Análogos de fármacos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triflusal | 322-79-2 | sc-208467 | 10 mg | $245.00 | 1 | |
El triflusal presenta un grupo trifluorometilo único que altera significativamente sus propiedades electrónicas, potenciando su reactividad en reacciones de sustitución electrofílica. La presencia de este grupo facilita fuertes interacciones intermoleculares, especialmente a través del apilamiento π y las fuerzas de van der Waals. Su impedimento estérico distintivo influye en la cinética de reacción, permitiendo vías selectivas en entornos químicos complejos. Además, las características de solubilidad del Triflusal se ven influidas por sus grupos funcionales polares, lo que permite diversas interacciones en varios medios. | ||||||
Aliskiren Hydrochloride | 173399-03-6 | sc-207268 | 1 mg | $549.00 | ||
El clorhidrato de aliskiren presenta una estructura única que favorece las interacciones específicas con la renina, una enzima clave del sistema renina-angiotensina. Sus regiones hidrófobas aumentan la afinidad de unión, mientras que la presencia de grupos funcionales polares facilita la solubilidad en medios acuosos. El perfil cinético del compuesto se caracteriza por un rápido inicio de acción, influido por su capacidad para formar complejos estables. Este comportamiento permite distintas vías en los procesos bioquímicos, poniendo de manifiesto su intrincada dinámica molecular. | ||||||
Ciclesonide | 126544-47-6 | sc-207432 | 10 mg | $205.00 | 2 | |
La ciclesonida presenta una arquitectura molecular distintiva que mejora su interacción con los receptores de glucocorticoides, favoreciendo una unión selectiva. Su exclusiva funcionalidad de éster contribuye a su estabilidad y reactividad, permitiendo una conversión metabólica eficaz. Las características lipofílicas del compuesto facilitan la penetración en la membrana, mientras que su flexibilidad conformacional le permite adoptar diversas orientaciones, lo que influye en su cinética de interacción y en su biodisponibilidad global. Este intrincado comportamiento pone de relieve sus complejas interacciones moleculares. | ||||||