Dioxinas y compuestos similares a las dioxinas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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5-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-6H-1,3,4-thiadiazin-2-amine | sc-352590 sc-352590A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
La 5-(2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-6-il)-6H-1,3,4-tiadiazin-2-amina presenta una notable reactividad debido a su núcleo de tiadiazina, que facilita diversas interacciones electrofílicas. La presencia de la fracción de dioxina aumenta su lipofilia, favoreciendo la bioacumulación en entornos ricos en lípidos. Las características estructurales únicas de este compuesto pueden dar lugar a afinidades de unión específicas con receptores celulares, alterando potencialmente las vías de señalización e influyendo en las interacciones ecológicas. | ||||||
N′-(2-chloroacetyl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-2-carbohydrazide | sc-355875 sc-355875A | 1 g 5 g | $266.00 $800.00 | |||
La N'-(2-cloroacetil)-2,3-dihidro-1,4-benzodioxina-2-carbohidrazida demuestra una reactividad significativa como haluro ácido, lo que le permite participar en reacciones de sustitución nucleofílica de acilo. Su estructura de dioxina contribuye a su estabilidad y a sus características hidrófobas, que pueden influir en su distribución en sistemas biológicos. Los grupos funcionales únicos del compuesto pueden facilitar las interacciones con diversas biomoléculas, afectando potencialmente a las vías metabólicas y a la persistencia medioambiental. | ||||||
1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-2,2,2-trifluoroethanol | sc-332373 sc-332373A | 1 g 5 g | $399.00 $1150.00 | |||
El 1-(2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-6-il)-2,2,2-trifluoroetanol presenta una notable reactividad debido a su fracción de trifluoroetanol, que potencia su carácter electrofílico. Este compuesto puede participar en enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas, lo que influye en su solubilidad y biodisponibilidad. Su estructura de dioxina puede dar lugar a vías metabólicas únicas, lo que podría afectar a su destino medioambiental y a sus interacciones con componentes celulares, influyendo así en los perfiles de toxicidad. | ||||||
1-(chloroacetyl)-4-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-ylcarbonyl)piperazine | sc-345041 sc-345041A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
La 1-(cloroacetil)-4-(2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-2-ilcarbonil)piperazina demuestra una reactividad significativa como haluro ácido, facilitando las reacciones de acilación con nucleófilos. La presencia del grupo cloroacetilo potencia su naturaleza electrófila, favoreciendo las interacciones con aminas y alcoholes. Su estructura similar a la de las dioxinas puede influir en su afinidad de unión a los receptores biológicos, alterando potencialmente las vías metabólicas y la persistencia medioambiental, lo que podría afectar a su toxicidad general y a su comportamiento en diversos sistemas. | ||||||
[(7-bromo-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)methyl]hydrazine hydrochloride | 926229-75-6 | sc-357989 sc-357989A | 250 mg 1 g | $337.00 $712.00 | ||
El clorhidrato de [(7-bromo-2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-6-il)metil]hidracina presenta una notable reactividad debido a su fracción hidracina, que puede participar en ataques nucleofílicos, dando lugar a la formación de aductos estables. El sustituyente bromo aumenta su carácter electrófilo, facilitando las interacciones con diversas macromoléculas biológicas. Su singular estructura, similar a la de las dioxinas, puede influir en su estabilidad medioambiental y en su potencial de bioacumulación, lo que suscita preocupación por su persistencia y su impacto ecológico. | ||||||
(6-chloro-4H-1,3-benzodioxin-8-yl)acetic acid | sc-351351 sc-351351A | 1 g 5 g | $510.00 $1455.00 | |||
El ácido (6-cloro-4H-1,3-benzodioxin-8-il)acético se caracteriza por su estructura similar a la dioxina, que contribuye a su lipofilia y potencial de bioacumulación. La presencia del átomo de cloro aumenta su reactividad, permitiendo interacciones específicas con receptores celulares y enzimas. Este compuesto puede sufrir transformaciones metabólicas que influyen en su destino medioambiental, mientras que su grupo de ácido acético puede participar en reacciones de esterificación, lo que afecta aún más a su comportamiento químico y a sus interacciones en diversos sistemas. | ||||||
2-chloro-N-[2-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)ethyl]acetamide | sc-342178 sc-342178A | 1 g 5 g | $510.00 $1451.00 | |||
La 2-cloro-N-[2-(2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-6-il)etil]acetamida presenta notables propiedades similares a las dioxinas, principalmente debido a su configuración molecular única que facilita fuertes interacciones hidrofóbicas. El sustituyente cloro aumenta la reactividad electrofílica, lo que le permite formar enlaces covalentes con biomoléculas, alterando potencialmente las vías normales de señalización celular. Sus características estructurales también pueden influir en su estabilidad y degradación en matrices ambientales, lo que repercute en su persistencia y sus interacciones ecológicas. | ||||||
(4R-cis)-6-Hydroxymethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4-acetic Acid, 1,1-Dimethylethyl Ester | 124655-09-0 | sc-206958 | 5 g | $280.00 | ||
El éster 1,1-dimetiletil del ácido (4R-cis)-6-hidroximetil-2,2-dimetil-1,3-dioxano-4-acético presenta importantes características similares a las dioxinas, atribuidas a su compleja estereoquímica y a sus grupos funcionales. La presencia de funcionalidades hidroximetil y éster favorece la formación de enlaces de hidrógeno y efectos estéricos únicos, lo que influye en su reactividad e interacción con sistemas biológicos. La lipofilia de este compuesto puede aumentar su potencial de bioacumulación, afectando a su destino medioambiental y a sus perfiles de toxicidad. | ||||||
(8-chloro-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)acetic acid | sc-351597 sc-351597A | 250 mg 1 g | $240.00 $490.00 | |||
El ácido (8-cloro-2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-6-il)acético presenta notables propiedades similares a las dioxinas debido a su estructura aromática clorada, que facilita fuertes interacciones de apilamiento π-π y aumenta su afinidad de unión a los receptores de hidrocarburos arílicos. La estructura única de dioxina del compuesto contribuye a su estabilidad y persistencia en diversos entornos. Además, su naturaleza ácida permite una protonación potencial en condiciones específicas, lo que influye en su reactividad e interacción con nucleófilos. | ||||||
N-[(5-methylthien-2-yl)methyl]-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-amine | sc-355017 sc-355017A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
La N-[(5-metiltien-2-il)metil]-2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-6-amina presenta características similares a las dioxinas, atribuidas a su compleja estructura heterocíclica. Este compuesto establece enlaces de hidrógeno selectivos y presenta propiedades únicas de donación de electrones, lo que aumenta su reactividad con los electrófilos. Su configuración molecular permite intrincadas interacciones con macromoléculas biológicas, influyendo potencialmente en las rutas metabólicas y la persistencia en el medio ambiente. La presencia del grupo tienilo diversifica aún más su comportamiento químico, influyendo en su solubilidad y biodisponibilidad. | ||||||