Date published: 2025-9-18

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Dia 1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de Dia 1 incluyen, entre otros, Latrunculina A, Latrunculia magnifica CAS 76343-93-6, Citocalasina D CAS 22144-77-0, Clorhidrato de ML-7 CAS 110448-33-4, (S)-(-)-Blebbistatina CAS 856925-71-8 e Y-27632, base libre CAS 146986-50-7.

Los inhibidores de Dia1 incluyen compuestos que modulan indirectamente la función de Dia1 a través de varias vías relacionadas con la dinámica de la actina y la organización del citoesqueleto. Estos inhibidores se dirigen a diferentes aspectos del citoesqueleto de actina, con el que Dia1 interactúa y modula directamente. Compuestos como la Latrunculina A y la Citocalasina D interrumpen la polimerización de la actina, mientras que el ML-7 y la Blebbistatina afectan a la interacción actina-miosina, influyendo así indirectamente en el papel de Dia1 en la organización de la actina. Los inhibidores de ROCK como Y-27632 y los inhibidores de la formina como SMIFH2 modulan los reguladores upstream o las funciones directas de ensamblaje de la actina, respectivamente, impactando en la implicación de Dia1 en estos procesos.

Además, los inhibidores dirigidos a la familia Rho GTPasa, como CCG-1423, Rhosin y NSC23766, afectan indirectamente a Dia1 al alterar las vías de señalización que regulan su actividad. Dado que Dia1 está regulada por RhoA y otros miembros de la familia Rho, estos inhibidores pueden modular la dinámica citoesquelética mediada por Dia1. Compuestos como la simvastatina, que influyen en la prenilación de pequeñas GTPasas, también afectan indirectamente a la función de Dia1. En general, los inhibidores de Dia1 representan un conjunto diverso de sustancias químicas que influyen indirectamente en la actividad de Dia1 al dirigirse a la compleja red de vías de señalización y proteínas implicadas en la dinámica del citoesqueleto de actina. La comprensión de los mecanismos de estos inhibidores no sólo arroja luz sobre el papel de Dia1 en los procesos celulares, sino que también pone de relieve la intrincada regulación de la organización del citoesqueleto y su impacto en diversas funciones celulares.

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