Dcp1, fundamental para el decapado del ARNm, regula la estabilidad del ARNm y la posterior síntesis de proteínas. Su modulación indirecta se debe a que influye en el panorama más amplio del metabolismo del ARNm. Sustancias químicas como la Actinomicina D y la Cordicepina, que detienen la síntesis de ARN, acentúan la demanda celular de degradación del ARNm, potenciando el papel de la Dcp1. Del mismo modo, la inhibición de la ARN polimerasa II por la Amanitina subraya la necesidad de una degradación equilibrada del ARNm, en la que la Dcp1 interviene inevitablemente.
La leptomicina B y el DRB, al afectar a la exportación nuclear y a la elongación de la transcripción respectivamente, alteran la dinámica celular del ARNm, haciendo más esencial la vía de degradación, lo que pone de relieve la funcionalidad de Dcp1. Por otro lado, la traducción como la Puromicina acentúan la presencia de ARNm truncados. La célula responde regulando al alza las vías de degradación, empujando indirectamente a Dcp1 a la acción. La estaurosporina, una quinasa de amplio espectro, y la cloroquina, conocida por sus efectos sobre el pH endosomal, influyen en un espectro de acontecimientos celulares. Cualquier alteración del equilibrio celular puede reverberar a través del metabolismo del ARNm, presentando puntos de modulación para la Dcp1. En esta matriz del metabolismo celular del ARN, las sustancias químicas que influyen en la transcripción, la traducción o incluso en vías celulares más amplias pueden canalizar sus efectos, directa o indirectamente, hacia la modulación de la Dcp1, subrayando la intrincada interconexión de los procesos celulares.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | $99.00 | 5 | |
La cordicepina es un análogo de la adenosina que termina la síntesis de ARNm. La síntesis atrofiada de ARNm acentúa el proceso de degradación del ARNm, elevando potencialmente el papel de Dcp1. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
DRB es un inhibidor de CDK9 que detiene la fase de elongación de la transcripción. Esta inhibición acentúa la degradación del ARNm, activando potencialmente Dcp1. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
La cafeína interfiere en múltiples procesos celulares, incluido el metabolismo del ARNm. Esta interferencia puede influir indirectamente en la función de Dcp1 en la degradación del ARNm. | ||||||
Polymyxin B Sulfate | 1405-20-5 | sc-3544 | 500 mg | $62.00 | 8 | |
La polimixina B afecta al metabolismo del ARN. Cualquier cambio en el metabolismo del ARN puede modular potencialmente las vías en las que Dcp1 está activa. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina, un potente inhibidor de la proteína cinasa, puede afectar a múltiples vías, incluidas las relacionadas con el ciclo de vida del ARNm, modulando así indirectamente a Dcp1. | ||||||
Sinefungin | 58944-73-3 | sc-203263 sc-203263B sc-203263C sc-203263A | 1 mg 100 mg 1 g 10 mg | $266.00 $5100.00 $39576.00 $690.00 | 4 | |
La sinefungina inhibe las metiltransferasas, que pueden tener efectos descendentes en las estructuras de la cubierta del ARNm, afectando potencialmente a la función de Dcp1. | ||||||
Myriocin (ISP-1) | 35891-70-4 | sc-201397 | 10 mg | $106.00 | 8 | |
La miriocina afecta al metabolismo de los esfingolípidos, lo que puede influir indirectamente en varias vías celulares, incluida la degradación del ARNm y, por tanto, la Dcp1. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La cloroquina altera el pH endosomal, afectando a muchos procesos celulares. Cualquier cambio importante en la homeostasis celular puede tener implicaciones en la degradación del ARNm, influyendo potencialmente en Dcp1. | ||||||