Los inhibidores de la dermoquina engloban una clase de sustancias químicas que afectan indirectamente a la función o expresión de la dermoquina dirigiéndose a vías de señalización o procesos celulares relacionados con su papel en la piel. La dermoquina interviene principalmente en la diferenciación epidérmica y puede estar regulada por diversas vías de señalización que controlan la función de los queratinocitos y la homeostasis de la piel. Las sustancias químicas que sirven como inhibidores indirectos afectan a moléculas y vías de señalización clave como PI3K/AKT, MAPK/ERK, p38 MAPK, JNK, mTOR y NF-κB. Estas vías son cruciales para regular la diferenciación de los queratinocitos, la proliferación y la respuesta inflamatoria, procesos todos ellos en los que se sabe que interviene la dermoquina.
Inhibidores como LY294002, Wortmannin y Rapamycin interrumpen el eje de señalización PI3K/AKT/mTOR, que es esencial para la síntesis de proteínas y el crecimiento celular, disminuyendo así potencialmente la expresión o actividad de la Dermoquina. U0126, SB203580, PD98059 y SP600125 son inhibidores de la cinasa que afectan a la cascada de señalización MAPK, una vía que influye en la diferenciación de los queratinocitos y que, por tanto, podría modular la función de las dermoquinas. La tricostatina A y el ácido retinoico son agentes que afectan a la expresión génica alterando la estructura de la cromatina y la actividad de los factores de transcripción, respectivamente, y pueden alterar en consecuencia los niveles de expresión de las dermoquinas. Compuestos como la genisteína, la dexametasona y la curcumina actúan sobre diferentes aspectos de la señalización celular y las respuestas inflamatorias, que son esenciales para mantener la integridad de la piel y pueden influir indirectamente en el papel de la dermoquinasa en la función de barrera y la homeostasis de la piel.
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