Los activadores de la desoxicitidina cinasa (dCK) son una clase de sustancias químicas que potencian directa o indirectamente la actividad de la dCK, una enzima fundamental en la vía de salvamento del metabolismo de los nucleósidos. Estos activadores pueden aumentar la afinidad de la enzima por sus sustratos o incrementar sus niveles de expresión en la célula. Los activadores directos suelen interactuar con el sitio activo de la enzima o con sitios alostéricos, facilitando un cambio conformacional que resulta en una mayor eficiencia catalítica. También pueden actuar estabilizando el complejo enzima-sustrato, prolongando el tiempo de interacción entre la dCK y sus sustratos, como la desoxicitidina, la desoxiadenosina y la desoxiguanosina, aumentando así la probabilidad de que se produzcan fosforilaciones. Los activadores indirectos pueden aumentar la expresión de la dCK a través de la modulación de las vías de señalización que gobiernan la transcripción y traducción del gen de la dCK, lo que conduce a un aumento de la cantidad de enzima funcional dentro de la célula.
Además, los activadores de esta clase pueden ejercer su influencia inhibiendo los reguladores negativos de la dCK, aliviando así las restricciones inhibitorias sobre la actividad de la enzima. Las estructuras químicas de estos activadores son diversas, y su especificidad para la regulación de la dCK es tan variada como su estructura. Algunos activadores imitan la estructura de los sustratos naturales pero están modificados para evitar la catálisis, por lo que se unen a la dCK e inician cambios estructurales que preparan a la enzima para el posterior procesamiento del sustrato. Otros pueden unirse a regiones de la enzima que no participan directamente en la catálisis pero que son importantes para el control de su actividad, como las subunidades reguladoras o de andamiaje.
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