Diazinas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Iso-olomoucine | 101622-50-8 | sc-201528 sc-201528A | 5 µg 25 µg | $81.00 $353.00 | 1 | |
La iso-olomoucina, un miembro de la clase de las diazinas, exhibe propiedades intrigantes debido a su heterociclo único que contiene nitrógeno. Su estructura rica en electrones permite importantes interacciones de apilamiento π-π, lo que aumenta su estabilidad en diversos entornos. La reactividad del compuesto se ve influida por su capacidad para participar en sustituciones nucleofílicas, que pueden alterar sus características electrónicas. Además, su geometría plana facilita las interacciones con otros sistemas moleculares, lo que puede afectar a la cinética y las vías de reacción en mezclas complejas. | ||||||
Zardaverine | 101975-10-4 | sc-201208 sc-201208A | 5 mg 25 mg | $88.00 $379.00 | 1 | |
La zardaverina, clasificada dentro de la familia de las diazinas, presenta características distintivas derivadas de su doble átomo de nitrógeno, que contribuye a su configuración electrónica única. Este compuesto presenta una notable capacidad de enlace de hidrógeno, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares. Su estructura rígida favorece disposiciones conformacionales específicas, lo que influye en las interacciones moleculares y la dinámica de reacción. Además, la capacidad de la zardaverina para participar en procesos de transferencia de electrones puede dar lugar a diversos patrones de reactividad, lo que la convierte en objeto de interés en diversos estudios químicos. | ||||||
Siguazodan | 115344-47-3 | sc-201201 sc-201201A | 5 mg 25 mg | $100.00 $398.00 | ||
El siguazodán, miembro de la clase de las diazinas, se caracteriza por su singular estructura rica en nitrógeno, que facilita intrigantes interacciones de apilamiento π-π. Este compuesto es propenso a formar complejos estables con iones metálicos, lo que influye en su reactividad y química de coordinación. Además, las propiedades de retención de electrones del Siguazodan aumentan su carácter electrófilo, lo que permite reacciones selectivas con nucleófilos. Su geometría molecular distintiva también desempeña un papel crucial en la determinación de su comportamiento cinético en diversos entornos químicos. | ||||||
Sipatrigine | 130800-90-7 | sc-362796 sc-362796A | 10 mg 50 mg | $185.00 $772.00 | ||
La sipatrigina, un derivado de la diazina, presenta una disposición única de los átomos de nitrógeno que favorece fuertes interacciones de enlace de hidrógeno, mejorando su solubilidad en disolventes polares. Este compuesto presenta una notable deslocalización de electrones, lo que contribuye a su estabilidad y reactividad en diversas vías químicas. Su marcada estructura plana facilita el apilamiento efectivo en estado sólido, lo que influye en sus propiedades térmicas y ópticas. Además, la reactividad de la sipatrigina está modulada por su capacidad para participar en diversas reacciones de sustitución, lo que la convierte en un participante versátil en la química sintética. | ||||||
EM20-25 | 141266-44-6 | sc-221288 | 10 mg | $152.00 | ||
El EM20-25, un compuesto de diazina, presenta una configuración electrónica única que permite importantes interacciones de apilamiento π-π, lo que aumenta su estabilidad en diversos entornos. Su polarizabilidad facilita fuertes interacciones dipolo-dipolo, lo que influye en su solubilidad en distintos disolventes. La reactividad del compuesto se caracteriza por rápidas vías de sustitución electrofílica, impulsadas por sus centros de nitrógeno ricos en electrones, que pueden participar en diversas transformaciones químicas, lo que lo convierte en una entidad dinámica en aplicaciones sintéticas. | ||||||
4-{[3′,4′-(Methylenedioxy)benzyl]amino}-6-methoxyquinazoline | 150450-42-3 | sc-352371 | 1 mg | $140.00 | ||
La 4-{[3',4'-(metilendioxi)bencil]amino}-6-metoxiquinozolina exhibe propiedades intrigantes como diazina, en particular debido a su capacidad para formar enlaces de hidrógeno a través de sus grupos amino y metoxi. Esto mejora su dinámica de solvatación y su reactividad en entornos polares. La rigidez estructural del compuesto favorece un isomerismo conformacional único, que puede influir en su interacción con otras moléculas, dando lugar a una cinética de reacción variada en las vías sintéticas. | ||||||
(R)-Azelastine Hydrochloride | 153408-28-7 | sc-208236 | 1 mg | $330.00 | ||
El clorhidrato de (R)-azelastina, como diazina, presenta notables características de donación de electrones por parte de sus átomos de nitrógeno, lo que facilita la complejación con iones metálicos. Su estereoquímica única permite interacciones selectivas en entornos asimétricos, aumentando su reactividad. La presencia de iones haluro contribuye a su solubilidad en diversos disolventes, mientras que su estructura plana promueve las interacciones de apilamiento π-π, influyendo en el comportamiento de agregación y la reactividad en diversos contextos químicos. | ||||||
JAK3 Inhibitor, Negative Control | 153437-07-1 | sc-221776 | 1 mg | $200.00 | ||
El Inhibidor JAK3, Control Negativo, como diazina, exhibe propiedades electrónicas intrigantes debido a su sistema conjugado, que permite una estabilización efectiva de la resonancia. Los átomos de nitrógeno desempeñan un papel crucial en el enlace de hidrógeno, potenciando su interacción con disolventes polares. Su estructura rígida facilita efectos estéricos únicos, que influyen en la cinética de reacción y la selectividad en diversas transformaciones químicas. Además, la capacidad del compuesto para formar complejos estables con metales de transición puede alterar las vías catalíticas, lo que demuestra su versatilidad en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Tyrphostin AG 1433 | 168836-03-1 | sc-205984 sc-205984A | 1 mg 5 mg | $48.00 $200.00 | ||
La tirfosfostina AG 1433, clasificada como diazina, presenta una disposición única de los átomos de nitrógeno que contribuye a sus características electrónicas distintivas. Esta configuración mejora su capacidad para participar en interacciones de apilamiento π-π, promoviendo la estabilidad en formaciones complejas. La estructura planar del compuesto permite un solapamiento orbital eficaz, lo que influye en su reactividad y selectividad en diversos entornos químicos. Además, su polarizabilidad puede facilitar las interacciones con especies cargadas, lo que influye en la dinámica de reacción. | ||||||
BPIQ-II HCl Salt | 171179-32-1 (free base) | sc-221375 sc-221375A | 1 mg 5 mg | $207.00 $816.00 | ||
La sal HCl BPIQ-II, un derivado de la diazina, exhibe propiedades electrónicas intrigantes debido a su estructura rica en nitrógeno, que fomenta fuertes interacciones de enlace de hidrógeno. La geometría única de este compuesto mejora su solubilidad en disolventes polares, favoreciendo una difusión eficaz en diversos medios. Además, su capacidad de deslocalización de electrones contribuye a su reactividad, permitiendo una rápida participación en reacciones de sustitución electrofílica. La presencia de iones haluro influye aún más en su interacción con nucleófilos, configurando su perfil cinético en diversos procesos químicos. | ||||||