Dopaminérgicos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Mesoridazine besylate | 32672-69-8 | sc-500471 sc-500471A | 10 mg 25 mg | $118.00 $397.00 | ||
El besilato de mesoridazina demuestra interacciones distintivas dentro de las vías dopaminérgicas, principalmente a través de su afinidad selectiva por los subtipos de receptores dopaminérgicos. Su singular estereoquímica contribuye a alterar la dinámica de los receptores, lo que puede afectar a la liberación y captación de neurotransmisores. Las características anfifílicas del compuesto aumentan la permeabilidad de la membrana, facilitando su adhesión a las bicapas lipídicas. Además, su perfil de reactividad permite la formación de diversos derivados, allanando el camino para la investigación innovadora en la modulación dopaminérgica. | ||||||
Dihydroergotamine (+)-tartrate salt | 5989-77-5 | sc-263091 | 100 mg | $678.00 | ||
La sal de dihidroergotamina (+)-tartrato funciona como compuesto dopaminérgico, destacando por sus complejas interacciones con los receptores de serotonina y adrenérgicos, que pueden modular la liberación de neurotransmisores. Su estereoquímica contribuye a la unión selectiva a receptores, influyendo en las vías neurofisiológicas. El perfil de solubilidad del compuesto mejora su distribución en los sistemas biológicos, mientras que su equilibrio dinámico en solución facilita la rápida participación del receptor, lo que lo convierte en un punto focal para los estudios sobre la modulación dopaminérgica. | ||||||
Amisulpride-d5 | 1216626-17-3 | sc-217628 | 1 mg | $380.00 | ||
La amisulprida-d5 es un agente dopaminérgico único caracterizado por su antagonismo selectivo de los receptores dopaminérgicos D2 y D3, que influye en las vías de señalización dopaminérgica. Su etiquetado isotópico con deuterio mejora la estabilidad y altera la cinética de reacción, lo que permite un seguimiento preciso en estudios metabólicos. El compuesto presenta características de solubilidad distintas, que favorecen una interacción eficaz con las membranas lipídicas, y su estructura molecular única facilita afinidades de unión específicas, lo que lo convierte en un tema de interés en la investigación dopaminérgica. | ||||||
1-Methyl-nicotinamide Iodide | 6456-44-6 | sc-213362 | 1 g | $330.00 | ||
El yoduro de 1-metil-nicotinamida es un compuesto dopaminérgico notable que participa en interacciones moleculares únicas, en particular por su capacidad de modular la liberación de neurotransmisores. Su componente yoduro aumenta la lipofilia, facilitando la permeabilidad de la membrana e influyendo en la dinámica sináptica. Las distintas propiedades electrónicas del compuesto permiten la unión a receptores específicos, alterando potencialmente las vías de señalización descendentes. Además, su perfil cinético sugiere un rápido inicio de acción, lo que lo convierte en un interesante objeto de estudio de los mecanismos dopaminérgicos. | ||||||
Trifluoperazine-d3 Dihydrochloride | sc-220329 | 1 mg | $330.00 | |||
El dihidrocloruro de trifluoperazina-d3 es un agente dopaminérgico distintivo caracterizado por su estructura deuterada, que mejora la estabilidad y altera las vías metabólicas. Este compuesto presenta afinidades de unión únicas con los receptores dopaminérgicos, lo que influye en la neurotransmisión y en los estados conformacionales de los receptores. Su forma de dihidrocloruro mejora la solubilidad, favoreciendo una interacción eficaz con las membranas biológicas. El etiquetado isotópico proporciona información sobre la cinética de reacción y el seguimiento metabólico, lo que lo convierte en una valiosa herramienta para el estudio de los sistemas dopaminérgicos. | ||||||
A-412997 dihydrochloride | 630116-49-3 | sc-396639 sc-396639A | 10 mg 50 mg | $108.00 $583.00 | ||
El dihidrocloruro de A-412997 es un notable compuesto dopaminérgico que se distingue por su modulación selectiva de los subtipos de receptores de dopamina. Sus características estructurales únicas facilitan las interacciones específicas con los receptores, lo que puede influir en las vías de señalización posteriores. La forma de dihidrocloruro mejora su solubilidad, lo que permite una mejor penetración en los entornos celulares. Además, su perfil cinético sugiere un rápido inicio de acción, lo que lo convierte en un tema intrigante para explorar la dinámica dopaminérgica. | ||||||
1-Methyl-4-(2′-methylphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine hydrochloride | 102417-86-7 | sc-251522 | 10 mg | $255.00 | ||
El clorhidrato de 1-metil-4-(2'-metilfenil)-1,2,3,6-tetrahidropiridina presenta interesantes propiedades dopaminérgicas por su capacidad para interaccionar con los transportadores y receptores de dopamina. Su estructura única de tetrahidropiridina le confiere flexibilidad conformacional, lo que puede aumentar su afinidad y especificidad de unión. La forma de sal clorhidrato contribuye a su estabilidad y solubilidad, facilitando su distribución eficaz en sistemas biológicos. La distinta cinética de reacción de este compuesto también puede influir en los procesos de liberación y recaptación de neurotransmisores. | ||||||
Lisuride maleate | 19875-60-6 | sc-507199 | 1 mg | $700.00 | 1 | |
El maleato de lisurida es un potente compuesto dopaminérgico que se distingue por su capacidad de interactuar selectivamente con los receptores de dopamina, en particular los subtipos D2 y D3. Su conformación estructural única facilita una mayor unión a los receptores, lo que conduce a la modulación de la liberación de neurotransmisores. El compuesto presenta un perfil farmacocinético distintivo, caracterizado por una absorción rápida y una semivida prolongada, lo que influye en su dinámica de interacción dentro de las vías neuronales. Además, sus propiedades de solubilidad permiten una distribución eficaz en los sistemas biológicos. | ||||||
cis-8-Hydroxy-3-(n-propyl)-1,2,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-benz[e]indole hydrobromide | sc-507216 | 25 mg | $517.00 | |||
El hidrobromuro de cis-8-hidroxi-3-(n-propil)-1,2,3a,4,5,9b-hexahidro-1H-benz[e]indol presenta una notable actividad dopaminérgica por su unión selectiva a los receptores de dopamina, lo que influye en la liberación de neurotransmisores y en las vías de señalización. Su estereoquímica única mejora la afinidad con el receptor, mientras que la forma de sal de hidrobromuro mejora la solubilidad y la estabilidad en diversos entornos. Las interacciones del compuesto con las membranas lipídicas también pueden modular la captación celular, lo que influye en su perfil farmacocinético. | ||||||
(S)-Pramipexole | 104632-26-0 | sc-358729 | 10 mg | $130.00 | ||
El (S)-Pramipexol se caracteriza por su estructura quiral, que aumenta su selectividad para los receptores de dopamina D2 y D3, promoviendo vías de señalización únicas. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno con los receptores contribuye a su elevada afinidad y especificidad. La estereoquímica del compuesto desempeña un papel crucial en la modulación de la activación del receptor, influyendo en los efectos posteriores sobre la excitabilidad neuronal. Además, su perfil de solubilidad contribuye a su interacción con las membranas lipídicas, lo que influye en la captación y distribución celular. | ||||||