Análogos de fármacos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
β-Hydroxy Tamoxifen | 97151-03-6 | sc-280801 | 5 mg | $330.00 | ||
El β-hidroxi-tamoxifeno presenta un grupo hidroxilo que aumenta su capacidad para formar enlaces de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad e interacción con macromoléculas biológicas. Este compuesto presenta una flexibilidad conformacional única, lo que le permite participar en distintas interacciones moleculares que pueden modular su reactividad. Sus características estructurales le permiten participar en vías específicas, alterando potencialmente la cinética de las reacciones que experimenta, lo que lo convierte en objeto de interés en diversos estudios químicos. | ||||||
cis-β-Hydroxy Tamoxifen | 97151-04-7 | sc-217908 | 5 mg | $330.00 | 1 | |
El cis-β-hidroxi-tamoxifeno se caracteriza por su configuración cis, que influye significativamente en su orientación espacial y sus interacciones estéricas. Esta disposición única facilita afinidades de unión específicas con moléculas diana, aumentando su potencial de reactividad selectiva. La capacidad del compuesto para estabilizar determinadas conformaciones permite una distribución única de electrones, lo que influye en su perfil de reactividad. Además, su naturaleza hidrofílica puede afectar a la dinámica de solvatación, alterando las velocidades de reacción en diversos entornos. | ||||||
cis-α-Hydroxy Tamoxifen | 97170-41-7 | sc-211112 | 5 mg | $320.00 | ||
El cis-α-hidroxi-tamoxifeno presenta una estereoquímica distintiva que influye en sus interacciones moleculares y su reactividad. El grupo hidroxilo del compuesto aumenta las capacidades de enlace de hidrógeno, promoviendo interacciones específicas con macromoléculas biológicas. Su disposición espacial única puede dar lugar a propiedades electrónicas alteradas, lo que afecta a la cinética y las vías de reacción. Además, las características anfifílicas del compuesto pueden modular su comportamiento en sistemas de disolventes mixtos, afectando a las velocidades de solubilidad y difusión. | ||||||
N-Deformyl-N-benzyloxycarbonyl Orlistat | 108051-94-1 | sc-212174 | 1 mg | $540.00 | ||
El N-Deformil-N-benciloxicarbonil Orlistat presenta un marco estructural único que facilita las interacciones selectivas con las enzimas diana. Su grupo benciloxicarbonilo aumenta la lipofilia, lo que permite una separación eficaz en entornos lipídicos. La capacidad del compuesto para formar complejos estables con residuos de serina en sitios activos puede influir significativamente en la actividad catalítica. Además, su flexibilidad conformacional puede dar lugar a diversas vías de reacción, lo que influye en la reactividad y estabilidad generales en diversos contextos químicos. | ||||||
14-Chloro Daunorubicin | 121250-06-4 | sc-206279 | 1 mg | $430.00 | ||
La 14-cloro-daunorrubicina presenta características moleculares distintivas que potencian su reactividad e interacción con macromoléculas biológicas. La presencia del átomo de cloro introduce propiedades electrónicas únicas, que influyen en su afinidad de unión al ADN y al ARN. Este compuesto puede intercalarse en las estructuras de los ácidos nucleicos, alterando su conformación y estabilidad. Sus regiones hidrofóbicas favorecen las interacciones con las membranas lipídicas, afectando potencialmente a la permeabilidad celular y a los mecanismos de transporte. | ||||||
Pyrazole N-Demethyl Sildenafil | 139755-95-6 | sc-212604 | 1 mg | $430.00 | ||
El pirazol N-demetil sildenafilo presenta características moleculares intrigantes que potencian su reactividad e interacción con los sitios diana. Su estructura única de anillo de pirazol contribuye a una capacidad de enlace de hidrógeno distinta, que influye en la dinámica conformacional. Las regiones ricas en electrones del compuesto facilitan los ataques nucleofílicos, mientras que sus segmentos hidrofóbicos favorecen la permeabilidad de la membrana. Esta dualidad en la polaridad permite interacciones variadas en matrices biológicas complejas, lo que afecta a su estabilidad y reactividad en diversos entornos. | ||||||
Montelukast Gem-dimethylmethylene Analogue | 162489-70-5 | sc-211924 | 5 mg | $1480.00 | ||
El análogo gem-dimetilmetilado de Montelukast presenta una arquitectura molecular distintiva que mejora su interacción con los sistemas biológicos. La presencia de grupos gema-dimetil introduce impedimentos estéricos, lo que influye en su afinidad de unión y selectividad hacia receptores específicos. Este compuesto presenta propiedades electrónicas únicas, que permiten interacciones de apilamiento π-π mejoradas. Además, su flexibilidad conformacional puede facilitar diversas vías de reacción, lo que influye en su estabilidad y reactividad generales en diversos entornos químicos. | ||||||
(3′R)-Ezetimibe | 163380-16-3 | sc-396185 | 1 mg | $380.00 | ||
(3′R)-Ezetimiba presenta una configuración estereoquímica única que influye significativamente en sus interacciones moleculares. La capacidad del compuesto para formar enlaces de hidrógeno con proteínas diana específicas aumenta su selectividad en sistemas biológicos. Sus regiones hidrófobas promueven interacciones favorables con las membranas lipídicas, mientras que su distinta disposición espacial permite una modulación eficaz de las vías de transporte de lípidos. Esta complejidad estructural contribuye a su comportamiento cinético único en diversos contextos químicos. | ||||||
(E)-1-(4-Hydroxyphenyl)-1-[4-(trimethylacetoxy)phenyl]-2-phenylbut-1-ene | 177748-17-3 | sc-218285 | 25 mg | $360.00 | ||
El (E)-1-(4-hidroxifenil)-1-[4-(trimetilacetoxi)fenil]-2-fenilbut-1-eno presenta características moleculares intrigantes debido a sus sistemas aromáticos duales, que facilitan las interacciones de apilamiento π-π. La presencia del grupo trimetilacetoxi aumenta la lipofilia, favoreciendo la solubilidad en entornos no polares. La conformación única de este compuesto permite la unión selectiva a receptores específicos, lo que influye en su reactividad y estabilidad en diversos entornos químicos. Su intrincada estructura también sugiere la posibilidad de vías de reacción únicas. | ||||||
(E)-1-[4-[2-(N,N-Dimethylamino)ethoxy]phenyl]-1-[4-(trimethylacetoxy)phenyl]-2-phenylbut-1-ene | 177748-19-5 | sc-223956 | 10 mg | $320.00 | ||
El (E)-1-[4-[2-(N,N-Dimetilamino)etoxi]fenil]-1-[4-(trimetilacetoxi)fenil]-2-fenilbut-1-eno presenta una arquitectura molecular compleja que permite diversas interacciones electrónicas. El grupo dimetilamino introduce importantes propiedades de donación de electrones, mejorando la reactividad con electrófilos. Su voluminosa fracción trimetilacetoxi contribuye al impedimento estérico, modulando potencialmente la cinética de reacción. La disposición espacial única del compuesto puede facilitar interacciones selectivas con diversos sustratos, dando lugar a nuevas vías de reacción. | ||||||