Los inhibidores de la DC, una clase notable de compuestos químicos, desempeñan un papel crucial en la modulación de actividades enzimáticas específicas dentro de los sistemas biológicos. Estos inhibidores se dirigen a la enzima L-aminoácido descarboxilasa aromática (DDC), que cataliza la conversión de L-aminoácidos aromáticos como la tirosina y el triptófano en aminas biógenas como la dopamina, la serotonina y la histamina, e interactúan con ella. La actividad enzimática de la DDC es fundamental para la biosíntesis de estos neurotransmisores y otras aminas biológicamente activas, lo que la convierte en un actor importante en diversos procesos fisiológicos. Desde el punto de vista químico, los inhibidores de la DDC presentan una gran variedad de estructuras, a menudo caracterizadas por elementos aromáticos y heterocíclicos que facilitan la unión al sitio activo de la enzima. La interacción entre los inhibidores de la DDC y la enzima puede ser compleja e implicar enlaces de hidrógeno, interacciones electrostáticas y contactos hidrofóbicos. Este mecanismo de unión específico obstruye eficazmente el proceso de descarboxilación enzimática, influyendo así en la producción posterior de neurotransmisores y otras aminas biogénicas.
El estudio de los inhibidores de la DDC y sus interacciones con la enzima no sólo es valioso desde una perspectiva bioquímica, sino que también tiene implicaciones en diversos campos científicos. La comprensión de los mecanismos por los que los inhibidores de la DDC modulan la síntesis de neurotransmisores puede contribuir al desarrollo de estrategias potenciales para manipular los niveles de neurotransmisores de forma controlada, influyendo así en diversos procesos fisiológicos y celulares. En conclusión, los inhibidores de la DDC representan una clase de compuestos químicamente diversos y científicamente intrigantes que ejercen su influencia a través de interacciones específicas con la enzima L-aminoácido descarboxilasa aromática. Sus intrincados mecanismos de unión y sus posibles efectos sobre la biosíntesis de neurotransmisores los convierten en un tema de gran interés para la investigación, cuyas implicaciones trascienden el ámbito de la bioquímica y se extienden a campos científicos más amplios.
Items 11 to 14 of 14 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
S(-)-Carbidopa | 38821-49-7 | sc-361978 | 5 g | $500.00 | ||
S(-)-Carbidopa (CAS 38821-49-7) actúa como inhibidor de la DDC, modulando la actividad enzimática en vías relevantes. | ||||||
Opicapone | 923287-50-7 | sc-477441 | 2.5 mg | $398.00 | ||
La opicapona actúa como inhibidor selectivo y reversible de la COMT (Catecol-O-Metiltransferasa), que interviene en la degradación de las catecolaminas, incluida la dopamina. Su mecanismo de inhibición prolonga la disponibilidad de dopamina al impedir su degradación metabólica, influyendo indirectamente en la actividad de la DDC al modular los niveles de dopamina. | ||||||
N-Desmethylclozapine | 6104-71-8 | sc-201113 sc-201113A | 5 mg 25 mg | $98.00 $364.00 | 2 | |
La N-Desmetilclozapina actúa como inhibidor de la DDC, por lo que afecta directamente a la función de la enzima en la síntesis de dopamina. Esta inhibición afecta potencialmente a la disponibilidad de dopamina y a sus vías de señalización, independientemente de sus propiedades antipsicóticas. | ||||||
Istradefylline | 155270-99-8 | sc-488406 | 1 g | $311.00 | 1 | |
La istradefilina es un antagonista del receptor A2A de la adenosina que afecta indirectamente a la señalización de la dopamina. Al bloquear el receptor de adenosina A2A, reduce el efecto inhibidor sobre los receptores de dopamina, lo que puede afectar indirectamente a la actividad de la DDC al modificar el entorno de señalización dopaminérgica. | ||||||