Los inhibidores de la DAZ4 actúan principalmente sobre las vías traslacionales y de respuesta al estrés. Por ejemplo, la rapamicina actúa inhibiendo mTOR, que influye en los niveles de fosforilación de S6K. La reducción de la actividad de S6K afecta posteriormente al reclutamiento ribosomal y altera los papeles funcionales desempeñados por DAZ4 en la regulación de la traducción. De forma similar, Wortmannin y LY294002 actúan sobre PI3K, lo que resulta en la inhibición de moléculas aguas abajo como Akt. Esta cadena de acontecimientos culmina en la modulación de la señalización mTOR, lo que repercute en los procesos que controla DAZ4. Wortmannin, en particular, bloquea PI3K en el sitio de unión a ATP, asegurando un impacto inmediato en los procesos posteriores.
Además de la regulación traslacional, los inhibidores de DAZ4 como la 5-azacitidina y la actinomicina D afectan al paisaje epigenético y a la acción de la ARN polimerasa, respectivamente. La 5-azacitidina altera los patrones de metilación del ADN, afectando a la gama de ARNm sobre los que puede actuar la DAZ4. La actinomicina D, al inhibir la ARN polimerasa, altera el entorno transcripcional, afectando así al mismo conjunto. Otros inhibidores como el SB203580 y el SP600125 actúan sobre las vías de respuesta al estrés. El SB203580 inhibe la p38 MAPK, afectando a los eventos de fosforilación que influyen en las respuestas celulares al estrés. SP600125 inhibe JNK, reduciendo así la actividad de AP-1, un factor de transcripción. Ambos inhibidores modulan funciones que entran dentro del ámbito regulador de DAZ4.
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