Agentes de derivatización
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Di-tert-butyl 1-(tert-butylthio)-1,2-hydrazinedicarboxylate | 84592-35-8 | sc-252672 | 5 g | $600.00 | ||
El 1-(terc-butiltio)-1,2-hidrocinedicarboxilato de di-terc-butilo actúa como un agente de derivatización versátil, caracterizado por su capacidad para formar aductos estables con una variedad de nucleófilos. La presencia de grupos tert-butilo voluminosos mejora el impedimento estérico, promoviendo reacciones selectivas y minimizando los productos secundarios. Su exclusiva fracción de tiohidrazina facilita el ataque nucleofílico, lo que da lugar a una rápida cinética de reacción. El perfil de reactividad distintivo de este compuesto lo convierte en una opción eficaz para mejorar la detección y el análisis de compuestos diana. | ||||||
Diisopropylsilyl bis(trifluoromethanesulfonate) | 85272-30-6 | sc-239761 | 1 g | $64.00 | ||
El bis(trifluorometanosulfonato) de diisopropilsililo es un potente agente de derivatización que destaca por su capacidad para introducir grupos sililo en diversos sustratos. Las moléculas de trifluorometanosulfonato aumentan la electrofilia, facilitando rápidos ataques nucleofílicos. Su estructura única de silano promueve fuertes interacciones moleculares, dando lugar a derivados estables. La reactividad de este compuesto se caracteriza por una cinética rápida, lo que lo hace ideal para modificar grupos funcionales y mejorar la sensibilidad analítica. | ||||||
1-Dansylpiperazine | 86516-36-1 | sc-251505 | 500 mg | $414.00 | ||
La 1-dansilpiperazina es un agente de derivatización versátil conocido por su capacidad para formar derivados fluorescentes estables mediante interacciones específicas con aminas y ácidos carboxílicos. El grupo dansilo mejora las propiedades fotofísicas del compuesto, permitiendo una detección y cuantificación eficaces. Su estructura única de piperazina facilita el enlace de hidrógeno intramolecular, lo que influye en las vías de reacción y la cinética. El perfil de reactividad distintivo de este compuesto lo hace adecuado para mejorar los métodos analíticos. | ||||||
4-Methoxybenzyl-2,2,2-trichloroacetimidate | 89238-99-3 | sc-252173 | 5 g | $112.00 | ||
El 4-metoxibencil-2,2,2-tricloroacetimidato es un potente agente de derivatización, caracterizado por su capacidad para reaccionar selectivamente con nucleófilos, en particular aminas. La presencia de la fracción de tricloroacetimidato aumenta la electrofilia, favoreciendo reacciones de acilación rápidas. Sus propiedades estéricas y electrónicas únicas facilitan la formación de derivados estables, que pueden mejorar la separación cromatográfica y la sensibilidad de detección. La polaridad del disolvente y la temperatura influyen en la reactividad de este compuesto, lo que permite adaptar las condiciones de reacción. | ||||||
4-Bromophenacyl trifluoromethanesulfonate | 93128-04-2 | sc-254633 | 50 mg | $102.00 | ||
El 4-bromofenacil trifluorometanosulfonato es un agente de derivatización versátil conocido por su fuerte carácter electrófilo, que permite la acilación eficaz de nucleófilos, especialmente alcoholes y aminas. El grupo trifluorometanosulfonato aumenta la reactividad gracias a sus efectos de atracción de electrones, lo que favorece una rápida cinética de reacción. Su estructura única permite la derivatización selectiva, dando lugar a productos estables que mejoran la resolución analítica y la detección en diversas aplicaciones. | ||||||
Bromo-tert-butyl(methoxy)phenylsilane | 94124-39-7 | sc-293956 | 1 g | $163.00 | ||
El bromo-terc-butil(metoxi)fenilsilano sirve como potente agente de derivatización, caracterizado por su funcionalidad de silano que facilita la formación de enlaces covalentes robustos con nucleófilos. La presencia de los grupos bromo y metoxi aumenta su reactividad, permitiendo modificaciones selectivas de sustratos. Sus propiedades estéricas y electrónicas únicas promueven vías de reacción distintas, dando lugar a derivados estables que pueden mejorar la sensibilidad y especificidad en las técnicas analíticas. | ||||||
Tetraethylammonium fluoride | 98330-04-2 | sc-229408 | 5 g | $51.00 | ||
El fluoruro de tetraetilamonio actúa como un agente de derivatización versátil, notable por su capacidad para formar interacciones iónicas estables con diversos sustratos. Su estructura de amonio cuaternario mejora la solubilidad en disolventes polares, facilitando una cinética de reacción eficiente. El ion fluoruro promueve el ataque nucleofílico, permitiendo modificaciones selectivas. El equilibrio único de este compuesto entre impedimentos estéricos y efectos electrónicos permite estrategias de derivatización a medida, optimizando los resultados analíticos. | ||||||
(4R)-2-Hydroxy-5,5-dimethyl-4-phenyl-1,3,2-dioxaphosphorinan 2-oxide | 98674-80-7 | sc-252238 | 1 g | $107.00 | ||
El 2-óxido de (4R)-2-hidroxi-5,5-dimetil-4-fenil-1,3,2-dioxafosforinan sirve como agente de derivatización distintivo, caracterizado por su capacidad de participar en interacciones específicas de enlace de hidrógeno y coordinación. Su estructura de fosforina mejora la reactividad mediante un efecto único de donación de electrones, lo que favorece las modificaciones selectivas. La estructura estéricamente impedida del compuesto permite vías de reacción controladas, lo que lo hace adecuado para aplicaciones analíticas precisas. | ||||||
N-(Aminoethyl)-5-naphthylamine-1-sulfonic Acid Sodium Salt | 100900-07-0 | sc-212001 | 500 mg | $133.00 | ||
La sal sódica del ácido N-(aminoetil)-5-naftilamina-1-sulfónico funciona como un agente de derivatización versátil, notable por su fuerte afinidad por los centros electrofílicos debido a la presencia del grupo ácido sulfónico. Este compuesto presenta interacciones de apilamiento π-π únicas con sustratos aromáticos, lo que aumenta la selectividad en las reacciones. Su naturaleza hidrosoluble facilita su incorporación a diversas técnicas analíticas, mientras que su cadena lateral aminoetilada promueve el ataque nucleofílico, permitiendo procesos de derivatización eficientes. | ||||||
(1R)-(+)-Camphanic chloride | 104530-16-7 | sc-224998 | 250 mg | $220.00 | ||
El cloruro (1R)-(+)-Camfánico sirve como agente de derivatización distintivo, caracterizado por su capacidad para formar aductos estables mediante reacciones de sustitución nucleofílica. La presencia del grupo cloruro aumenta su reactividad, permitiendo modificaciones selectivas de alcoholes y aminas. Su estructura bicíclica rígida contribuye a efectos estéricos únicos, que influyen en la cinética de reacción y la selectividad. Además, la lipofilia del compuesto ayuda a la partición durante los procesos de extracción, optimizando las aplicaciones analíticas. | ||||||