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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Chenodeoxycholic acid, free acid | 474-25-9 | sc-278835 sc-278835A | 1 g 5 g | $27.00 $115.00 | ||
El ácido quenodesoxicólico, como ácido biliar, presenta propiedades anfipáticas únicas que facilitan su interacción con las membranas lipídicas. Su núcleo esteroide hidrofóbico permite la formación eficaz de micelas, mejorando la solubilización de lípidos. La capacidad del ácido para conjugarse con aminoácidos influye en sus rutas metabólicas, mientras que su estereoquímica desempeña un papel crucial en la unión a receptores y la señalización. Estas características contribuyen a su comportamiento diferenciado en los sistemas biológicos, influyendo en la digestión y absorción de lípidos. | ||||||
Daidzein 4′-β-D-glucuronide | 264236-77-3 | sc-471301 | 2.5 mg | $360.00 | ||
El 4′-β-D-glucurónido de daidzeína es un isoflavonoide glicosilado que presenta unas características de solubilidad únicas debido a su fracción glucurónida, lo que mejora su interacción con los medios acuosos. Este compuesto sufre hidrólisis enzimática, liberando daidzeína, que puede influir en diversas vías metabólicas. Su conformación estructural permite interacciones de unión específicas con proteínas, modulando potencialmente las vías de señalización celular. La estabilidad y reactividad del compuesto se ven influidas por su enlace glicosídico, lo que afecta a su biodisponibilidad y transporte en sistemas biológicos. | ||||||
Piperacilloic acid pyruvic urea | sc-476277 | 5 mg | $380.00 | |||
La urea pirúvica del ácido piperacilloico presenta una reactividad distintiva como haluro ácido, caracterizada por su capacidad para formar derivados acílicos estables mediante sustitución acílica nucleofílica. Este compuesto presenta una cinética de reacción rápida, facilitando la formación de amidas y ésteres. Su estructura molecular única promueve interacciones específicas con nucleófilos, mejorando su perfil de reactividad. Además, la presencia de grupos funcionales influye en su solubilidad y estabilidad, afectando a su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
5-Methylhydantoin | 616-03-5 | sc-483094 | 1 g | $47.00 | ||
La 5-metilhidantoína demuestra una reactividad intrigante como haluro ácido, principalmente por su capacidad de sufrir ataques electrofílicos por nucleófilos, lo que conduce a la formación de diversos derivados acílicos. La estructura cíclica única del compuesto mejora su interacción con varios nucleófilos, lo que da lugar a vías selectivas para la síntesis de amidas y ésteres. Sus características polares contribuyen a las variaciones de solubilidad, influyendo en las velocidades y mecanismos de reacción en diferentes sistemas de disolventes. | ||||||
DL-threo-β-(3,4-Methylenedioxyphenyl)serine acetate salt | sc-483565 | 250 mg | $300.00 | |||
La sal de acetato de DL-treo-β-(3,4-metilendioxifenil)serina presenta una notable reactividad como haluro de ácido, caracterizada por su capacidad para formar intermediarios estables durante la sustitución nucleofílica del acilo. La presencia del grupo metilendioxifenilo potencia su naturaleza electrófila, facilitando interacciones selectivas con aminas y alcoholes. Además, su estereoquímica única influye en la cinética de las reacciones, dando lugar a distintas distribuciones de productos en diversos entornos de disolventes. | ||||||
l-Isopinocampheol | 1196-00-5 | sc-488340 | 100 mg | $330.00 | ||
El l-isopinocampheol demuestra una reactividad intrigante como haluro ácido, en particular por su capacidad para reacciones estereoespecíficas. La estructura bicíclica contribuye a su singular impedimento estérico, que puede modular las velocidades de reacción y la selectividad en ataques nucleofílicos. Su capacidad para participar en interacciones intramoleculares aumenta la formación de intermedios cíclicos, lo que influye en la vía de reacción global. La marcada flexibilidad conformacional de este compuesto también desempeña un papel crucial en su perfil de reactividad. | ||||||
5-[(1E)-2-(4-Hydroxyphenyl)ethenyl]-2-(phenylmethyl)-1,3-benzenediol-d7 | 1610531-11-7 (unlabeled) | sc-488420 | 1 mg | $380.00 | ||
El 5-[(1E)-2-(4-hidroxifenil)etenil]-2-(fenilmetil)-1,3-bencenodiol-d7 muestra un notable comportamiento como haluro ácido, caracterizado por su capacidad para reacciones de sustitución electrofílica selectiva. La presencia de múltiples anillos aromáticos potencia las interacciones de apilamiento π-π, que pueden estabilizar los estados de transición e influir en la cinética de reacción. Además, la naturaleza deuterada del compuesto permite efectos isotópicos únicos, alterando potencialmente las vías y mecanismos de reacción en entornos químicos complejos. | ||||||
(6aR,7aR,9S,10S,11aR)-4-Hydroxy-2,9,10-trimethoxy-6a,9,10-trimethyl-6a,7,7a,9,10,11a-hexahydro-5H-benzo[c][1,4]dioxino[2,3-g]chromen-5-one | sc-488855 | 1 mg | $902.00 | |||
(6aR,7aR,9S,10S,11aR)-4-hidroxi-2,9,10-trimetoxi-6a,9,10-trimetil-6a,7,7a,9,10,11a-hexahidro-5H-benzo[c][1,4]dioxino[2,3-g]cromen-5-ona demuestra un comportamiento intrigante como haluro de ácido, en particular por su capacidad para participar en la sustitución nucleofílica del acilo. Las estructuras únicas de la dioxina y el cromeno facilitan un fuerte enlace de hidrógeno intramolecular, lo que aumenta la estabilidad e influye en la reactividad. Su compleja estereoquímica también puede dar lugar a una regioselectividad distinta en las reacciones, lo que ofrece un rico panorama para explorar vías mecanísticas. | ||||||
Lurasidone-d8 hydrochloride | 367514-88-3 (unlabeled) | sc-491073 | 1 mg | $480.00 | ||
El clorhidrato de lurasidona-d8 presenta características notables como haluro ácido, en particular por su capacidad de reactividad electrofílica. La presencia de isótopos de deuterio potencia los efectos cinéticos isotópicos, alterando potencialmente las velocidades y vías de reacción. Sus características estructurales únicas, incluyendo un sistema bicíclico fusionado, promueven interacciones estéricas específicas que pueden influir en el ataque nucleofílico. Además, el perfil de solubilidad del compuesto puede afectar a su reactividad en diversos entornos de disolventes, proporcionando información sobre su comportamiento mecánico. | ||||||