Date published: 2025-10-27

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DICE1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de DICE1 incluyen, entre otros, la estaurosporina CAS 62996-74-1, la camptotequina CAS 7689-03-4, el etopósido (VP-16) CAS 33419-42-0, el cisplatino CAS 15663-27-1 y el D,L-sulforafano CAS 4478-93-7.

DICE1 (Deleted in Cancer 1), también conocida como DNAJC15 (DnaJ Heat Shock Protein Family (Hsp40) Member C15), es una proteína implicada en procesos celulares cruciales para mantener la integridad genómica y las funciones celulares normales. Los inhibidores de DICE1 son una clase de sustancias químicas diseñadas específicamente para modular la actividad de esta proteína. DICE1 funciona como una cochaperona que participa en la regulación de varias vías moleculares, incluidas las asociadas con el plegamiento y la estabilización adecuados de otras proteínas. Al interactuar con la proteína DICE1, los inhibidores pueden alterar su actividad normal o su interacción con proteínas asociadas, afectando potencialmente a las funciones estabilizadoras de la proteína y a su papel en la respuesta celular al estrés.

Los inhibidores dirigidos contra DICE1 suelen ser pequeñas moléculas capaces de unirse a la proteína en dominios específicos críticos para su función. La estructura molecular de los inhibidores de DICE1 puede variar ampliamente, y cada inhibidor tiene afinidades de unión y modos de acción únicos. El desarrollo de estas moléculas requiere un conocimiento profundo de la estructura de la proteína DICE1, incluidos sus sitios activos y los cambios conformacionales que experimenta durante su ciclo funcional. Los inhibidores pueden diseñarse para que se unan al dominio ATPasa de DICE1, que es fundamental para su actividad chaperona, o pueden dirigirse a otras regiones reguladoras de la proteína que son importantes para su interacción con proteínas cliente o su integración en complejos proteicos mayores. La especificidad de los inhibidores de DICE1 es crucial, ya que los efectos no deseados podrían afectar a la función de otras proteínas de la familia Hsp40 o alterar otros procesos celulares que dependen de las chaperonas moleculares.

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