pyrrolidinyl)-2H-benzo-[b]-pyrano-3-ol | 75611-78-8 | sc-214370 | 25 mg | $330.00 | ||
El 6-ciano-3,4-dihidro-2,2-dimetil-trans-4-(1-pirrolidinil)-2H-benzo-[b]-pyrano-3-ol presenta un marco estructural único que facilita diversas interacciones moleculares. El grupo ciano introduce importantes características de retirada de electrones, aumentando la electrofilia e influyendo en la cinética de reacción. La fracción pirrolidinilo contribuye a la flexibilidad conformacional, lo que puede afectar a la dinámica de unión. Además, el núcleo de benzo[b]pirano permite interacciones de apilamiento π-π, que pueden modular la solubilidad y la reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
(E)-4-Acetoxy Tamoxifen | 76117-70-9 | sc-391877 | 10 mg | $320.00 | ||
El (E)-4-Acetoxi Tamoxifeno presenta una disposición estructural distintiva que favorece interacciones moleculares específicas. El grupo acetoxi aumenta la lipofilia, facilitando la permeabilidad de la membrana e influyendo en su reactividad en sistemas biológicos. Su configuración trans permite interacciones estéricas únicas, que pueden afectar a la dinámica conformacional. Además, la capacidad del compuesto para establecer enlaces de hidrógeno puede modular su solubilidad y estabilidad en diversos disolventes, lo que influye en su comportamiento general en las reacciones químicas. | ||||||
N-Methyl-N-(2-hydroxyethyl)tamoxifen | 77214-91-6 | sc-212235 | 5 mg | $430.00 | ||
El N-metil-N-(2-hidroxietil)tamoxifeno presenta una arquitectura molecular única que influye en su interacción con las dianas biológicas. La presencia del grupo hidroxietilo aumenta la capacidad de enlace de hidrógeno, lo que puede alterar los perfiles de solubilidad y la reactividad en diversos entornos. La sustitución metílica de este compuesto puede afectar al impedimento estérico, modificando potencialmente su afinidad de unión y su selectividad. Además, su capacidad para participar en interacciones electrostáticas específicas puede afectar significativamente a su comportamiento cinético en diversas vías químicas. | ||||||
7-Chloro Epinastine Hydrochloride | 80012-45-9 | sc-214397 | 5 mg | $1503.00 | ||
El clorhidrato de 7-cloro-epinastina presenta características moleculares distintivas que influyen en su reactividad e interacción con diversos sustratos. La presencia del átomo de cloro introduce efectos electrónicos únicos, potenciando su naturaleza electrófila y facilitando ataques nucleofílicos específicos. La configuración estructural de este compuesto permite diversos estados conformacionales, que pueden afectar a su estabilidad y reactividad en diferentes entornos químicos. Además, su dinámica de solvatación puede alterar las velocidades de difusión y afectar a su comportamiento en mezclas complejas. | ||||||
Trospectomycin Dihydrochloride | 85951-37-7 | sc-216025 | 50 mg | $19500.00 | ||
La Trospectomicina Dihidrocloruro presenta una dinámica molecular intrigante, caracterizada por su forma dihidrocloruro dual que mejora la solubilidad y la reactividad. La estereoquímica única del compuesto promueve interacciones específicas con moléculas diana, influyendo en las vías de reacción y la cinética. Su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos puede alterar la actividad catalítica, mientras que su naturaleza hidrófila afecta a la partición en diversos disolventes, lo que da lugar a un comportamiento distinto en sistemas multifásicos. | ||||||
Desmethoxy Gatifloxacin Trifluoroacetate | 93107-32-5 | sc-211261 | 10 mg | $360.00 | ||
El Trifluoroacetato de Desmetoxi Gatifloxacino presenta una reactividad notable debido a su fracción de trifluoroacetato, que aumenta la electrofilia y facilita el ataque nucleofílico. Las características estructurales únicas de este compuesto permiten interacciones selectivas con macromoléculas biológicas, influyendo potencialmente en los cambios conformacionales. Sus características hidrofóbicas contribuyen a su comportamiento de partición en entornos lipídicos, mientras que la presencia de átomos de flúor puede modular las propiedades electrónicas, afectando a la estabilidad general y a la reactividad en diversos contextos químicos. | ||||||
Phenyl-d5-7-hydroxywarfarin | 94820-65-2 | sc-255417 | 5 mg | $870.00 | ||
La fenil-d5-7-hidroxigwarfarina se caracteriza por su grupo fenilo deuterado, que altera su composición isotópica, influyendo en la cinética de reacción y las vías metabólicas. Esta modificación puede aumentar la estabilidad del compuesto en diversos entornos, permitiendo distintas interacciones con enzimas y proteínas. La presencia del grupo hidroxi introduce capacidades de enlace de hidrógeno, afectando potencialmente a la solubilidad y la reactividad. Su exclusivo etiquetado isotópico también ayuda a seguir los procesos metabólicos en estudios analíticos. | ||||||
β-Hydroxy Tamoxifen | 97151-03-6 | sc-280801 | 5 mg | $330.00 | ||
El β-hidroxi-tamoxifeno presenta un grupo hidroxilo que aumenta su capacidad para formar enlaces de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad e interacción con macromoléculas biológicas. Este compuesto presenta una flexibilidad conformacional única, lo que le permite participar en distintas interacciones moleculares que pueden modular su reactividad. Sus características estructurales le permiten participar en vías específicas, alterando potencialmente la cinética de las reacciones que experimenta, lo que lo convierte en objeto de interés en diversos estudios químicos. | ||||||