DANGER Inhibidores

Los inhibidores comunes de PELIGRO incluyen, entre otros, 2-APB CAS 524-95-8, Xestospongin C CAS 88903-69-9, Thapsigargin CAS 67526-95-8, SK&F 96365 CAS 130495-35-1 y TMB-8 - HCl CAS 53464-72-5.

Los inhibidores químicos de DANGER actúan a través de diversos mecanismos para alterar la función de la proteína, principalmente interfiriendo con las vías de señalización del calcio esenciales para su actividad. El 2-aminoetoxidifenil borato (2-APB) inhibe el receptor de inositol 1,4,5-trifosfato (IP3R), lo que provoca una reducción de la liberación de calcio del retículo endoplásmico, que es un paso crítico para la función de DANGER. La xestospongina C también actúa sobre el IP3R, impidiendo la liberación de calcio necesaria para que el DANGER desempeñe sus funciones celulares. El Thapsigargin, al inhibir la bomba SERCA, agota eficazmente las reservas de calcio intracelular, inhibiendo indirectamente la señalización dependiente de calcio de DANGER. El SKF-96365 interrumpe la entrada de calcio mediada por el receptor, mientras que el TMB-8 impide la liberación de calcio intracelular, reduciendo en ambos casos el equilibrio de calcio necesario para la actividad de DANGER. A través de estas acciones, estos productos químicos inhiben funcionalmente DANGER mediante la reducción de la capacidad de la proteína para participar en los procesos celulares mediada por calcio.

Otras sustancias químicas actúan bloqueando canales o enzimas específicos que afectan indirectamente a la actividad de DANGER. El mibefradil y el nifedipino son bloqueantes de los canales de calcio que limitan la entrada de calcio, probablemente necesario para las funciones de señalización de DANGER. El U73122 inhibe la fosfolipasa C, reduciendo la producción de IP3 y, en consecuencia, disminuyendo la participación de DANGER en la señalización del calcio. ML-9 se dirige a la miosina quinasa de cadena ligera, afectando a la señalización de calcio de la que puede depender DANGER. El BAPTA actúa como quelante del calcio, secuestrando el calcio intracelular libre e inhibiendo así las vías dependientes del calcio en las que está implicado el DANGER. La rianodina modula los receptores de rianodina, y el dantroleno inhibe directamente estos receptores, disminuyendo ambos la señalización de calcio crítica para la actividad de DANGER.