DAZ2 Inhibidores

Los inhibidores DAZ2 comunes incluyen, entre otros, Rapamicina CAS 53123-88-9, Cicloheximida CAS 66-81-9, Actinomicina D CAS 50-76-0, Wortmannina CAS 19545-26-7 y LY 294002 CAS 154447-36-6.

Los inhibidores de DAZ2 actúan predominantemente interviniendo en los mecanismos de control traslacional en los que DAZ2 ejerce su influencia reguladora. En concreto, la Rapamicina, la Wortmannina, el LY294002 y el PP242 se dirigen a moléculas clave de la vía PI3K/Akt/mTOR, socavando significativamente la iniciación y elongación traslacional. Este truncamiento de la actividad traslacional normal interfiere con la capacidad de DAZ2 para modular eficazmente ARNm específicos. Del mismo modo, inhibidores como la cicloheximida ejercen su influencia deteniendo directamente la translocación ribosomal, una etapa crítica para la regulación postranscripcional del ARNm mediada por DAZ2.

Por el contrario, la Actinomicina D y la 5-Azacitidina manipulan el paisaje transcriptómico, impactando en la disponibilidad y diversidad de ARNm que DAZ2 podría regular. La actinomicina D impide la actividad de la ARN polimerasa, reduciendo la síntesis de ARNm, mientras que la 5-azacitidina modifica el patrón de metilación del ADN, lo que conduce a una expresión génica alterada. Estos inhibidores, junto con los que afectan a las vías de respuesta al estrés, como SB203580 y SP600125, complementan el alcance de la modulación de DAZ2 al dirigirse a mecanismos de estrés celular o al repertorio de sustratos de ARNm sujetos al control mediado por DAZ2.