DHRSX Activadores

Los activadores comunes de la DHRSX incluyen, entre otros, el ácido retinoico, todos los trans CAS 302-79-4, la quercetina CAS 117-39-5, el DL-α-tocoferol CAS 10191-41-0, la metformina CAS 657-24-9 y el resveratrol CAS 501-36-0.

Activadores de DHRSX incluye una gama de compuestos que pueden influir indirectamente en la actividad de DHRSX, un miembro de la familia de las deshidrogenasas/reductasas de cadena corta. Estos moduladores no son activadores directos de la DHRSX, sino que influyen en vías metabólicas o entornos celulares relacionados.

Los retinoides como el ácido transretinoico total, implicado en el metabolismo de la vitamina A, y las hormonas esteroideas como la testosterona podrían influir en la función de la DHRSX, teniendo en cuenta el papel de las enzimas SDR en el metabolismo de los esteroides y los lípidos. Los moduladores NAD+/NADH también son significativos, ya que pueden afectar al equilibrio redox crítico para la actividad de las deshidrogenasas/reductasas. Los flavonoides como la quercetina y los polifenoles como el resveratrol son conocidos por sus amplias actividades biológicas y pueden afectar a varias enzimas metabólicas, incluida la DHRSX. Los hipolipemiantes como las estatinas y los agonistas PPAR que regulan el metabolismo lipídico podrían afectar indirectamente a la función de la DHRSX en el procesamiento de lípidos. Los antioxidantes, incluida la vitamina E, protegen contra el daño oxidativo y podrían mantener la integridad funcional de enzimas metabólicas como la DHRSX. Los moduladores del metabolismo de los hidratos de carbono, como la metformina, también desempeñan un papel en la regulación metabólica general e influyen en la actividad de la DHRSX. Los moduladores de enzimas metabolizadoras de xenobióticos y los inhibidores de la oxidación de ácidos grasos podrían influir en el papel de la DHRSX en el metabolismo de diversos compuestos. Los moduladores de la función mitocondrial como la coenzima Q10, que influyen en el metabolismo energético, también podrían tener un efecto indirecto sobre la DHRSX.