Date published: 2025-10-22

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DP-1 Activadores

Los activadores comunes de DP-1 incluyen, entre otros, Genisteína CAS 446-72-0, Palbociclib CAS 571190-30-2, Quercetina CAS 117-39-5, Clorhidrato de flavopiridol CAS 131740-09-5 y N-[5-[(4-etil-1-piperazinil)metil]-2-piridinil]-5-fluoro-4-[4-fluoro-2-metil-1-(1-metiletil)-1H-benzimidazol-6-il]-2-pirimidinamina Metanosulfonato CAS 1231930-82-7.

Los activadores de la DP-1, también conocidos como activadores de la dipeptidil peptidasa-1, son una clase de compuestos químicos que desempeñan un papel crucial en la modulación de procesos biológicos específicos dentro del cuerpo humano. Estos compuestos se dirigen principalmente a la enzima dipeptidil peptidasa-1 (DP-1), que pertenece a la familia de las proteasas de serina. La DP-1 es una enzima multifuncional que se encuentra principalmente en los lisosomas, compartimentos celulares responsables de la descomposición de diversas biomoléculas. Su función principal es la escisión de dipéptidos del extremo N-terminal de diversas proteínas, en particular las que tienen residuos de prolina o alanina. Los activadores de DP-1 están diseñados para potenciar la actividad enzimática de DP-1, influyendo así en la degradación proteolítica de proteínas específicas de forma controlada.

Los activadores de DP-1 destacan por su impacto potencial sobre la homeostasis celular y las vías reguladoras. Al aumentar la actividad de DP-1, estos compuestos pueden modificar el procesamiento y la degradación de proteínas celulares clave, influyendo en procesos como la autofagia, la presentación de antígenos y la regulación de las respuestas inmunitarias. Esta clase de sustancias químicas ha atraído una atención significativa en el campo de la investigación celular básica, ya que proporcionan una valiosa herramienta para los científicos que buscan diseccionar y comprender los intrincados mecanismos que rigen el recambio de proteínas y el tráfico intracelular de proteínas.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

La genisteína puede inhibir las proteínas tirosina quinasas, reduciendo potencialmente la fosforilación de pRb. Esto podría conducir a una mayor disponibilidad de DP-1 para unirse al E2F y potenciar su actividad transcripcional.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

Palbociclib es un inhibidor de CDK4/6 que puede reducir la fosforilación de pRb, aumentando la disponibilidad de DP-1 para unirse a E2F y potenciando su actividad transcripcional.

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
$11.00
$17.00
$108.00
$245.00
$918.00
$49.00
33
(2)

La quercetina puede inhibir las proteínas quinasas, reduciendo potencialmente la fosforilación de pRb. Esto podría conducir a una mayor disponibilidad de DP-1 para unirse a E2F y aumentar su actividad transcripcional.

Flavopiridol Hydrochloride

131740-09-5sc-207687
10 mg
$311.00
(2)

El flavopiridol es un inhibidor de CDK que puede reducir la fosforilación de DP-1, aumentando así la disponibilidad de DP-1 para unirse a E2F y potenciando su actividad transcripcional.

N-[5-[(4-Ethyl-1-piperazinyl)methyl]-2-pyridinyl]-5-fluoro-4-[4-fluoro-2-methyl-1-(1-methylethyl)-1H-benzimidazol-6-yl]-2-pyrimidinamine Methanesulfonate

1231930-82-7sc-496536
2.5 mg
$398.00
(0)

LY2835219, también conocido como Abemaciclib, es un inhibidor selectivo de CDK4/6 y puede prevenir la fosforilación de pRb, facilitando así la unión de DP-1 a E2F.

Dinaciclib

779353-01-4sc-364483
sc-364483A
5 mg
25 mg
$242.00
$871.00
1
(0)

Dinaciclib es un potente inhibidor de las CDK que puede reducir la fosforilación de DP-1, aumentando así la disponibilidad de DP-1 para unirse a E2F y potenciando su actividad transcripcional.

Ribociclib

1211441-98-3sc-507367
10 mg
$450.00
(0)

Ribociclib es un inhibidor selectivo de CDK4/6 que puede prevenir la fosforilación de pRb, facilitando así la unión de DP-1 a E2F.