D1DR Activadores
Los Activadores comunes de la D1DR incluyen, entre otros, el clorhidrato de SKF 38393 CAS 62717-42-4, el Haloperidol CAS 52-86-8, la Reserpina CAS 50-55-5, la Levodopa CAS 59-92-7 y el clorhidrato de (-)-Quinpirol CAS 85798-08-9.
Los activadores de D1DR se refieren a una clase de compuestos o procesos que interactúan específicamente con el receptor de dopamina D1 (D1DR) y modulan su actividad. El D1DR es un subtipo de receptor de dopamina, que es un receptor acoplado a proteína G (GPCR) que se encuentra en la superficie de las neuronas de varias regiones del cerebro. Estos receptores desempeñan un papel central en la mediación de los efectos de la dopamina, un neurotransmisor que regula una amplia gama de funciones fisiológicas y conductuales, incluyendo el estado de ánimo, la cognición, el movimiento y la recompensa.
La activación del D1DR por su ligando natural, la dopamina, o por compuestos sintéticos conocidos como activadores D1DR, conduce a la activación de vías de señalización intracelular. Esta activación puede dar lugar a diversas respuestas celulares, dependiendo de la región cerebral y de las cascadas de señalización específicas implicadas. Por ejemplo, la activación de D1DR en la corteza prefrontal se asocia a una mejora de la memoria de trabajo y la función ejecutiva, mientras que en el cuerpo estriado desempeña un papel en el control motor y el procesamiento de la recompensa. La investigación sobre los activadores de D1DR es crucial para comprender los mecanismos precisos por los que la señalización de la dopamina modula la función neuronal y el comportamiento, con implicaciones para afecciones como la enfermedad de Parkinson, la esquizofrenia y la adicción.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dopamine-d4 Hydrochloride | 203633-19-6 | sc-218267 | 1 mg | $377.00 | 2 | |
El clorhidrato de dopamina-d4 actúa como modulador selectivo de los receptores dopaminérgicos D1, caracterizado por su capacidad única de estabilizar las conformaciones del receptor. Este compuesto participa en interacciones moleculares específicas que aumentan la afinidad por las proteínas G, facilitando cascadas de señalización matizadas. Su cinética de reacción revela un patrón distintivo de activación del receptor, lo que permite un control temporal preciso de los efectos derivados. Además, el clorhidrato de dopamina-d4 muestra una notable propensión a la modulación alostérica, influyendo en el comportamiento del receptor en sistemas biológicos complejos. | ||||||
Pergolide Mesylate | 66104-23-2 | sc-212538 | 2.5 mg | $380.00 | ||
El mesilato de pergolida actúa como un potente agonista del receptor dopaminérgico D1, caracterizado por una conformación estructural única que favorece la activación del receptor. Presenta una elevada afinidad de unión, lo que conduce a un mayor acoplamiento receptor-proteína G. El perfil cinético del compuesto revela un inicio rápido y una acción prolongada, lo que permite una activación sostenida del receptor. Además, el mesilato de pergolida demuestra una interacción selectiva con vías de señalización específicas, influyendo en las respuestas moleculares posteriores de forma intrincada. | ||||||
Fenoldopam Mesylate | 67227-57-0 | sc-211503 | 10 mg | $250.00 | ||
El mesilato de fenoldopam se caracteriza por su acción agonista selectiva sobre los receptores dopaminérgicos D1, facilitada por su arquitectura molecular única que aumenta la afinidad por el receptor. Este compuesto presenta propiedades cinéticas distintas, lo que permite una rápida activación del receptor y la modulación de las cascadas de señalización intracelular. Sus interacciones con las proteínas G destacan por su especificidad, lo que da lugar a respuestas fisiológicas específicas. La solubilidad y estabilidad del compuesto contribuyen además a su comportamiento dinámico en sistemas biológicos. | ||||||
Levodopa | 59-92-7 | sc-205372 sc-205372A | 5 g 25 g | $54.00 $171.00 | 9 | |
El precursor de la dopamina. La suplementación puede aumentar los niveles de dopamina, lo que podría influir en la expresión de la D1DR. | ||||||
(±)-SKF-38393 hydrochloride | 62717-42-4 | sc-264306 sc-264306A | 100 mg 500 mg | $179.00 $707.00 | 1 | |
El clorhidrato (+/-)-SKF-38393 es un potente agonista del receptor dopaminérgico D1, que se distingue por su capacidad para inducir cambios conformacionales en la estructura del receptor, potenciando las interacciones ligando-receptor. Este compuesto presenta una cinética de unión única, caracterizada por rápidas tasas de asociación y disociación, que facilitan la transducción eficaz de la señal. Su naturaleza hidrofílica favorece la solubilidad en medios acuosos, lo que influye en su distribución e interacción con las membranas celulares, y por tanto en las vías de señalización posteriores. | ||||||
(−)-Quinpirole hydrochloride | 85798-08-9 | sc-253339 | 10 mg | $141.00 | 1 | |
Un agonista de los receptores D2/D3, pero la exposición crónica o las dosis elevadas podrían influir indirectamente en la expresión de D1DR. | ||||||
Chloro-APB hydrobromide | 80751-65-1 | sc-252573 sc-252573A | 5 mg 25 mg | $157.00 $538.00 | ||
El hidrobromuro de cloro-APB actúa como modulador selectivo del receptor dopaminérgico D1, presentando interacciones electrostáticas únicas que estabilizan los complejos receptor-ligando. Sus distintas regiones hidrofóbicas mejoran la permeabilidad de la membrana, lo que permite una captación celular eficaz. La reactividad del compuesto como haluro ácido facilita el ataque nucleofílico, dando lugar a diversas vías de síntesis. Además, su configuración estérica específica influye en la afinidad de unión, contribuyendo a su perfil farmacodinámico único. | ||||||
(R)-(−)-Apomorphine hydrochloride | 314-19-2 | sc-203675A sc-203675 sc-203675B | 5 mg 50 mg 500 mg | $84.00 $161.00 $421.00 | ||
El clorhidrato de (R)-(-)-apomorfina funciona como agonista del receptor dopaminérgico D1, caracterizado por su capacidad para inducir cambios conformacionales en la estructura del receptor. La estereoquímica del compuesto desempeña un papel crucial en su dinámica de unión, promoviendo interacciones selectivas con los sitios receptores. Su naturaleza anfifílica mejora la solubilidad en las membranas biológicas, facilitando su rápida distribución. Además, las propiedades cinéticas del compuesto permiten una rápida activación del receptor, lo que influye en las vías de señalización posteriores. | ||||||
(S)-Pramipexole Dihydrochloride | 104632-25-9 | sc-212895 | 10 mg | $164.00 | ||
Un agonista de los receptores D2/D3. Su efecto sobre la expresión de D1DR podría ser indirecto. | ||||||
PACAP(6-38) | 137061-48-4 | sc-391136 sc-391136A | 500 µg 1 mg | $540.00 $932.00 | ||
Puede modular la señalización dopaminérgica, influyendo potencialmente en la expresión de D1DR. | ||||||