Diazinas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Methyl 4-[β-(5-Methylpyrazine-2-carboxamido)ethyl]benzene Sulfonamide Carbamate | 33288-74-3 | sc-396167 sc-396167A | 50 mg 500 mg | $296.00 $2040.00 | ||
El 4-[β-(5-metilpirazina-2-carboxamido)etil]benceno sulfonamida carbamato de metilo, miembro de la familia de las diazinas, presenta una reactividad característica debido a sus funcionalidades de sulfonamida y carbamato. La capacidad del compuesto para formar enlaces de hidrógeno aumenta su solubilidad en disolventes polares. Su distribución electrónica única facilita la estabilización por resonancia, lo que influye en la cinética de reacción. Además, el impedimento estérico de la fracción de metilpirazina puede modular su interacción con otras moléculas, afectando a su perfil de reactividad global. | ||||||
Quinoxaline-2-carboxaldehyde | 1593-08-4 | sc-258054 sc-258054A | 250 mg 1 g | $100.00 $225.00 | ||
La quinoxalina-2-carboxaldehído presenta una reactividad intrigante debido a su estructura de diazina, que permite interacciones electrofílicas selectivas. La presencia del grupo aldehído aumenta su capacidad para formar iminas y participar en reacciones de condensación, lo que influye en la cinética de las transformaciones posteriores. Su estructura plana favorece las interacciones de apilamiento π-π, que pueden afectar a la solubilidad y estabilidad en diversos disolventes. Además, las características de extracción de electrones del compuesto pueden modular la reactividad en reacciones de adición nucleofílica. | ||||||
Pyrazine-2,5-dicarboxylic acid | 122-05-4 | sc-396378 | 250 mg | $40.00 | ||
El ácido pirazina-2,5-dicarboxílico presenta propiedades únicas derivadas de su estructura de diazina, que facilita un fuerte enlace de hidrógeno y la dimerización en solución. Los grupos de ácido carboxílico potencian su acidez, promoviendo reacciones de transferencia de protones que pueden influir en las vías de reacción. Su conformación rígida y plana permite interacciones π-π eficaces, lo que influye en su solubilidad y reactividad. Además, la naturaleza de extracción de electrones del compuesto puede alterar significativamente la reactividad de los grupos funcionales adyacentes, lo que lo convierte en un participante versátil en diversos procesos químicos. | ||||||
Piperaquine Tetraphosphate | 911061-10-4 | sc-397355 | 10 mg | $290.00 | ||
El tetrafosfato de piperaquina presenta propiedades intrigantes como diazina, caracterizadas por su capacidad para participar en procesos complejos de transferencia de electrones. La presencia de múltiples moléculas de fosfato aumenta su capacidad de enlace de hidrógeno, promoviendo interacciones intermoleculares únicas. Su rigidez estructural influye en la dinámica conformacional, lo que puede alterar los perfiles de reactividad. Además, las características iónicas del compuesto facilitan su rápida difusión en entornos acuosos, lo que influye en su comportamiento cinético en diversos contextos químicos. | ||||||
Thiazovivin | 1226056-71-8 | sc-361380 sc-361380A | 10 mg 25 mg | $278.00 $622.00 | 15 | |
La tiazovivina, como diazina, exhibe propiedades electrónicas intrigantes debido a su estructura heterocíclica rica en nitrógeno, que mejora su capacidad para participar en la coordinación compleja con iones metálicos. La presencia de azufre introduce interacciones dipolares únicas, que influyen en la dinámica de solvatación y la reactividad. Su geometría plana facilita interacciones de apilamiento eficaces, mientras que los átomos de nitrógeno ricos en electrones pueden participar en ataques nucleofílicos, alterando la cinética y las vías de reacción en diversos entornos químicos. | ||||||
3-Amino-4-bromo-6-chloropyridazine | 446273-59-2 | sc-322364 sc-322364A | 1 g 5 g | $160.00 $242.00 | ||
La 3-amino-4-bromo-6-cloropiridazina, miembro de la familia de las diazinas, presenta patrones de reactividad distintivos atribuidos a sus sustituyentes halógenos y al grupo amino. Los átomos de bromo y cloro potencian el carácter electrófilo, promoviendo reacciones de sustitución únicas. Sus átomos de nitrógeno contribuyen a un fuerte enlace de hidrógeno, lo que influye en la solubilidad y la interacción con disolventes polares. La estructura plana del compuesto permite un apilamiento π-π eficaz, lo que influye en su comportamiento en diversos contextos químicos. | ||||||
5-(3-Fluorophenyl)-2H-pyrazol-3-ylamine | 766519-89-5 | sc-460495 | 250 mg | $109.00 | ||
La 5-(3-Fluorofenil)-2H-pirazol-3-ilamina presenta notables propiedades electrónicas debido a la presencia del átomo de flúor, que influye en su reactividad y estabilidad. El sustituyente flúor aumenta la capacidad del compuesto para establecer enlaces de hidrógeno, lo que afecta a su solubilidad e interacción con diversos disolventes. Además, el anillo de pirazol contribuye a su potencial de tautomerización, dando lugar a distintas formas isoméricas que pueden participar en mecanismos de reacción únicos, mostrando su versatilidad en las transformaciones químicas. | ||||||
5-Pyrazin-2-yl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid | 1029108-75-5 | sc-460501 | 250 mg | $171.00 | ||
El ácido 5-pirazin-2-il-1H-pirazol-3-carboxílico presenta una reactividad distintiva debido a su estructura de diazina, que permite una coordinación única con iones metálicos, lo que influye en las vías catalíticas. La presencia del grupo del ácido carboxílico permite fuertes interacciones de enlace de hidrógeno, mejorando su solubilidad en disolventes polares. Además, la geometría plana del compuesto favorece las interacciones de apilamiento π-π, lo que puede dar lugar a interesantes disposiciones supramoleculares en estado sólido. | ||||||
Hydroxy Varenicline N-Trifluoroacetic Acid Salt | 357426-10-9 | sc-470907 | 5 mg | $360.00 | ||
La sal de ácido N-trifluoroacético de la hidroxivareniclina, un derivado de la diazina, presenta propiedades intrigantes debido a su fracción de ácido trifluoroacético, que aumenta la acidez y facilita las reacciones de transferencia de protones. La presencia de grupos hidroxilo introduce un potencial de enlace de hidrógeno intramolecular que afecta a su solubilidad y reactividad. Además, el grupo trifluorometilo del compuesto, que retira electrones, influye en su naturaleza electrófila, permitiendo reacciones selectivas en diversos entornos químicos. | ||||||
Piribedil-d8 | 3605-01-4 (unlabeled) | sc-476495 | 1 mg | $380.00 | ||
El piribedil-d8, un compuesto de diazina, presenta un etiquetado isotópico único con deuterio, que altera sus efectos isotópicos cinéticos y sus vías de reacción. Esta modificación puede influir en las vibraciones moleculares y la dinámica rotacional, afectando potencialmente a sus interacciones con otras especies. Las características estructurales del compuesto también pueden mejorar su estabilidad en diversas condiciones, permitiendo distintos patrones de reactividad en aplicaciones sintéticas. Su configuración electrónica contribuye a una reactividad selectiva, lo que lo convierte en objeto de interés en estudios mecanísticos. | ||||||