Diazinas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
1-Benzyl-4-chlorophthalazine | 40848-53-1 | sc-273240 | 250 mg | $160.00 | ||
La 1-bencil-4-cloroftalazina, un notable compuesto de diazina, presenta propiedades electrónicas únicas debido a la presencia del sistema aromático clorado. El átomo de cloro introduce una electronegatividad significativa, que afecta a la reactividad y estabilidad del compuesto. Su grupo bencílico aumenta el impedimento estérico, lo que influye en las interacciones moleculares y la cinética de reacción. Este compuesto puede participar en reacciones de sustitución nucleofílica, impulsadas por la naturaleza electrófila del anillo de diazina, lo que permite diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
3-Amino-6-methoxypyridazine | 7252-84-8 | sc-260697 sc-260697A | 100 mg 1 g | $110.00 $220.00 | ||
La 3-amino-6-metoxipiridazina, un característico derivado de la diazina, presenta interesantes características electrónicas derivadas de sus sustituyentes metoxi y amino. El grupo metoxi potencia la donación de electrones, modulando la reactividad del compuesto y facilitando las interacciones de enlace de hidrógeno. La estructura única de este compuesto permite la coordinación selectiva con iones metálicos, lo que influye en su comportamiento en reacciones de complejación. Además, su capacidad para participar en la sustitución aromática electrofílica pone de relieve su versatilidad en las vías sintéticas. | ||||||
2,7-Dichloro-quinoxaline | 59489-31-5 | sc-266235 | 1 g | $252.00 | ||
La 2,7-dicloro-quinoxalina, un notable compuesto de diazina, presenta una disposición única de sustituyentes de cloro que influyen significativamente en sus propiedades electrónicas. La presencia de estos halógenos aumenta la electrofilia de la molécula, favoreciendo la reactividad en situaciones de ataque nucleofílico. Su estructura plana facilita las interacciones de apilamiento π-π, que pueden afectar a la solubilidad y al comportamiento de agregación en diversos entornos. Además, la capacidad del compuesto para participar en diversas reacciones de ciclización subraya su potencial en química sintética. | ||||||
1-(2-Quinoxalinyl)-1,2,3,4-butanetetrol | 80840-09-1 | sc-286992 sc-286992A | 50 mg 100 mg | $104.00 $248.00 | ||
El 1-(2-quinoxalinil)-1,2,3,4-butanetetrol presenta características moleculares intrigantes como derivado de la diazina. Sus grupos hidroxilo contribuyen a crear fuertes enlaces de hidrógeno, lo que mejora su solubilidad en disolventes polares. La singular fracción de quinoxalina del compuesto permite una importante deslocalización de electrones π, lo que influye en su reactividad en reacciones de sustitución electrofílica. Además, su estereoquímica puede dar lugar a distintos isómeros conformacionales, lo que afecta a su dinámica de interacción en entornos químicos complejos. | ||||||
Phenosafranin | 81-93-6 | sc-215703 sc-215703A | 1 g 5 g | $43.00 $102.00 | 5 | |
La fenosafranina, un compuesto de diazina, presenta notables propiedades electrónicas debido a su sistema conjugado, que facilita una transferencia de carga eficiente. La presencia de átomos de nitrógeno en su estructura aumenta su capacidad de coordinación con iones metálicos, lo que puede alterar su reactividad. Su geometría plana favorece las interacciones de apilamiento, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos de disolventes. Además, las distintas características redox del compuesto le permiten participar en diversas vías de oxidación-reducción. | ||||||
Methyl 3-amino-5,6-dichloro-2-pyrazinecarboxylate | 1458-18-0 | sc-215327 sc-215327A | 1 g 5 g | $75.00 $260.00 | ||
El 3-amino-5,6-dicloro-2-pirazinocarboxilato de metilo, un derivado de la diazina, presenta una reactividad intrigante debido a sus sustituyentes de cloro que retiran electrones y aumentan el carácter electrófilo. El grupo amino introduce un potencial de enlace de hidrógeno que influye en la solubilidad y la interacción con disolventes polares. Su estructura única de anillo de pirazina permite formas tautoméricas, que afectan a la estabilidad y la reactividad en diversos entornos químicos. Además, la capacidad del compuesto para someterse a reacciones de sustitución nucleofílica es notable, lo que lo convierte en un intermediario versátil en vías sintéticas. | ||||||
(+)-Neopterin | 2009-64-5 | sc-202241 sc-202241A | 10 mg 50 mg | $51.00 $204.00 | ||
La (+)-neopterina, un compuesto de diazina, presenta una estructura bicíclica que facilita interacciones de enlace de hidrógeno únicas, lo que aumenta su solubilidad en medios polares. Su distinta disposición de grupos funcionales permite procesos específicos de reconocimiento molecular, lo que influye en la reactividad de las vías bioquímicas. La capacidad del compuesto para participar en reacciones redox es significativa, ya que puede actuar tanto como donante como aceptor de electrones, lo que influye en su comportamiento en diversos contextos químicos. | ||||||
Phenamil methanesulfonate salt | 2038-35-9 | sc-202280 | 5 mg | $108.00 | ||
La sal de metanosulfonato de fenamilo, un derivado de la diazina, presenta propiedades electrónicas intrigantes debido a su sistema conjugado, que aumenta su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. La presencia de grupos sulfonato contribuye a su solubilidad en medios acuosos, promoviendo interacciones únicas de emparejamiento iónico. La capacidad de este compuesto para estabilizar estados de transición mediante efectos de resonancia desempeña un papel crucial en su comportamiento cinético, influyendo en las velocidades y vías de reacción en diversos sistemas químicos. | ||||||
2-Fluoro-pyrazine | 4949-13-7 | sc-265699 | 1 g | $48.00 | ||
La 2-fluoro-pirazina, un compuesto de diazina, presenta características electrónicas distintivas derivadas de su sustituyente flúor, que potencia su naturaleza electrófila. Esta característica facilita interacciones únicas con nucleófilos, dando lugar a vías de reacción selectivas. La estructura plana del compuesto favorece las interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en su comportamiento de agregación en diversos disolventes. Además, su naturaleza polar afecta a la dinámica de solvatación, lo que repercute en la cinética y los mecanismos de reacción en aplicaciones sintéticas. | ||||||
4-Fluoro-2,1,3-benzoxadiazole | 29270-55-1 | sc-357740 | 250 mg | $380.00 | ||
El 4-fluoro-2,1,3-benzoxadiazol, un derivado de la diazina, presenta propiedades fotofísicas intrigantes debido a su sistema aromático deficiente en electrones. La presencia del átomo de flúor aumenta su reactividad, permitiendo sustituciones aromáticas electrofílicas eficientes. Su estructura rígida favorece fuertes interacciones intermoleculares, como los enlaces de hidrógeno y el apilamiento π-π, que pueden influir en su solubilidad y estabilidad en distintos entornos. Estas características lo convierten en un bloque de construcción versátil en diversas síntesis químicas. | ||||||