Agentes de derivatización
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ferroceneboronic acid | 12152-94-2 | sc-500783 | 1 g | $260.00 | ||
El ácido ferroceneborónico destaca como un agente de derivatización versátil, caracterizado por su exclusivo núcleo de ferroceno que mejora la donación de electrones y facilita las robustas interacciones de apilamiento π-π. Este compuesto muestra una propensión a formar ésteres de boronato estables, que pueden reaccionar selectivamente con dioles y otros nucleófilos, dando lugar a vías de derivatización eficientes. Su cinética de reacción favorable y su capacidad para estabilizar estados de transición lo convierten en una potente herramienta para mejorar los límites de detección en aplicaciones analíticas. | ||||||
(R)-6-Methoxy-2,5,7,8-tetramethylchromane-2-carboxylic acid | 139658-04-1 | sc-229123 | 50 mg | $123.00 | ||
El ácido (R)-6-metoxi-2,5,7,8-tetrametilcromano-2-carboxílico es un potente agente de derivatización que destaca por su capacidad para formar enlaces éster estables mediante sustitución nucleofílica de acilo. La presencia del grupo metoxi mejora la solubilidad y la reactividad, mientras que los voluminosos sustituyentes tetrametilo proporcionan obstáculos estéricos que pueden influir en la selectividad de las reacciones. Su estructura única de cromano permite interacciones eficaces con diversos grupos funcionales, facilitando la formación de complejos y mejorando la sensibilidad analítica. | ||||||
Triethylamine | 121-44-8 | sc-216008 sc-216008A sc-216008B | 100 ml 500 ml 1 L | $30.00 $65.00 $105.00 | ||
La trietilamina es un agente de derivatización versátil caracterizado por su fuerte basicidad y su capacidad para formar sales de amonio cuaternario estables. Su estructura estéricamente impedida promueve interacciones selectivas con electrófilos, mejorando la cinética de reacción. La presencia de tres grupos etilo aumenta la solubilidad en disolventes orgánicos, facilitando la derivatización de compuestos polares. Además, su naturaleza nucleófila permite una acilación y alquilación eficientes, lo que lo convierte en una herramienta valiosa en química analítica. | ||||||
Di-tert-butylchlorosilane | 56310-18-0 | sc-507224 | 10 g | $224.00 | ||
El di-terc-butil-clorosilano es un agente de derivatización versátil caracterizado por sus voluminosos grupos terc-butilo, que aumentan el impedimento estérico e influyen en la selectividad de la reacción. Este compuesto participa fácilmente en reacciones nucleofílicas, formando enlaces de siloxano estables que facilitan la modificación de diversos sustratos. Su perfil de reactividad único permite una protección eficaz de los grupos funcionales, mientras que su naturaleza hidrófoba mejora la compatibilidad con disolventes no polares, agilizando los procesos de purificación. | ||||||
Trichloro(dichloromethyl)silane | 1558-24-3 | sc-507234 | 25 ml | $339.00 | ||
El tricloro(diclorometil)silano es un agente de derivatización versátil que presenta una fuerte reactividad debido a su naturaleza electrófila. Su estructura única de silano permite la silanización eficaz de diversos sustratos, mejorando las propiedades superficiales mediante enlaces covalentes. La capacidad del compuesto para formar enlaces estables de siloxano facilita la modificación de materiales orgánicos e inorgánicos. Además, su reactividad con la humedad puede dar lugar a una rápida hidrólisis, generando grupos silanol que participan además en las reacciones de reticulación. | ||||||
Propyl 2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside | 70832-36-9 | sc-286699 sc-286699A | 250 mg 500 mg | $435.00 $715.00 | ||
El 2-acetamido-2-deoxi-β-D-glucopiranósido de propilo es un agente de derivatización único debido a su capacidad para formar enlaces glicosídicos estables mediante interacciones selectivas con grupos hidroxilo. Sus características estructurales promueven enlaces de hidrógeno específicos y efectos estéricos, mejorando la especificidad de la reacción. La solubilidad del compuesto en diversos disolventes facilita la derivatización de biomoléculas complejas, mientras que su reactividad con electrófilos permite modificar eficazmente los grupos funcionales, agilizando los procesos analíticos. | ||||||
6-Chloro-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic Acid | 1204926-24-8 | sc-501540 | 100 mg | $380.00 | ||
El ácido 6-cloro-pirazolo[1,5-a]pirimidina-3-carboxílico funciona como un versátil agente de derivatización, presentando fuertes características electrofílicas que facilitan el ataque nucleofílico. Su estructura única de pirazolo-pirimidina mejora la reactividad mediante la estabilización por resonancia, permitiendo modificaciones selectivas en síntesis orgánicas complejas. La capacidad del compuesto para formar aductos estables con diversos nucleófilos subraya su utilidad para ajustar las interacciones moleculares y optimizar las condiciones de reacción. | ||||||