Los inhibidores de DDX52 comprenden un conjunto de compuestos diseñados estratégicamente para modular los procesos celulares asociados a DDX52. La actinomicina D, un inhibidor de la transcripción, interfiere en la síntesis del ARN, lo que repercute en los procesos asociados a la DDX52. Del mismo modo, la actinomicina V, otro inhibidor de la transcripción, puede influir en el DDX52 a través de sus efectos sobre la síntesis de ARN. La elipticina, un agente intercalante que afecta a la estructura del ADN, puede tener un efecto indirecto sobre DDX52 al influir en los procesos relacionados con el ADN. La camptotequina y la mitoxantrona, inhibidores de la topoisomerasa, alteran la topología del ADN, influyendo en los procesos asociados a la DDX52. Los antibióticos antraciclínicos, como la Daunorrubicina y la Doxorrubicina, afectan a la estructura del ADN, con efectos indirectos sobre DDX52 a través de procesos relacionados con el ADN.
Además, la tricostatina A, un inhibidor de la HDAC, afecta a la estructura de la cromatina, influyendo indirectamente en la DDX52 a través de sus efectos en los procesos relacionados con el ADN. NSC 663284, una pequeña molécula de unión al ADN, modula la estructura del ADN, afectando a procesos relacionados con DDX52. La amsacrina, un inhibidor de la topoisomerasa II, altera la topología del ADN, influyendo en los procesos relacionados con DDX52. Además, el antimetabolito 5-fluorouracilo interrumpe la síntesis de ADN, afectando a vías relacionadas con la modulación de DDX52. La 6-mercaptopurina, un análogo de la purina, afecta a la síntesis de nucleótidos e influye en las vías relacionadas con la modulación de DDX52. En conjunto, estos inhibidores proporcionan un conjunto de herramientas diversas para investigar los intrincados procesos celulares asociados con DDX52, ofreciendo valiosas perspectivas para futuras investigaciones en este campo.
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